摘要 | 第1-9页 |
ABSTRACT | 第9-11页 |
英文缩略语 | 第11-12页 |
前言 | 第12-13页 |
文献综述 | 第13-16页 |
1 抑郁症的诊断依据 | 第13页 |
2 抑郁症患病机制的研究进展 | 第13-14页 |
·中医理论 | 第13页 |
·西医理论 | 第13-14页 |
3 抗抑郁药物的研究进展 | 第14-15页 |
·抗抑郁西药的研究进展 | 第14-15页 |
·单胺氧化酶抑制剂(MAOIs) | 第14页 |
·三环类抗抑郁剂(TCAS) | 第14页 |
·选择性的五羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs) | 第14-15页 |
·5-羟色胺和去甲肾上腺再摄取抑制剂(SNaRIs) | 第15页 |
·去甲肾上腺素能和特异性 5-羟色胺能抑制剂(NaSSA) | 第15页 |
·抗抑郁中药的研究 | 第15页 |
4 问题与展望 | 第15-16页 |
实验研究 | 第16-80页 |
1 治郁颗粒活性部位的筛选 | 第16-20页 |
·实验材料 | 第16-17页 |
·仪器设备 | 第16页 |
·材料与试剂 | 第16页 |
·实验动物 | 第16-17页 |
·实验方法 | 第17-18页 |
·提取物的制备 | 第17页 |
·治郁方提取物对小鼠不动时间的影响 | 第17-18页 |
·实验结果 | 第18页 |
·小结与讨论 | 第18-20页 |
2 治郁方抗抑郁活性部位提取工艺的研究 | 第20-45页 |
·实验材料 | 第20-21页 |
·仪器设备 | 第20页 |
·材料与试剂 | 第20-21页 |
·实验方法 | 第21-28页 |
·栀子苷分析方法的建立 | 第21-23页 |
·莪术醇分析方法的建立 | 第23-24页 |
·总多糖分析方法的建立 | 第24-26页 |
·治郁颗粒脂溶性成分提取工艺优化 | 第26-27页 |
·治郁颗粒水溶性成分提取工艺优选 | 第27-28页 |
·实验结果与讨论 | 第28-44页 |
·栀子苷分析方法的建立 | 第28-32页 |
·莪术醇分析方法的建立 | 第32-36页 |
·总多糖分析方法的建立 | 第36-39页 |
·复方抗抑郁脂溶性成分提取工艺优化 | 第39-42页 |
·复方抗抑郁水溶性成分提取工艺优化 | 第42-44页 |
·小结与讨论 | 第44-45页 |
3 治郁方最佳给药剂量的确定和体内分布的研究 | 第45-55页 |
·实验材料 | 第45页 |
·实验仪器 | 第45页 |
·材料与试剂 | 第45页 |
·实验部分 | 第45-48页 |
·给药剂量的确定 | 第45-46页 |
·治郁颗粒药效验证试验 | 第46页 |
·治郁方主要活性成分栀子苷体内分析方法的建立 | 第46-48页 |
·实验结果 | 第48-53页 |
·给药剂量的确定 | 第48页 |
·治郁颗粒药效验证试验结果 | 第48-49页 |
·专属性考察结果 | 第49-50页 |
·方法学考察 | 第50-53页 |
·小结与讨论 | 第53-55页 |
4 治郁颗粒成型工艺的研究 | 第55-59页 |
·实验材料 | 第55页 |
·仪器设备 | 第55页 |
·材料与试剂 | 第55页 |
·实验部分 | 第55-56页 |
·治郁颗粒的制备 | 第55页 |
·颗粒溶化性的测定 | 第55页 |
·矫味剂种类及其用量的考察 | 第55页 |
·润湿剂的选择 | 第55-56页 |
·辅料用量的考察 | 第56页 |
·验证试验 | 第56页 |
·实验结果 | 第56-57页 |
·矫味剂种类及其用量的考察结果 | 第56-57页 |
·润湿剂的考察结果 | 第57页 |
·糊精用量的考察结果 | 第57页 |
·小结与讨论 | 第57-59页 |
5 治郁缓释质量标准草案及起草说明 | 第59-80页 |
·实验材料 | 第59-60页 |
·实验仪器 | 第59页 |
·材料及试剂 | 第59-60页 |
·质量标准草案 | 第60-63页 |
·质量标准起草说明 | 第63-79页 |
·性状 | 第63页 |
·鉴别 | 第63-66页 |
·检查 | 第66-68页 |
·栀子苷含量测定 | 第68-73页 |
·总多糖含量测定 | 第73-79页 |
·小结与讨论 | 第79-80页 |
结语 | 第80-81页 |
致谢 | 第81-82页 |
参考文献 | 第82-85页 |