摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-24页 |
1. 辐射诱变育种技术研究进展 | 第11-16页 |
·辐射诱变育种技术的发展 | 第11页 |
·辐射源 | 第11-12页 |
·射线诱变 | 第11-12页 |
·离子束诱变 | 第12页 |
·辐射材料、剂量及剂量率 | 第12-13页 |
·复合诱变技术 | 第13-15页 |
·辐射诱变与生物技术结合 | 第13-14页 |
·辐射诱变与化学诱变结合 | 第14-15页 |
·辐射诱变在观赏植物上的应用 | 第15-16页 |
·对观赏植物农艺性状的影响 | 第15页 |
·对观赏植物生长发育的影响 | 第15页 |
·对观赏植物细胞学的影响 | 第15-16页 |
·对观赏植物生理生化特性的影响 | 第16页 |
·对观赏植物分子生物学特性的影响 | 第16页 |
2 非洲菊遗传育种研究进展 | 第16-21页 |
·杂交育种 | 第17-18页 |
·突变育种 | 第18-19页 |
·基因工程育种 | 第19-21页 |
·花色基因工程 | 第20页 |
·花型基因工程 | 第20-21页 |
3 SRAP分子标记技术 | 第21-23页 |
4 研究的内容和意义 | 第23-24页 |
第二章 ~(60)Co-γ辐射对非洲菊愈伤组织、茎尖和组培苗的辐射效应 | 第24-29页 |
1 材料与方法 | 第24页 |
·试验材料 | 第24页 |
·试验方法 | 第24页 |
·辐射处理 | 第24页 |
·材料处理与数据统计 | 第24页 |
2 结果与分析 | 第24-27页 |
·不同辐射剂量对非洲菊愈伤组织分化及产生不定芽的影响 | 第25-26页 |
·不同辐射剂量对非洲菊茎尖分化丛芽的影响 | 第26-27页 |
·不同辐射剂量对非洲菊组培苗存活及生根的影响 | 第27页 |
3 结论与讨论 | 第27-29页 |
·非洲菊愈伤组织、茎尖及组培苗的适宜辐射剂量 | 第27-28页 |
·低剂量处理对非洲菊生长的促进作用 | 第28页 |
·愈伤组织、茎尖、组培苗的辐射敏感性分析 | 第28-29页 |
第三章 辐射处理对非洲菊移栽及生长开花的影响 | 第29-36页 |
1 材料与方法 | 第29页 |
·材料 | 第29页 |
·试验方法 | 第29页 |
·数据分析 | 第29页 |
2 结果与分析 | 第29-34页 |
·不同辐射剂量对苗期成活率的影响 | 第29-31页 |
·不同辐射剂量对非洲菊M-1移栽成活率的影响 | 第29-30页 |
·不同辐射剂量对非洲菊M-2移栽成活率的影响 | 第30-31页 |
·不同辐射剂量对非洲菊生长的影响 | 第31-33页 |
·不同辐射剂量对株高及冠幅的影响 | 第31-32页 |
·不同辐射剂量对M-1开花的影响 | 第32-33页 |
·辐射对叶变异和花变异的影响 | 第33-34页 |
·辐射对植株叶片变异的影响 | 第33页 |
·辐射对植株花变异的影响 | 第33-34页 |
3 讨论 | 第34-36页 |
·辐射对M-1和M-2的移栽成活率的影响 | 第34-35页 |
·辐射对M-1和M-2的生长的影响 | 第35页 |
·辐射对M-1开花的影响 | 第35页 |
·辐射对M-1叶变异及花变异的分析 | 第35-36页 |
第四章 非洲菊变异植株的SRAP分析 | 第36-43页 |
1 材料与方法 | 第36-37页 |
·试验材料 | 第36页 |
·试验仪器和试剂 | 第36页 |
·主要仪器设备 | 第36页 |
·主要试剂 | 第36页 |
·试验方法 | 第36-37页 |
·DNA的提取 | 第36页 |
·DNA的质量检测 | 第36-37页 |
·SRAP-PCR反应体系 | 第37页 |
·SRAP-PCR扩增产物的检测 | 第37页 |
·SRAP-PCR随机引物的筛选 | 第37页 |
·数据处理 | 第37页 |
2 结果与分析 | 第37-42页 |
·非洲菊DNA质量 | 第37-38页 |
·基因组DNA质量检测 | 第37-38页 |
·基因组DNA完整性检测 | 第38页 |
·SRAP引物筛选 | 第38-39页 |
·变异植株与对照的SRAP分析 | 第39-42页 |
3 讨论 | 第42-43页 |
第五章 结论 | 第43-45页 |
参考文献 | 第45-49页 |
附录A | 第49-51页 |
致谢 | 第51-52页 |
作者简介 | 第52页 |