| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-12页 |
| 目录 | 第12-15页 |
| 常用英文缩写索引 | 第15-17页 |
| 第一章 PGE2通过激活ERRα转录活性上调前列腺间质细胞中芳香化酶的表达 | 第17-80页 |
| 第一节 前言 | 第17-28页 |
| ·PGE2在前列腺疾病中的作用 | 第17-19页 |
| ·芳香化酶在前列腺疾病中的作用 | 第19-23页 |
| ·ERR a在前列腺疾病中的作用 | 第23-27页 |
| ·选题意义 | 第27-28页 |
| 第二节 材料和方法 | 第28-48页 |
| ·主要仪器和试剂以及细胞培养相关溶液配制 | 第28-33页 |
| ·细胞实验 | 第33-34页 |
| ·细胞总RNA的提取和浓度测定 | 第34-35页 |
| ·逆转录合成cDNA | 第35-36页 |
| ·实时定量PCR | 第36-37页 |
| ·siRNA转染 | 第37-38页 |
| ·萤光素酶活性测定 | 第38页 |
| ·Western blot | 第38-43页 |
| ·磷酸化蛋白质荧光检测 | 第43-45页 |
| ·质粒构建 | 第45-46页 |
| ·免疫共沉淀 | 第46-47页 |
| ·荧光成像 | 第47页 |
| ·数据处理和统计学分析 | 第47-48页 |
| 第三节 结果 | 第48-65页 |
| ·前列腺间质细胞WPMY-1中PGE2通过激活ERRα调节芳香化酶和ERRE的表达 | 第48-50页 |
| ·PGE2促进ERRα入核 | 第50-51页 |
| ·PGE2通过EP2和EP4激活ERRα转录活性 | 第51-56页 |
| ·PGE2通过PI3K-ERK信号通路激活ERRα转录活性 | 第56-60页 |
| ·PGE2通过cAMP激活ERRα转录活性 | 第60-65页 |
| 第四节 讨论 | 第65-69页 |
| 第五节 结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-80页 |
| 第二章 雌激素效应基因EGR-1促进前列腺增生上皮细胞系BPH-1的增殖 | 第80-120页 |
| 第一节 前言 | 第80-88页 |
| ·EGR-1研究现状 | 第80-85页 |
| ·EGR-1与雌激素 | 第85-86页 |
| ·EGR-1与前列腺疾病 | 第86-87页 |
| ·选题意义 | 第87-88页 |
| 第二节 材料和方法 | 第88-97页 |
| ·主要仪器和试剂以及细胞相关溶液配制 | 第88-90页 |
| ·细胞培养 | 第90-91页 |
| ·双抗体夹心法测定IGF2和TGFβ1蛋白浓度 | 第91页 |
| ·免疫组织化学检测 | 第91-92页 |
| ·免疫细胞化学检测 | 第92-93页 |
| ·实时定量PCR | 第93-94页 |
| ·siRNA转染 | 第94页 |
| ·载体构建 | 第94页 |
| ·MTT法测定细胞增殖 | 第94-95页 |
| ·条件培养液的制备 | 第95-96页 |
| ·数据处理和统计学分析 | 第96-97页 |
| 第三节 结果 | 第97-110页 |
| ·EGR-1参与大鼠BPH发生发展 | 第97-98页 |
| ·EGR-1在人BPH组织及细胞系中高表达 | 第98-100页 |
| ·EGR-1表达载体及稳定转染细胞系的构建 | 第100-101页 |
| ·EGR-1促进前列腺上皮细胞及间质细胞增殖 | 第101-102页 |
| ·E_2促进BPH-1细胞中EGR-1蛋白的核迁移 | 第102-104页 |
| ·E_2通过EGR-1上调IGF2和TGF β 1的表达 | 第104-108页 |
| ·EGR-1其他调节靶基因 | 第108-110页 |
| 第四节 讨论 | 第110-112页 |
| 第五节 结论 | 第112-113页 |
| 参考文献 | 第113-120页 |
| 致谢 | 第120-121页 |
| 个人简历 | 第121页 |
