首页--农业科学论文--农作物论文--饮料作物论文--茶论文

黑茶提取物对脂肪变性模型的干预及脂质代谢相关基因的影响

英汉缩略词对照第1-8页
摘要第8-9页
Abstract第9-11页
第一章 绪论第11-20页
 1 黑茶降脂的研究进展第11-14页
   ·黑茶作用于动物实验的研究进展第11-12页
   ·茶叶降脂减肥细胞模型研究进展第12-13页
   ·黑茶降脂分子机理的研究进展第13-14页
 2 非酒精性脂肪肝体外细胞模型研究进展第14-17页
   ·脂肪酸作为诱导剂的细胞模型第15-16页
     ·以单一脂肪酸为诱导剂的模型第15页
     ·以混合脂肪酸作为诱导剂的细胞模型第15-16页
   ·其他药物作为诱导剂的细胞模型第16-17页
 3 本研究的目的与意义第17页
 4 研究内容与技术路线第17-20页
   ·研究内容第17-19页
     ·胎牛血清脂肪变性模型的建立及优化第17-18页
     ·四种黑茶对模型的干预作用第18页
     ·四种黑茶对FAS、SREBP-1c基因的干预作用第18-19页
   ·技术路线第19-20页
第二章 胎牛血清脂肪变性模型的建立及优化第20-29页
 1 材料与方法第20-23页
   ·试验材料、仪器与试剂第20页
   ·试验方法第20-23页
     ·黑茶提取物的制备第20-21页
     ·HepG2细胞培养第21页
     ·茶多酚总量、氨基酸总量以及咖啡碱与没食子酸测定第21-22页
     ·MTT测定实验第22页
     ·细胞内甘油三酯(TG)与胆固醇(TC)的检测第22页
     ·油红O染色第22页
     ·脂肪变性模型建立方法第22页
     ·统计分析第22-23页
 2 结果与分析第23-26页
   ·黑茶样品成分分析第23-24页
   ·肝细胞脂肪变性模型的筛选第24-25页
   ·样品提取物浓度的筛选第25-26页
 3 讨论第26-28页
   ·HepG2人肝癌细胞株是脂肪变性研究常用细胞株第26-27页
   ·胎牛血清能够更便捷的诱导细胞内脂质沉积第27-28页
 4 本章小结第28-29页
第三章 四种黑茶对模型的干预作用第29-33页
 1 材料与方法第29-30页
   ·试验材料、仪器与试剂第29页
   ·实验方法与步骤第29-30页
     ·黑茶提取物的制备第29页
     ·HepG2细胞传代培养第29页
     ·脂肪变性模型建立方法第29-30页
     ·黑茶干预细胞脂肪变性模型实验第30页
     ·细胞内甘油三酯(TG)与胆固醇(TC)的检测第30页
     ·统计分析第30页
 2 结果与分析第30-32页
   ·黑茶对HepG2细胞TG与TC含量的影响第30-32页
 3 讨论第32页
   ·黑茶能够明显抑制细胞内脂质变性(TG与TC含量)第32页
 4 本章小结第32-33页
第四章 四种黑茶对SREBP-1c、FAS基因的干预作用第33-42页
 1 材料与方法第33-36页
   ·试验材料、仪器与试剂第33页
   ·试验方法第33-36页
     ·黑茶提取物的制备第33页
     ·HepG2细胞传代培养第33-34页
     ·RNA提取与鉴定第34-35页
     ·荧光定量PCR第35页
     ·统计分析第35-36页
 2 结果与分析第36-39页
   ·总RNA提取结果第36页
   ·四种黑茶对SREBP-1c mRNA表达的影响第36-38页
     ·不同种类黑茶对脂肪变性模型中SREBP-1c mRNA表达的影响第36-38页
     ·不同种类黑茶对空白组中SREBP-1c mRNA表达的影响第38页
   ·四种黑茶对FAS mRNA表达的影响第38-39页
     ·不同种类黑茶对脂肪变性模型中FAS mRNA表达的影响第39页
     ·不同种类黑茶对空白组中FAS mRNA表达的影响第39页
 3 讨论第39-41页
   ·固醇调节元件结合蛋白-1c是关键基因第39-40页
   ·黑茶能够下调FAS mRNA的表达,减少脂肪合成第40-41页
 4 本章小结第41-42页
第五章 全文总结第42-44页
 1 本文主要研究结果第42页
   ·胎牛血清脂肪变性模型的建立及优化第42页
   ·四种黑茶对模型的干预作用第42页
   ·四种黑茶对FAS、SREBP-1c基因的干预作用第42页
 2 展望第42-44页
参考文献第44-50页
致谢第50-51页
作者简历第51页
在读期间科研学术成果目录第51页

论文共51页,点击 下载论文
上一篇:油菜专用包膜复混肥的施用效果研究
下一篇:腔电磁诱导透明系统中纠缠和压缩特性的研究