| 摘要 | 第1-4页 |
| Summary | 第4-9页 |
| 缩略词中英文对照表 | 第9-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-19页 |
| 1 马立克病的国内外研究进展 | 第11-16页 |
| ·病原学 | 第11-13页 |
| ·分类及形态学特征 | 第11-12页 |
| ·分子生物学特征 | 第12-13页 |
| ·流行病学与发病机理 | 第13-16页 |
| ·易感宿主与发病年龄 | 第13-14页 |
| ·MDV 致病机理 | 第14-15页 |
| ·MDV 的致瘤机制 | 第15-16页 |
| 2 朊蛋白与肿瘤发生的关系研究进展 | 第16-18页 |
| ·病原学 | 第16-17页 |
| ·朊蛋白生理功能 | 第17-18页 |
| 3 研究目的及意义 | 第18页 |
| 4 研究内容和方法 | 第18-19页 |
| ·兰州市部分地区鸡马立克病流行病学调查 | 第18页 |
| ·PrP 基因 SYBR GreenⅠ双标准曲线法荧光定量 PCR 检测方法的建立及初步应用 | 第18-19页 |
| 第二章 兰州市部分地区鸡马立克病流行病学调查 | 第19-26页 |
| 1 材料与方法 | 第19-20页 |
| ·主要药品和试剂 | 第19页 |
| ·被检样品 | 第19页 |
| ·琼脂扩散试验 | 第19页 |
| ·马立克病病毒 PCR 检测 | 第19-20页 |
| ·接毒细胞基因组提取 | 第20页 |
| ·meq 基因序列分析 | 第20页 |
| 2 结果与分析 | 第20-23页 |
| ·马立克病病毒的琼脂免疫扩散检测 | 第20-21页 |
| ·马立克病病毒 PCR 检测 | 第21页 |
| ·接毒细胞基因组提取 | 第21-22页 |
| ·meq 基因的 PCR 扩增结果 | 第22页 |
| ·meq 基因的测序结果及序列分析 | 第22-23页 |
| ·meq 基因核苷酸序列及氨基酸序列的比较分析 | 第22-23页 |
| ·MDV 毒株 meq 基因进化树的绘制 | 第23页 |
| 3 讨论 | 第23-26页 |
| ·兰州市及其周边地区鸡马立克病(MD)的流行病学调查 | 第23页 |
| ·meq 基因的检测和序列分析 | 第23-26页 |
| 第三章 PrP 基因 SYBR GreenⅠ双标准曲线法荧光定量 PCR 检测方法的建立及初步应用 | 第26-33页 |
| 1 材料与方法 | 第26-28页 |
| ·主要试剂 | 第26页 |
| ·主要仪器 | 第26页 |
| ·引物设计与合成 | 第26-27页 |
| ·标准品的制备 | 第27页 |
| ·荧光定量 PCR 的扩增及标准曲线的制备 | 第27页 |
| ·荧光定量 PCR 特异性、敏感性、重复性试验 | 第27页 |
| ·cDNA 的获得 | 第27页 |
| ·样品定量分析 | 第27页 |
| ·数据分析 | 第27-28页 |
| 2 结果 | 第28-32页 |
| ·目的基因的克隆 | 第28-29页 |
| ·目的基因 PCR 扩增及克隆 | 第28页 |
| ·目的基因的测序 | 第28-29页 |
| ·标准曲线的构建 | 第29-31页 |
| ·动力学曲线的建立和灵敏度的检测 | 第29页 |
| ·溶解曲线分析和特异性检测 | 第29-30页 |
| ·标准曲线回归方程的建立 | 第30-31页 |
| ·病变 CEF 的 PRNP 基因相对定量分析结果 | 第31-32页 |
| 3 讨论 | 第32-33页 |
| ·双标准曲线法荧光定量 PCR 检测方法的建立 | 第32页 |
| ·接毒病变后 CEF 的 PRNP 基因表达规律分析 | 第32-33页 |
| 结论 | 第33-34页 |
| 致谢 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-40页 |
| 作者简介 | 第40-41页 |
| 导师简介 | 第41-42页 |
