| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-37页 |
| 第一节 苯并咪唑类化合物的研究进展 | 第11-17页 |
| ·苯并咪唑类化合物的临床应用药物 | 第11-12页 |
| ·苯并咪唑类化合物的药理活性 | 第12-17页 |
| ·抗癌 | 第12-13页 |
| ·抗糖尿病 | 第13页 |
| ·抗氧化 | 第13页 |
| ·抗高血压 | 第13-14页 |
| ·抗菌 | 第14-15页 |
| ·抗炎、止痛 | 第15-16页 |
| ·抗病毒 | 第16页 |
| ·抗血管生成 | 第16-17页 |
| 第二节 含苯并咪唑环的氨基硫脲类化合物在医药方面的研究进展 | 第17-20页 |
| ·抗癌 | 第17-18页 |
| ·抗氧化 | 第18页 |
| ·抗菌 | 第18-20页 |
| 第三节 含苯并咪唑环的 1,3,4-噻二唑类化合物在医药方面的研究进展 | 第20-23页 |
| ·抗癌 | 第20页 |
| ·抗氧化 | 第20-21页 |
| ·抗菌 | 第21-23页 |
| 第四节 含苯并咪唑环的 1,3,4-噁二唑类化合物的研究进展 | 第23-30页 |
| ·在医药方面的研究进展 | 第23-27页 |
| ·抗癌 | 第23-24页 |
| ·抗糖尿病 | 第24-25页 |
| ·抗氧化 | 第25-26页 |
| ·抗菌 | 第26-27页 |
| ·抗惊厥 | 第27页 |
| ·GSK-3β抑制剂 | 第27页 |
| ·在材料方面的研究进展 | 第27-30页 |
| 第五节 糖基化的 1,3,4-噁二唑类化合物的研究进展 | 第30-32页 |
| ·糖尿病 | 第30-31页 |
| ·抗菌 | 第31-32页 |
| 第六节 5-取代-2-氨基-1,3,4-噁二唑类化合物合成方法的研究进展 | 第32-35页 |
| ·以酰氨基硫脲原料 | 第32页 |
| ·以取代的酰肼为原料 | 第32-33页 |
| ·以二酰肼为原料 | 第33页 |
| ·以取代的缩氨基尿为原料 | 第33-34页 |
| ·微波辐射合成法 | 第34页 |
| ·催化合成法 | 第34-35页 |
| 第七节 合成一系列新型含苯并咪唑环的酰氨基硫脲、1, 3, 4-噻二唑/噁二唑化合物的立题依据 | 第35-37页 |
| 第二章 含苯并咪唑环酰氨基硫脲、1, 3, 4-噻二唑/噁二唑化合物合成及生物活性 | 第37-76页 |
| 第一节 合成路线 | 第37-38页 |
| 第二节 中间体及目标产物的合成 | 第38-43页 |
| ·中间体化合物的合成 | 第38-41页 |
| ·芳氧乙酸(1a~1j)的合成 | 第38页 |
| ·2-芳氧甲基苯并咪唑(2a~2j)的合成 | 第38-39页 |
| ·2-芳氧甲基苯并咪唑-1-乙酸乙酯(3a~3j)的合成 | 第39页 |
| ·2-芳氧甲基苯并咪唑-1-乙酰肼(4a~4j)的合成 | 第39-40页 |
| ·1-溴代-2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖(5)的合成 | 第40页 |
| ·全-O-乙酰化-β-D-葡萄糖基异硫氰酸酯(6)的合成 | 第40-41页 |
| ·目标化合物 7~9 的合成 | 第41-43页 |
| ·1-(2-芳氧甲基苯并咪唑-1-乙酰基)-4-芳基/烷基氨基硫脲(7a~7t)的合成 | 第41页 |
| ·2-芳氨基/乙氨基-5-(2-芳氧甲基苯并咪唑-1-亚甲基)-1,3,4-噻二唑(8a~8r)的合成 | 第41-42页 |
| ·2-(2,3,4,6-四-O-乙酰-β-D-葡萄糖氨基)-5-(2-芳氧甲基苯并咪唑-1-亚甲基)-1,3,4-噁二唑(9a~9d)的合成 | 第42-43页 |
| 第三节 结果与讨论 | 第43-75页 |
| ·中间体化合物 1a~1j 的物理常数及波谱数据 | 第43-44页 |
| ·中间体化合物 2a~2j 的物理常数及波谱数据 | 第44-45页 |
| ·中间体化合物 3a~3j 的物理常数及波谱数据 | 第45-46页 |
| ·中间体化合物 4a~4j 的物理常数及波谱数据 | 第46页 |
| ·中间体化合物 5~6 的物理常数及波谱数据 | 第46-47页 |
| ·目标化合物的物理常数及波谱数据 | 第47-56页 |
| ·目标化合物 7a~7t 的物理常数及波谱数据 | 第47-52页 |
| ·目标化合物 8a~8r 的物理常数及波谱数据 | 第52-56页 |
| ·目标化合物 9a~9d 的物理常数及波谱数据 | 第56页 |
| ·讨论 | 第56-75页 |
| ·目标化合物 7a~7t 的谱图解析 | 第56-61页 |
| ·IR 光谱 | 第56-57页 |
| ·~1H NMR 谱解析与结构确定 | 第57-61页 |
| ·目标化合物 8a~8r 的谱图解析 | 第61-62页 |
| ·IR 光谱 | 第61页 |
| ·~1H NMR 谱 | 第61页 |
| ·MS 谱 | 第61-62页 |
| ·目标化合物 9a~9d 的合成与谱图解析 | 第62-66页 |
| ·目标化合物 9a~9d 的合成 | 第62页 |
| ·IR 光谱 | 第62-63页 |
| ·~1H NMR 谱 | 第63-66页 |
| ·MS 谱 | 第66页 |
| ·目标化合物口服生物利用度参数的计算 | 第66-69页 |
| ·生物活性测试 | 第69-75页 |
| ·Cdc25B 磷酸酯酶抑制活性筛选实验 | 第69-70页 |
| ·抗氧化活性筛选实验 | 第70-71页 |
| ·蛋白酪氨酸磷酸酯酶 1B(PTP1B)抑制活性筛选实验 | 第71-73页 |
| ·二肽基肽酶- IV (DPP-IV)抑制剂筛选实验 | 第73-75页 |
| 第四节 结论 | 第75-76页 |
| 第三章 结论 | 第76-77页 |
| 论文附图 | 第77-82页 |
| 参考文献 | 第82-90页 |
| 致谢 | 第90页 |
