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AMPK/PPARα/SCAD信号途径对心肌肥大的调控研究

中文摘要第1-9页
Abstract第9-12页
引言第12-16页
 1. 心肌肥大的能量代谢改变第12页
 2. 心肌肥大的信号通路机制研究进展第12-13页
 3. AMPK 在心肌肥大中的保护作用研究第13页
 4. PPARα在心肌肥大中的保护作用研究第13-14页
 5. SCAD在心肌肥大中的保护作用研究第14页
 6. 研究现状第14-16页
第一章 敲低短链酰基辅酶 A 脱氢酶对心肌细胞的影响第16-38页
 1. 前言第16-17页
 2.材料与方法第17-31页
   ·实验材料第17-20页
     ·实验动物第17页
     ·主要药物与试剂第17-18页
     ·主要实验仪器和器材第18-19页
     ·主要试剂的配制第19-20页
   ·主要实验方法第20-31页
     ·乳鼠心肌细胞原代培养第20-21页
     ·心肌细胞表面积测定第21页
     ·心肌细胞游离脂肪酸的含量测定第21-22页
     ·心肌细胞短链酰基辅酶 A 脱氢酶活性测定第22-24页
     ·心肌细胞总 RNA 提取以及 Real‐time‐PCR第24-27页
     ·心肌细胞总蛋白的 Western blot 检测第27-29页
     ·SCAD siRNA 干扰第29-30页
     ·实验分组第30-31页
     ·统计学分析第31页
 3. 实验结果第31-36页
   ·乳鼠心肌细胞原代培养和鉴定第31-32页
   ·siRNA 干扰序列的筛选第32-33页
   ·PE 和干扰序列 1186 构建体外心肌细胞肥大模型第33-36页
     ·对心肌细胞表面积及脂质代谢的影响第33-35页
     ·目的基因的表达与 SCAD 酶活性变化第35-36页
 4. 讨论第36-38页
第二章 心肌肥大中 PPARα对 SCAD 的调控第38-50页
 1. 前言第38-39页
 2. 材料与方法第39-42页
   ·实验材料第39-41页
     ·实验动物第39页
     ·主要药物与试剂第39-40页
     ·主要实验仪器和器材第40-41页
     ·试剂的配制第41页
   ·主要实验方法第41-42页
     ·乳鼠心肌细胞原代培养第41页
     ·心肌细胞表面积测定第41页
     ·心肌细胞游离脂肪酸的含量测定第41-42页
     ·心肌细胞短链酯酰辅酶 A 脱氢酶活性测定第42页
     ·用 RT‐PCR 方法检测心肌细胞中目的基因的表达第42页
     ·用 Western blot 方法检测心肌细胞中目的基因的表达第42页
     ·实验分组第42页
     ·统计学分析第42页
 3. 实验结果第42-48页
   ·非诺贝特对 PE 刺激后心肌细胞表面积及游离脂肪酸含量的影响第42-44页
   ·非诺贝特对 PE 刺激后 PPARα、SCAD 表达及 SCAD 酶活性的影响第44-45页
   ·非诺贝特对 1186 敲低 SCAD 基因的心肌细胞保护作用第45-48页
 4. 讨论第48-50页
第三章 心肌肥大中 AMPK 对 PPARα/SCAD 信号途径的调控第50-58页
 1. 前言第50-51页
 2. 材料与方法第51-54页
   ·实验材料第51-53页
     ·实验动物第51页
     ·主要药物与试剂第51-52页
     ·主要实验仪器和器材第52-53页
     ·试剂的配制第53页
   ·主要实验方法第53-54页
     ·乳鼠心肌细胞原代培养第53页
     ·心肌细胞表面积测定第53页
     ·心肌细胞游离脂肪酸的含量测定第53页
     ·心肌细胞短链酯酰辅酶 A 脱氢酶活性测定第53页
     ·用 RT‐PCR 方法检测心肌组织中目的基因的表达第53-54页
     ·用 Western blot 方法检测心肌细胞中目的基因的表达第54页
     ·实验分组第54页
     ·统计学分析第54页
 3. 实验结果第54-57页
   ·AICAR 对心肌细胞表面积及游离脂肪酸含量的影响第54-55页
   ·AICAR 对 p‐AMPKα、PPARα和 SCAD 表达及 SCAD 酶活性的影响第55-57页
 4. 讨论第57-58页
总结与展望第58-59页
 总结与创新第58页
 不足与展望第58-59页
参考文献第59-64页
附录一 英文缩略词表第64-66页
附录二 在学期间完成的论文第66-68页
致谢第68页

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