| 序 | 第1-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-30页 |
| ·晶体工程学概论 | 第12-14页 |
| ·引言 | 第12-14页 |
| ·药物共晶 | 第14-24页 |
| ·药物共晶与晶体工程的密切联系 | 第14-16页 |
| ·药物共晶的作用力 | 第16-21页 |
| ·设计药物共晶 | 第21-23页 |
| ·制备药物共晶的方法 | 第23-24页 |
| ·本课题选题的目的、意义 | 第24-30页 |
| ·提高稳定性 | 第24-25页 |
| ·改变熔点 | 第25页 |
| ·改变溶解性 | 第25-27页 |
| ·降低引湿性 | 第27-28页 |
| ·减缓释放和溶出度 | 第28页 |
| ·改善机械性质 | 第28页 |
| ·提高生物利用度 | 第28页 |
| ·药物分离纯化应用 | 第28-30页 |
| 第二章 苯妥英—4,4’-联吡啶共晶制备及表征 | 第30-53页 |
| ·引言 | 第30-32页 |
| ·药物共晶制备方法概括 | 第30-32页 |
| ·共晶的设计思路 | 第32-36页 |
| ·药物共晶的分析鉴定方法 | 第36-37页 |
| ·苯妥英(PHT)—4,4’-联吡啶药物共晶的合成 | 第37-40页 |
| ·试剂、仪器及测试条件 | 第37-38页 |
| ·PHT共晶的制备 | 第38-40页 |
| ·苯妥英—4,4-联吡啶共晶结构表征 | 第40-53页 |
| ·晶体结构的测定数据和结构描述 | 第40-43页 |
| ·粉末X-射线衍射数据 | 第43-46页 |
| ·热失重(TGA)分析 | 第46-49页 |
| ·红外光谱测试 | 第49-50页 |
| ·拉曼光谱测试 | 第50-53页 |
| 第三章 对乙酰氨基酚—4,4’-联吡啶共晶制备及表征 | 第53-72页 |
| ·对乙酰氨基酚—4,4’-联吡啶药物共晶的合成 | 第53-54页 |
| ·试剂、仪器及测试条件 | 第53-54页 |
| ·共晶的设计思路 | 第54-56页 |
| ·对乙酰氨基酚—4,4’-联吡啶共晶的合成 | 第56-57页 |
| ·对乙酰氨基酚—4,4’-联吡啶共晶表征 | 第57-70页 |
| ·晶体结构的测定数据和结构描述 | 第57-61页 |
| ·粉末X-射线衍射数据 | 第61-64页 |
| ·热重分析(TGA)和差热分析(DTA) | 第64-67页 |
| ·红外光谱测试 | 第67-68页 |
| ·拉曼光谱测试 | 第68-70页 |
| ·全文小结 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-80页 |
| 附录 | 第80-84页 |
| 作者简介 | 第84页 |
| 攻读硕士期间发表的文章 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85页 |