| 作者简介 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 缩略词表 | 第12-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-40页 |
| ·分子成像的基本概念和研究意义 | 第16-21页 |
| ·分子成像的基本概念和原理 | 第16-18页 |
| ·分子成像的分类 | 第18-20页 |
| ·分子成像的研究意义 | 第20-21页 |
| ·光学分子成像的历史及现状 | 第21-26页 |
| ·光学分子成像的发展历史 | 第21-23页 |
| ·光学分子成像的研究背景 | 第23-25页 |
| ·光学断层分子成像的国内外研究现状 | 第25-26页 |
| ·光学断层分子成像研究的关键问题 | 第26-32页 |
| ·光学探针特性及解剖结构对重建结果的影响 | 第27-28页 |
| ·光学断层成像的绝对定量分析 | 第28-29页 |
| ·多模态分子成像与混合模态分子成像 | 第29-30页 |
| ·光学断层分子成像在生物医学研究中的应用 | 第30-32页 |
| ·论文的内容及安排 | 第32-35页 |
| ·研究工作的主要内容 | 第32-34页 |
| ·章节安排 | 第34-35页 |
| 本章参考文献 | 第35-40页 |
| 第二章 生物发光断层分子成像及超高分辨率 micro-CT 混合成像系统构建与定量分析 | 第40-60页 |
| ·生物发光断层分子成像系统构建 | 第40-44页 |
| ·科学级高灵敏度 CCD 探测器 | 第40-42页 |
| ·多角度成像数据采集装置 | 第42-44页 |
| ·超高分辨率 micro-CT 成像系统构建 | 第44-47页 |
| ·超高分辨率 X-ray CCD 探测器 | 第44-45页 |
| ·超高分辨率 X-ray 光源球管 | 第45-46页 |
| ·超高分辨率 micro-CT 系统构成 | 第46-47页 |
| ·光学断层分子成像系统定量校准 | 第47-54页 |
| ·CCD 相机像元响应非均匀性校准 | 第48-52页 |
| ·光学成像系统绝对强度校准 | 第52-54页 |
| ·基于视场函数的光学成像系统定量分析 | 第54-57页 |
| ·光学成像系统空间位置与光通量分析 | 第54-56页 |
| ·视场函数的构建及定量分析 | 第56-57页 |
| ·本章讨论及小结 | 第57-58页 |
| 本章参考文献 | 第58-60页 |
| 第三章 生物发光断层分子成像总能量定量重建方法 | 第60-72页 |
| ·基于有限元方法的光源总能量重建方法 | 第60-65页 |
| ·基于有限元方法的光源总能量重建策略 | 第61-64页 |
| ·动物模型植入光源的定量分析 | 第64-65页 |
| ·肿瘤模型的细胞水平定量分析 | 第65-68页 |
| ·总能量定量与生物医学应用相关分析 | 第65-66页 |
| ·前列腺癌和肺癌肿瘤模型细胞水平在体定量分析 | 第66-68页 |
| ·本章讨论及小结 | 第68-69页 |
| 本章参考文献 | 第69-72页 |
| 第四章 生物发光断层重建误差分析 | 第72-86页 |
| ·基于解剖结构的光源重建误差分析 | 第72-78页 |
| ·植入光源的匀质和非匀质重建比较 | 第73-76页 |
| ·肿瘤动物模型匀质和非匀质重建比较 | 第76-78页 |
| ·解剖结构与光源相对位置分析 | 第78页 |
| ·基于光学探针特性的光源重建误差分析 | 第78-82页 |
| ·温度对光学探针峰值波长偏移的影响 | 第78-80页 |
| ·光学探针峰值波长偏移引起的重建误差 | 第80-82页 |
| ·主要误差来源及贡献率分析 | 第82页 |
| ·本章讨论及小结 | 第82-83页 |
| 本章参考文献 | 第83-86页 |
| 第五章 基于胃癌的光学断层分子成像长程在体定量分析 | 第86-102页 |
| ·胃癌的成像研究及其挑战性问题 | 第86-87页 |
| ·胃癌原位动物模型在体定量分析 | 第87-92页 |
| ·胃癌光学探针及原位动物模型 | 第87-88页 |
| ·胃癌在体定量重建及验证 | 第88-92页 |
| ·胃癌原位动物模型长程动态监测 | 第92-96页 |
| ·胃癌原位动物模型多时间点成像 | 第93-96页 |
| ·成像结果分析及意义 | 第96页 |
| ·胃癌动物模型转移灶的 micro-CT 造影成像 | 第96-99页 |
| ·本章讨论及小结 | 第99-100页 |
| 本章参考文献 | 第100-102页 |
| 第六章 干细胞治疗缺血性疾病的光学与 micro-CT 在体定量成像研究 | 第102-136页 |
| ·光学分子成像在心血管及干细胞研究中的概况 | 第102-106页 |
| ·干细胞示踪与血管新生监测的混合成像方法 | 第106-110页 |
| ·混合成像系统及交互式成像 | 第106-107页 |
| ·混合成像系统数据采集及预处理 | 第107-109页 |
| ·混合成像系统数据融合 | 第109-110页 |
| ·混合成像系统对移植干细胞的在体示踪 | 第110-115页 |
| ·移植干细胞促进血管新生的成像研究概况 | 第110-111页 |
| ·传统的干细胞示踪方法 | 第111-112页 |
| ·干细胞定量分析方法 | 第112-115页 |
| ·干细胞在体长程动态示踪 | 第115页 |
| ·混合成像系统对血管新生的监测和评价 | 第115-126页 |
| ·超高分辨率 micro-CT 微血管造影成像 | 第115-116页 |
| ·空间血管体积因数 SVVF 定量评价方法 | 第116-119页 |
| ·微血管网络密度定量分析及血管新生定量评估 | 第119-121页 |
| ·血管铸型对血管新生的宏观成像分析 | 第121-122页 |
| ·扫描电镜对血管新生的微观成像 | 第122-124页 |
| ·共聚焦荧光显微成像的血管新生分析 | 第124-125页 |
| ·激光多普勒成像对血管功能恢复的监测 | 第125-126页 |
| ·实验结果分析 | 第126页 |
| ·本章讨论及小结 | 第126-129页 |
| 本章参考文献 | 第129-136页 |
| 第七章 结束语 | 第136-140页 |
| ·本文工作总结 | 第136-138页 |
| ·工作展望 | 第138-140页 |
| 致谢 | 第140-142页 |
| 攻读博士学位期间的研究成果 | 第142-147页 |
