首页--医药、卫生论文--中国医学论文--中药学论文--中药化学论文

MEEKC、MEKC分别测定雷公藤有效成分及部分中药对映体的毛细管电泳新方法研究

目录第1-7页
中文摘要第7-9页
Abstract第9-12页
前言第12-14页
第一部分 MEEKC法对雷公藤二萜类和生物碱类成分进行分离测定的研究第14-36页
 一 MEEKC法同时测定雷公藤甲素和雷公藤内酯酮的含量第16-24页
  1 仪器与试剂第16页
  2 实验方法第16-20页
   ·微乳液的制备第16-17页
   ·对照品溶液的制备第17页
   ·雷公藤供试品的前处理第17页
   ·雷公藤供试品溶液的制备第17页
   ·MEEKC分离条件的优化第17-20页
     ·缓冲液浓度及pH的影响第17-18页
     ·表面活性剂的影响第18-19页
     ·助表面活性剂的影响第19页
     ·油相的影响第19页
     ·分离电压与进样时间对分离的影响第19-20页
  3 实验结果第20-23页
   ·方法学考察第20-21页
     ·线性关系及检测限考察第20-21页
     ·精密度实验第21页
     ·稳定性实验第21页
     ·重复性实验第21页
     ·回收率实验第21页
   ·样品的含量分析第21-23页
  4 小结第23-24页
 二 MEEKC结合大体积样品堆积法测定雷公藤中5种生物碱第24-36页
  1 仪器与试剂第24-25页
  2 实验方法第25-33页
   ·微乳液的制备第25页
   ·对照品溶液的制备第25页
   ·雷公藤供试品溶液的制备第25页
   ·电泳条件第25页
   ·MEEKC分离条件的优化第25-29页
     ·运行缓冲液浓度及pH的选择第25-26页
     ·表面活性剂的选择第26页
     ·助表面活性剂的选择第26页
     ·油相的选择第26-28页
     ·有机添加剂的选择第28-29页
   ·LVSS条件的优化第29-33页
     ·堆积电压的时间对富集和分离的影响第29-30页
     ·进样时间对富集和分离的影响第30页
     ·进样压力对富集和分离的影响第30-33页
  3 实验结果第33-35页
   ·方法学考察第33-34页
     ·线性关系、检测限和重现性实验第33页
     ·精密度实验第33页
     ·稳定性实验第33页
     ·回收率实验第33-34页
     ·富集因子第34页
   ·样品的含量分析第34-35页
  4 小结第35-36页
第二部分 MEKC法对手性药物对映体的拆分研究第36-51页
 一 环糊精修饰MEKC法手性拆分橙皮苷和柚皮苷第37-46页
  1 仪器与试剂第37-38页
  2 实验方法第38-43页
   ·对照品液的制备第38页
   ·供试品液的制备第38页
   ·电泳条件的优化及分析第38-43页
     ·表面活性剂的选择第38页
     ·环糊精的选择第38-40页
     ·缓冲液的选择第40-41页
     ·有机添加剂的选择第41-42页
     ·分离电压及进样时间的优化第42-43页
  3 实验结果第43-45页
   ·方法学考察第43-44页
     ·线性关系及检测限考察第43页
     ·精密度实验第43页
     ·重复性实验第43-44页
     ·稳定性实验第44页
     ·回收率实验第44页
   ·样品含量分析第44-45页
  4 小结第45-46页
 二 MEKC-乙腈-场放大样品堆积法分析延胡索乙素对映体第46-51页
  1 仪器与试剂第47页
  2 实验方法第47-49页
   ·手性拆分的电泳条件优化第47-49页
     ·缓冲液pH的选择第47页
     ·手性表面活性剂的选择第47-48页
     ·分离电压及进样时间第48-49页
   ·在线富集部分的电泳条件优化第49页
  3 实验结果第49-50页
   ·线性关系考察第49-50页
   ·精密度实验第50页
   ·重复性实验第50页
   ·对映体的分离度第50页
   ·富集因子第50页
  4 小结第50-51页
论文总结论第51-52页
参考文献第52-56页
致谢第56-57页
文献综述第57-63页
 参考文献第61-63页
作者简历第63页

论文共63页,点击 下载论文
上一篇:基于指纹图谱太子参成分的研究
下一篇:TLC-SERS用于中药掺杂化学成分的检测方法研究