摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
目录 | 第9-11页 |
第一章 绪论 | 第11-29页 |
·聚合物共混改性技术 | 第11-13页 |
·概况 | 第11-12页 |
·聚合物共混改性 | 第12-13页 |
·共混改性的方法 | 第13页 |
·共混聚合物的增容 | 第13-20页 |
·共混物组分的相容性 | 第13-15页 |
·增容剂的分类 | 第15-16页 |
·原位反应增容 | 第16-17页 |
·马来酸酐(MAH)改性聚烯烃类材料的原位增容 | 第17-19页 |
·反应增容设备 | 第19-20页 |
·多相共混物的相形态及演变机理 | 第20-23页 |
·共混物的相形态分类 | 第20页 |
·共混物微观形态的演变机理 | 第20-23页 |
·共混物形态的影响因素 | 第23-27页 |
·共混体系的组分比 | 第23-24页 |
·界面改性 | 第24页 |
·剪切速率 | 第24-25页 |
·黏度比与相形态的关系 | 第25-27页 |
·课题背景及意义 | 第27-29页 |
第二部分 实验部分 | 第29-33页 |
·实验材料 | 第29页 |
·实验设备 | 第29页 |
·调黏基体相PP-g-MAH/PP-g-MAH的制备 | 第29-30页 |
·基体相的流变表征 | 第30页 |
·尼龙6(PA6)共混物的制备 | 第30-31页 |
·形貌观察 | 第31-32页 |
·抽提实验 | 第32-33页 |
第三部分 结果与讨论 | 第33-50页 |
·复合增容界面的选择 | 第33-35页 |
·调黏基体相的制备与流变学表征 | 第35-36页 |
·实验剪切速率的确定 | 第36-37页 |
·共混体系黏度比 | 第37-39页 |
·共混物的相形态分析 | 第39-42页 |
·分散相粒子尺寸与体系黏度比的关系 | 第42-45页 |
·选择性抽提实验 | 第45-47页 |
·黏度比 | 第45-46页 |
·抽提温度 | 第46-47页 |
·高分子量主链接枝共聚物对相形态的影响 | 第47-50页 |
第四部分 结论 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-55页 |
硕士研究生期间发表论文 | 第55-56页 |
致谢 | 第56页 |