致谢 | 第1-8页 |
摘要 | 第8-9页 |
Abstract | 第9-11页 |
第1章 绪论 | 第11-45页 |
·三氮烯简介 | 第11页 |
·三氮烯的制备 | 第11-12页 |
·三氮烯的研究背景 | 第12-34页 |
·转化为各种官能团 | 第12-18页 |
·三氮烯作为保护基团 | 第18-21页 |
·三氮烯和金属配位 | 第21页 |
·三氮烯在全合成中的应用 | 第21-22页 |
·合成杂环化合物 | 第22-32页 |
·三氮烯的其他反应 | 第32-34页 |
·本章小结及本论文主要研究内容 | 第34页 |
·参考文献 | 第34-45页 |
第2章 Lewis酸催化的联苯三氮烯的分子内芳基取代反应合成咔唑、二苯并呋喃化合物 | 第45-99页 |
·研究背景 | 第45-49页 |
·咔唑的合成 | 第49-56页 |
·咔唑合成的实验设计、结果和讨论 | 第49-54页 |
·合成天然咔唑Clausine C、Clausine R和Clauraila A | 第54-55页 |
·咔唑合成的机理研究 | 第55-56页 |
·二苯并呋喃化合物的合成 | 第56-58页 |
·实验部分 | 第58-94页 |
·实验仪器及试剂处理 | 第58页 |
·Negishi反应合成对称的2,2’-双三氮烯联苯的一般步骤 | 第58-59页 |
·2,2’-双三氮烯联苯2.3e的一般合成步骤 | 第59-60页 |
·三氮烯联苯酚2.9的一般合成步骤 | 第60页 |
·由2,2’-双三氮烯联苯合成咔唑的一般步骤 | 第60-61页 |
·由邻溴芳基三氮烯和邻三氮烯苯硼酸合成咔唑2.2的一般步骤 | 第61页 |
·由三氮烯联苯酚合成二苯并呋喃2.10的一般步骤 | 第61-62页 |
·碘代咔唑和碘代二苯并呋喃的衍生化反应步骤 | 第62-64页 |
·Clausine C、Clauraila A和Clausine R的合成步骤 | 第64-65页 |
·原料和产物的结构表征 | 第65-94页 |
·本章小结 | 第94-95页 |
·参考文献 | 第95-99页 |
第3章 Bi(OTf)_3或DBSA催化的芳基三氮烯烯丙醇的分子内环化反应合成3-烯基吲唑化合物 | 第99-169页 |
·研究背景 | 第99-101页 |
·Bi(OTf)_3催化合成吲唑 | 第101-109页 |
·十二烷基苯磺酸(DBSA)催化水相合成吲唑 | 第109-114页 |
·2H-吲唑到1H-吲唑的转化 | 第114-116页 |
·实验部分 | 第116-160页 |
·实验仪器及试剂处理 | 第116-117页 |
·3-三氮烯芳基烯丙醇3.5的一般合成步骤 | 第117-118页 |
·1-三氮烯芳基肉桂醇3.1的一般合成步骤 | 第118-119页 |
·DBSA催化合成2H-吲唑的一般方法 | 第119页 |
·Bi(OTf)_3催化合成2H-吲唑的一般方法 | 第119-120页 |
·锌粉还原2H-吲唑为1H-吲唑的一般方法 | 第120页 |
·钯氢还原2H-吲唑3.2a为化合物3.11a的实验步骤 | 第120页 |
·2H-吲唑3.2a双羟化反应实验步骤 | 第120-121页 |
·KMnO_4氧化2H-吲唑3.2a的实验步骤 | 第121页 |
·原料和产物表征 | 第121-160页 |
·本章小结 | 第160-161页 |
·参考文献 | 第161-169页 |
第4章 芳基三氮烯在合成二氢呋喃-喹啉和4-喹诺酮类化合物中的应用 | 第169-211页 |
·喹啉简介 | 第169-173页 |
·实验设计、结果和讨论 | 第173-180页 |
·实验部分 | 第180-205页 |
·实验仪器及试剂处理 | 第180-181页 |
·合成芳基叠氮环丙基二酮化合物4.1的一般方法 | 第181页 |
·合成化合物6-(2-叠氮基)苯基-5-苯甲酰基-3,4-二氢-2H-吡喃(4.5b)的方法 | 第181-182页 |
·合成二氢呋喃-喹啉化合物4.3的一般方法 | 第182页 |
·合成化合物4.6b的方法 | 第182页 |
·合成4-喹诺酮类化合物4.4的一般方法 | 第182-183页 |
·原料和产物表征 | 第183-205页 |
·本章小结 | 第205页 |
·参考文献 | 第205-211页 |
总结与展望 | 第211-215页 |
化合物一览表 | 第215-223页 |
附图 | 第223-237页 |
攻读博士期间发表的论文 | 第237-238页 |