目录 | 第1-7页 |
中文摘要 | 第7-9页 |
Abstract | 第9-12页 |
前言 | 第12-14页 |
第一部分 MEEKC法对雷公藤二萜类和生物碱类成分进行分离测定的研究 | 第14-36页 |
一 MEEKC法同时测定雷公藤甲素和雷公藤内酯酮的含量 | 第16-24页 |
1 仪器与试剂 | 第16页 |
2 实验方法 | 第16-20页 |
·微乳液的制备 | 第16-17页 |
·对照品溶液的制备 | 第17页 |
·雷公藤供试品的前处理 | 第17页 |
·雷公藤供试品溶液的制备 | 第17页 |
·MEEKC分离条件的优化 | 第17-20页 |
·缓冲液浓度及pH的影响 | 第17-18页 |
·表面活性剂的影响 | 第18-19页 |
·助表面活性剂的影响 | 第19页 |
·油相的影响 | 第19页 |
·分离电压与进样时间对分离的影响 | 第19-20页 |
3 实验结果 | 第20-23页 |
·方法学考察 | 第20-21页 |
·线性关系及检测限考察 | 第20-21页 |
·精密度实验 | 第21页 |
·稳定性实验 | 第21页 |
·重复性实验 | 第21页 |
·回收率实验 | 第21页 |
·样品的含量分析 | 第21-23页 |
4 小结 | 第23-24页 |
二 MEEKC结合大体积样品堆积法测定雷公藤中5种生物碱 | 第24-36页 |
1 仪器与试剂 | 第24-25页 |
2 实验方法 | 第25-33页 |
·微乳液的制备 | 第25页 |
·对照品溶液的制备 | 第25页 |
·雷公藤供试品溶液的制备 | 第25页 |
·电泳条件 | 第25页 |
·MEEKC分离条件的优化 | 第25-29页 |
·运行缓冲液浓度及pH的选择 | 第25-26页 |
·表面活性剂的选择 | 第26页 |
·助表面活性剂的选择 | 第26页 |
·油相的选择 | 第26-28页 |
·有机添加剂的选择 | 第28-29页 |
·LVSS条件的优化 | 第29-33页 |
·堆积电压的时间对富集和分离的影响 | 第29-30页 |
·进样时间对富集和分离的影响 | 第30页 |
·进样压力对富集和分离的影响 | 第30-33页 |
3 实验结果 | 第33-35页 |
·方法学考察 | 第33-34页 |
·线性关系、检测限和重现性实验 | 第33页 |
·精密度实验 | 第33页 |
·稳定性实验 | 第33页 |
·回收率实验 | 第33-34页 |
·富集因子 | 第34页 |
·样品的含量分析 | 第34-35页 |
4 小结 | 第35-36页 |
第二部分 MEKC法对手性药物对映体的拆分研究 | 第36-51页 |
一 环糊精修饰MEKC法手性拆分橙皮苷和柚皮苷 | 第37-46页 |
1 仪器与试剂 | 第37-38页 |
2 实验方法 | 第38-43页 |
·对照品液的制备 | 第38页 |
·供试品液的制备 | 第38页 |
·电泳条件的优化及分析 | 第38-43页 |
·表面活性剂的选择 | 第38页 |
·环糊精的选择 | 第38-40页 |
·缓冲液的选择 | 第40-41页 |
·有机添加剂的选择 | 第41-42页 |
·分离电压及进样时间的优化 | 第42-43页 |
3 实验结果 | 第43-45页 |
·方法学考察 | 第43-44页 |
·线性关系及检测限考察 | 第43页 |
·精密度实验 | 第43页 |
·重复性实验 | 第43-44页 |
·稳定性实验 | 第44页 |
·回收率实验 | 第44页 |
·样品含量分析 | 第44-45页 |
4 小结 | 第45-46页 |
二 MEKC-乙腈-场放大样品堆积法分析延胡索乙素对映体 | 第46-51页 |
1 仪器与试剂 | 第47页 |
2 实验方法 | 第47-49页 |
·手性拆分的电泳条件优化 | 第47-49页 |
·缓冲液pH的选择 | 第47页 |
·手性表面活性剂的选择 | 第47-48页 |
·分离电压及进样时间 | 第48-49页 |
·在线富集部分的电泳条件优化 | 第49页 |
3 实验结果 | 第49-50页 |
·线性关系考察 | 第49-50页 |
·精密度实验 | 第50页 |
·重复性实验 | 第50页 |
·对映体的分离度 | 第50页 |
·富集因子 | 第50页 |
4 小结 | 第50-51页 |
论文总结论 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-56页 |
致谢 | 第56-57页 |
文献综述 | 第57-63页 |
参考文献 | 第61-63页 |
作者简历 | 第63页 |