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茂源链霉菌基因组重排的初步探究

摘要第1-8页
ABSTRACT第8-14页
第一章 绪论第14-37页
   ·谷氨酰胺转胺酶的概述第14-25页
     ·TGase的来源第14-16页
     ·催化原理与测定方法第16-18页
     ·酶的成熟第18-19页
     ·谷氨酰胺转胺酶的应用第19-21页
     ·谷氨酰胺转胺酶的研究现状第21-25页
   ·产谷氨酰胺转胺酶的茂源链霉菌第25-29页
     ·茂源链霉菌简介第25-27页
     ·菌株产酶能力对酶活力的制约第27-28页
     ·菌体自身生长的制约第28-29页
   ·基因组重排技术简介第29-35页
     ·基因组重排技术的应用与发展第29-30页
     ·技术原理与技术优势第30-33页
     ·重排菌株的育种优势第33-34页
     ·基因组重排技术的发展前景第34页
     ·基因组重排技术的发展瓶颈第34-35页
   ·课题的研究背景、研究目的与内容第35-37页
     ·研究背景第35页
     ·研究内容第35-37页
第二章 茂源链霉菌原生质体融合方法的建立第37-72页
   ·前言第37-38页
   ·材料与设备第38-40页
     ·材料第38-39页
     ·设备第39-40页
   ·实验方法第40-47页
     ·试管斜面孢子的制备第40页
     ·菌丝体的培养条件优化第40-41页
     ·原生质体的制备条件优化第41-43页
     ·原生质体的灭活条件优化第43页
     ·原生质体的融合条件优化第43-44页
     ·融合子的筛选条件优化第44-47页
   ·结果与分析第47-66页
     ·菌丝体培养条件的优化第47-50页
     ·原生质体的制备条件的优化第50-55页
     ·原生质体灭活条件的优化第55-59页
     ·原生质体融合条件的优化第59-63页
     ·融合菌株的筛选第63-66页
   ·讨论第66-69页
   ·本章小结第69-72页
第三章 基因组重排法选育茂源链霉菌第72-87页
   ·前言第72-73页
   ·材料与设备第73-74页
     ·材料第73-74页
     ·设备第74页
   ·实验方法第74-76页
     ·原生质体制备与融合第74页
     ·融合菌株的初步筛选第74-75页
     ·融合菌株的复筛第75页
     ·第二轮与第三轮融合实验第75页
     ·“黑匣子”基因组重排法第75-76页
   ·结果与分析第76-84页
     ·不同亲本组合作为出发菌株时融合再生菌株的数量统计第76-77页
     ·融合后再生菌株的初筛第77页
     ·融合菌株与亲本菌株酶活的比较第77-79页
     ·融合后再生菌株的复筛第79-81页
     ·茂源链霉菌的基因组重排第81-84页
   ·讨论第84-86页
   ·本章小结第86-87页
第四章 融合菌株发酵条件的探索第87-104页
   ·引言第87页
   ·材料与设备第87-88页
     ·材料第87-88页
     ·设备第88页
   ·实验方法第88-90页
     ·l 菌株酶活稳定性的测定第88-89页
     ·菌株发酵时间曲线的制定第89页
     ·氨基氮的测定第89页
     ·甘油残余量测定第89页
     ·氮源的优化第89页
     ·碳源的优化第89-90页
     ·融合菌株发酵培养基的优化第90页
   ·结果与分析第90-101页
     ·融合菌株酶活的稳定性第90-92页
     ·融合菌株发酵时间曲线第92-93页
     ·融合菌株氨基氮的测定第93-94页
     ·融合菌株甘油残余量的测定第94-96页
     ·氮源的优化第96-98页
     ·碳源的优化第98-100页
     ·融合菌株发酵培养基的优化第100-101页
   ·讨论第101-103页
   ·本章小结第103-104页
全文总结与展望第104-107页
附录第107-108页
参考文献第108-121页
致谢第121页

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