首页--医药、卫生论文--药学论文--药物基础科学论文

新型苯并噻唑类NS5A抑制剂的设计、合成和抗HCV活性研究及其它研究

摘要第1-9页
ABSTRACT第9-12页
缩略词表第12-13页
第一章 抗丙型肝炎病毒药物作用靶标和小分子抑制剂研究进展第13-34页
 一、 细胞表面受体 CD81 抑制剂第13-14页
 二、 膜融合抑制剂第14页
 三、 膜蛋白 P7 抑制剂第14-15页
 四、 IRES 抑制剂第15页
 五、 NS3 蛋白酶抑制剂第15-18页
 六、 非结构蛋白 NS4A 抑制剂第18页
 七、 非结构蛋白 NS4B 抑制剂第18-19页
 八、 非结构蛋白 NS5A 抑制剂第19-26页
 九、 非结构蛋白 NS5B 抑制剂第26-29页
 十、 展望第29页
 参考文献第29-34页
第二章 新型苯并噻唑类 NS5A 抑制剂的设计、合成和抗 HCV 活性研究第34-64页
 一、 设计思想第34-35页
 二、 化学合成第35-37页
 三、 体外抗 HCV 活性和构效关系第37-43页
  (一) 骨架跃迁衍生物第37-39页
  (二) 酰胺类衍生物第39-40页
  (三) 胺类衍生物第40-41页
  (四) 单磺酰胺类衍生物第41-42页
  (五) 双磺酰胺类衍生物第42-43页
 四、 结论第43-44页
 五、 实验部分第44-62页
  (一) 化学实验第44-61页
  (二) 生物实验第61-62页
 参考文献第62-64页
第三章 五取代苯类化合物的合成新方法研究第64-84页
 第一节 多取代苯类化合物功能和合成方法研究进展第64-74页
  一、 多取代苯类化合物的应用第64-65页
   (一) 液晶显示器材料第64页
   (二) 农药应用第64-65页
   (三) 药物应用第65页
  二、 多取代苯类化合物的合成方法第65-71页
   (一) 苯环的芳香亲电取代反应第65-66页
   (二) 炔烃直接环合第66页
   (三) C C 键断裂重组第66页
   (四) Diels Alder 反应第66-68页
   (五) 基于金属络合物的联烯与炔烃环合第68-69页
   (六) 基于 Michael 加成的[5+1]环合反应第69页
   (七) 基于 Michael 加成的[3+2+1]环合反应第69-70页
   (八) Michael 加成和羟醛缩合串联反应第70-71页
  三、 本课题组相关研究内容第71页
  参考文献第71-74页
 第二节 五取代苯类化合物的合成新方法研究第74-84页
  一、 设计思想第74页
  二、 反应条件考察第74-75页
  三、 底物适用范围的研究第75-76页
  四、 产物绝对构型的鉴定第76-78页
  五、 反应机理的推断第78页
  六、 化学实验部分第78-83页
  参考文献第83-84页
在读期间发表论文和获奖情况说明第84-85页
 一、 研究论文第84页
 二、 专利第84页
 三、 资助及获奖第84-85页
致谢第85-86页
附录第86-174页

论文共174页,点击 下载论文
上一篇:布洛芬脂肪乳剂的制备及体内外研究
下一篇:基于毛细管电泳技术的Amo0498-16和Sugammadex与药物包合作用研究