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新型含氢键的方酸菁功能化合物的设计、合成与性质研究

中文摘要第1-3页
Abstract第3-7页
第一章 文献综述和研究内容第7-32页
   ·文献综述第7-29页
     ·方酰胺的合成第7-10页
       ·含有脂肪侧链的方酰胺的合成第7-9页
       ·含有芳香侧链的方酰胺的合成第9-10页
     ·方酰胺的理化性质第10-14页
       ·方酰胺的氢键和芳香性第10-11页
       ·方酰胺的构象第11-14页
     ·阴离子识别第14-19页
       ·羧基阴离子受体第14-16页
       ·硫酸根阴离子受体第16-17页
       ·卤阴离子受体第17-19页
     ·阳离子受体第19-21页
     ·方酰胺在合成上的应用第21-25页
       ·作为手性配体第21-22页
       ·作为手性氢键催化剂第22-24页
       ·非手性酸性催化剂第24-25页
     ·在药物化学领域的应用第25-28页
       ·作为电子等排体第25-27页
       ·脲的类似物第27-28页
     ·方酰胺在生物化学方面的应用第28-29页
   ·总结第29-30页
   ·研究内容第30-32页
第二章 基于方酰胺骨架的方酸菁染料的设计、合成及性质研究第32-47页
   ·实验部分第33-39页
     ·试剂和药品第33-34页
     ·主要仪器第34-35页
     ·不对称方酸菁 123 合成与表征第35-38页
       ·N~1-甲基-N~1-苯基乙烷-1,2-二胺(131)的合成与表征第36页
       ·方酸二乙酯(128)的合成第36页
       ·方酰胺 122 的合成与表征第36页
       ·N,N-二正丁基苯胺(133)的合成与表征[84]第36-37页
       ·方酰氯(129)的合成第37页
       ·3-[4-(N,N-二正丁基)]苯基-4-羟基环丁-3-烯-1,2-二酮(134)的合成与表征第37页
       ·不对称方酸菁(123)的合成与表征第37-38页
     ·吸收光谱第38页
     ·荧光量子产率第38页
     ·化学稳定性和光稳定性实验第38-39页
   ·结果与讨论第39-45页
     ·合成第39-40页
       ·方酰胺(122)的合成第39页
       ·3-[4-(N,N-二正丁基)]苯基-4-羟基环丁-3-烯-1,2-二酮(134)的合成第39-40页
       ·不对称方酸菁(123)的合成第40页
     ·光物理性质的研究第40-45页
       ·方酰胺 122 的光谱性质第40-42页
       ·不对称方酸菁 123 的光谱性质第42-44页
       ·不对称方酸菁 123 的稳定性第44-45页
   ·总结第45-47页
第三章 含氢键的金刚烷类方酸菁的设计、合成及性质第47-61页
   ·实验部分第47-51页
     ·试剂和药品第47-48页
     ·主要仪器第48-49页
     ·合成与表征第49-50页
       ·2-金刚烷酮(140)的合成[95,96]第49页
       ·N-(2-金刚烷基)苯胺(142)的合成[97]第49-50页
       ·对称方酸菁 124 的合成第50页
     ·吸收光谱第50页
     ·荧光量子产率第50页
     ·光稳定性实验第50-51页
     ·TFA 滴定实验第51页
     ·聚集态实验第51页
     ·环糊精包合实验第51页
   ·结果与讨论第51-59页
     ·合成第51-53页
       ·N-(2-金刚烷基)苯胺(142)的合成第51-52页
       ·不对称方酸菁 124 的合成第52-53页
     ·光物理性质的研究第53-59页
       ·对称方酸菁 124 的光谱性质第53-54页
       ·TFA 酸滴定第54-57页
       ·聚集态第57-58页
       ·和环糊精包合的研究第58-59页
   ·总结第59-61页
参考文献第61-69页
致谢第69-70页
附录 重要化合物的谱图第70-80页
个人简历及硕士期间发表的论文第80页

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