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基于芳基三氮烯的杂环化合物合成研究

致谢第1-8页
摘要第8-9页
Abstract第9-11页
第1章 绪论第11-45页
   ·三氮烯简介第11页
   ·三氮烯的制备第11-12页
   ·三氮烯的研究背景第12-34页
     ·转化为各种官能团第12-18页
     ·三氮烯作为保护基团第18-21页
     ·三氮烯和金属配位第21页
     ·三氮烯在全合成中的应用第21-22页
     ·合成杂环化合物第22-32页
     ·三氮烯的其他反应第32-34页
   ·本章小结及本论文主要研究内容第34页
   ·参考文献第34-45页
第2章 Lewis酸催化的联苯三氮烯的分子内芳基取代反应合成咔唑、二苯并呋喃化合物第45-99页
   ·研究背景第45-49页
   ·咔唑的合成第49-56页
     ·咔唑合成的实验设计、结果和讨论第49-54页
     ·合成天然咔唑Clausine C、Clausine R和Clauraila A第54-55页
     ·咔唑合成的机理研究第55-56页
   ·二苯并呋喃化合物的合成第56-58页
   ·实验部分第58-94页
     ·实验仪器及试剂处理第58页
     ·Negishi反应合成对称的2,2’-双三氮烯联苯的一般步骤第58-59页
     ·2,2’-双三氮烯联苯2.3e的一般合成步骤第59-60页
     ·三氮烯联苯酚2.9的一般合成步骤第60页
     ·由2,2’-双三氮烯联苯合成咔唑的一般步骤第60-61页
     ·由邻溴芳基三氮烯和邻三氮烯苯硼酸合成咔唑2.2的一般步骤第61页
     ·由三氮烯联苯酚合成二苯并呋喃2.10的一般步骤第61-62页
     ·碘代咔唑和碘代二苯并呋喃的衍生化反应步骤第62-64页
     ·Clausine C、Clauraila A和Clausine R的合成步骤第64-65页
     ·原料和产物的结构表征第65-94页
   ·本章小结第94-95页
   ·参考文献第95-99页
第3章 Bi(OTf)_3或DBSA催化的芳基三氮烯烯丙醇的分子内环化反应合成3-烯基吲唑化合物第99-169页
   ·研究背景第99-101页
   ·Bi(OTf)_3催化合成吲唑第101-109页
   ·十二烷基苯磺酸(DBSA)催化水相合成吲唑第109-114页
   ·2H-吲唑到1H-吲唑的转化第114-116页
   ·实验部分第116-160页
     ·实验仪器及试剂处理第116-117页
     ·3-三氮烯芳基烯丙醇3.5的一般合成步骤第117-118页
     ·1-三氮烯芳基肉桂醇3.1的一般合成步骤第118-119页
     ·DBSA催化合成2H-吲唑的一般方法第119页
     ·Bi(OTf)_3催化合成2H-吲唑的一般方法第119-120页
     ·锌粉还原2H-吲唑为1H-吲唑的一般方法第120页
     ·钯氢还原2H-吲唑3.2a为化合物3.11a的实验步骤第120页
     ·2H-吲唑3.2a双羟化反应实验步骤第120-121页
     ·KMnO_4氧化2H-吲唑3.2a的实验步骤第121页
     ·原料和产物表征第121-160页
   ·本章小结第160-161页
   ·参考文献第161-169页
第4章 芳基三氮烯在合成二氢呋喃-喹啉和4-喹诺酮类化合物中的应用第169-211页
   ·喹啉简介第169-173页
   ·实验设计、结果和讨论第173-180页
   ·实验部分第180-205页
     ·实验仪器及试剂处理第180-181页
     ·合成芳基叠氮环丙基二酮化合物4.1的一般方法第181页
     ·合成化合物6-(2-叠氮基)苯基-5-苯甲酰基-3,4-二氢-2H-吡喃(4.5b)的方法第181-182页
     ·合成二氢呋喃-喹啉化合物4.3的一般方法第182页
     ·合成化合物4.6b的方法第182页
     ·合成4-喹诺酮类化合物4.4的一般方法第182-183页
     ·原料和产物表征第183-205页
   ·本章小结第205页
   ·参考文献第205-211页
总结与展望第211-215页
化合物一览表第215-223页
附图第223-237页
攻读博士期间发表的论文第237-238页

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