| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 目录 | 第9-12页 |
| 引言 | 第12-15页 |
| 第一部分：多个单核苷酸多态性位点与冠心病患病风险相关关系的荟萃分析 | 第15-27页 |
| 1 荟萃分析目的 | 第15页 |
| 2 方法 | 第15-17页 |
| ·文献检索 | 第15页 |
| ·文献纳入标准 | 第15页 |
| ·资料的收集整理 | 第15-16页 |
| ·统计分析 | 第16-17页 |
| 3 结果 | 第17-24页 |
| ·文献检索结果 | 第17-19页 |
| ·CXCL12 突变 rs1746048 | 第17-18页 |
| ·CDKN2BAS 突变 rs4977574 | 第18页 |
| ·SH2B3 突变 rs3184504 | 第18-19页 |
| ·荟萃分析结果 | 第19-21页 |
| ·CXCL12 突变 rs1746048 | 第19-20页 |
| ·CDKN2BAS 突变 rs4977574 | 第20-21页 |
| ·SH2B3 突变 rs3184504 | 第21页 |
| ·亚组分析结果 | 第21-22页 |
| ·敏感性和偏倚性分析 | 第22-24页 |
| 4 讨论 | 第24-27页 |
| 第二部分：多个单核苷酸多态性位点与浙江宁波地区冠心病人群的相关性研究 | 第27-54页 |
| 1 实验目的 | 第27页 |
| 2 研究对象及临床资料的收集 | 第27-28页 |
| ·研究对象 | 第27页 |
| ·临床生化指标的检测 | 第27-28页 |
| 3 材料与方法 | 第28-42页 |
| ·材料 | 第28-29页 |
| ·主要仪器 | 第28页 |
| ·主要试剂 | 第28-29页 |
| ·血样采集 | 第29页 |
| ·提取血液 DNA | 第29-30页 |
| ·酚氯仿法 | 第29-30页 |
| ·核酸自动提取仪（磁珠法） | 第30页 |
| ·DNA 浓度测定及标准化 | 第30-31页 |
| ·BioPhotometer plus 测定浓度 | 第30-31页 |
| ·Nanodrop -1000 测定浓度 | 第31页 |
| ·候选基因多态性的选取 | 第31-32页 |
| ·MASSARRAY 平台 SNP 检测 | 第32-37页 |
| ·分型原理 | 第32-33页 |
| ·引物设计 | 第33-35页 |
| ·实验步骤 | 第35-37页 |
| ·质量控制 | 第37页 |
| ·Melting Temperature shift (Tm-shift) PCR 基因分型 | 第37-39页 |
| ·分型原理 | 第37页 |
| ·引物设计 | 第37-38页 |
| ·Tm-shift PCR 实验步骤 | 第38-39页 |
| ·区分基因型及质量控制 | 第39页 |
| ·数据统计学分析 | 第39-42页 |
| 4 实验结果 | 第42-49页 |
| ·一般资料与生化指标的比较 | 第42页 |
| ·两组基因型分布及 H-W 检验 | 第42页 |
| ·两组基因频率的比较及风险性分析 | 第42-44页 |
| ·性别分组分析 | 第44-45页 |
| ·连锁不平衡及单倍型分析 | 第45-47页 |
| ·年龄分组分析 | 第47-48页 |
| ·基因频率的比较 | 第48-49页 |
| 5 讨论 | 第49-54页 |
| 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-65页 |
| 附录A 中英文对照表 | 第65-67页 |
| 附录B 文献综述 | 第67-75页 |
| 参考文献 | 第72-75页 |
| 在学研究成果 | 第75-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
