| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-31页 |
| 1 生物传感器 | 第10-17页 |
| ·生物传感器概述 | 第10-13页 |
| ·生物传感器的组成与检测原理 | 第10-11页 |
| ·生物传感器的定义与分类 | 第11-12页 |
| ·生物传感器的特点 | 第12页 |
| ·生物传感器的应用研究 | 第12-13页 |
| ·细胞传感器 | 第13-17页 |
| ·细胞传感器的种类与应用 | 第14-15页 |
| ·传统细胞检测技术 | 第15页 |
| ·细胞传感器的发展方向 | 第15-17页 |
| 2 滚环扩增 | 第17-22页 |
| ·滚环DNA扩增的概念 | 第17页 |
| ·滚环DNA扩增的原理 | 第17-19页 |
| ·滚环扩增体系应用研究进展 | 第19-21页 |
| ·滚环扩增在核酸测序中的应用 | 第20页 |
| ·滚环扩增在蛋白质芯片中的应用 | 第20页 |
| ·滚环扩增在DNA芯片中的应用 | 第20-21页 |
| ·滚环扩增的发展前景 | 第21-22页 |
| 3 核酸适体探针检测肿瘤细胞的研究 | 第22-29页 |
| ·核酸适体探针的筛选-SELEX技术 | 第22-26页 |
| ·SELEX的概念 | 第22页 |
| ·SELEX的技术原理 | 第22-24页 |
| ·SELEX技术的发展 | 第24-26页 |
| ·核酸适体探针在肿瘤诊断和治疗中的应用 | 第26-29页 |
| ·在肿瘤诊断中的应用 | 第26-28页 |
| ·在肿瘤治疗中的应用 | 第28-29页 |
| 4 本论文的研究目的和内容 | 第29-31页 |
| 第二章 滚环复制放大技术在分子逻辑门体系中的应用 | 第31-50页 |
| 1 引言 | 第31页 |
| 2 实验部分 | 第31-36页 |
| ·试剂与仪器 | 第31-32页 |
| ·主要试剂 | 第31-32页 |
| ·仪器装置 | 第32页 |
| ·试验方法 | 第32-36页 |
| ·YES和NYES逻辑门中Hg~(2+)的检测 | 第32-33页 |
| ·金属离子检测的选择性 | 第33-34页 |
| ·AND逻辑门 | 第34页 |
| ·OR、INHIBIT、XOR逻辑门 | 第34-35页 |
| ·NAND、NOR、NXOR逻辑门 | 第35-36页 |
| 3 结果与讨论 | 第36-49页 |
| ·方法的灵敏性-不同浓度Hg~(2+)的测定 | 第36-38页 |
| ·方法的灵敏性-不同浓度Ag~(2+)的测定 | 第38-40页 |
| ·金属离子的选择性 | 第40-41页 |
| ·AND逻辑门 | 第41-42页 |
| ·OR、INHIBIT、XOR逻辑门 | 第42-46页 |
| ·NAND、NOR、NXOR逻辑门 | 第46-49页 |
| 4 小结 | 第49-50页 |
| 第三章 滚环复制放大技术在肿瘤细胞检测中的应用 | 第50-61页 |
| 1 引言 | 第50-51页 |
| 2 实验部分 | 第51-54页 |
| ·试剂与仪器 | 第51-52页 |
| ·主要试剂 | 第51-52页 |
| ·仪器装置 | 第52页 |
| ·试验方法 | 第52-54页 |
| ·细胞培养 | 第52页 |
| ·AuNPs的合成 | 第52-53页 |
| ·亲和素修饰的酶标板的制备 | 第53页 |
| ·核酸适体探针的制备 | 第53页 |
| ·luminol-H_2O_2-HRP-PIP发光体系反应时间的选择 | 第53-54页 |
| ·各组分的紫外可见吸收光谱性质 | 第54页 |
| ·方法的灵敏性——不同个数Ramos细胞的测定 | 第54页 |
| ·Ramos细胞检测的选择性 | 第54页 |
| 3 结果与讨论 | 第54-59页 |
| ·实验原理 | 第54-55页 |
| ·AuNPs的表征 | 第55-56页 |
| ·luminol-H_2O_2-HRP-PIP发光体系反应时间的选择 | 第56-57页 |
| ·各组分的紫外可见吸收光谱性质 | 第57-58页 |
| ·方法的灵敏性—不同数量的Ramos细胞的测定 | 第58-59页 |
| ·方法的选择性 | 第59页 |
| 4 小结 | 第59-61页 |
| 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 攻读学位期间发表及待发表学术论文目录 | 第69-70页 |