| 中文摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 Rh催化的C-H键官能团化反应简介 | 第11-40页 |
| 引言 | 第11页 |
| ·Rh催化的非导向C-H键官能团化 | 第11-16页 |
| ·Rh催化的导向C-H键官能团化 | 第16-37页 |
| ·羧基作为导向基团 | 第16-21页 |
| ·羟基作为导向基团 | 第21-23页 |
| ·羰基作为导向基团(酮,酯,叔酰胺) | 第23-25页 |
| ·NH质子酰胺和脒作为导向基团 | 第25-31页 |
| ·亚胺、吡唑或者吡啶作为导向基团 | 第31-35页 |
| ·磺酰胺导向基团 | 第35-37页 |
| 参考文献 | 第37-40页 |
| 第二章 Rh(Ⅲ)催化的N-亚硝基定位的芳烃碳氢键的烯烃化反应;条件温和、产率高、多种偶联方式 | 第40-121页 |
| ·引言 | 第40页 |
| ·Rh(Ⅲ)催化的N-亚硝基定位的芳烃碳氢键的烯烃化反应的研究 | 第40-51页 |
| ·反应体系的确立 | 第40-41页 |
| ·反应条件的优化 | 第41-43页 |
| ·底物的扩展 | 第43-47页 |
| ·反应机理的研究 | 第47-51页 |
| ·实验步骤和结果表征 | 第51-79页 |
| ·N-亚硝基苯胺底物的合成和表征 | 第51-54页 |
| ·烯烃化产物的合成和表征 | 第54-64页 |
| ·去亚硝基化反应的步骤和产物表征 | 第64-75页 |
| ·二维核磁的表征 | 第75-79页 |
| ·反应机理的实验步骤和结果表征 | 第79-119页 |
| ·KIE实验 | 第79-80页 |
| ·竞争实验 | 第80-81页 |
| ·氘交换实验 | 第81-89页 |
| ·动力学实验 | 第89-95页 |
| ·迁移插入可逆性研究 | 第95-99页 |
| ·各种Rh(Ⅲ)络合物的合成与表征 | 第99-109页 |
| ·催化剂稳态的研究 | 第109-116页 |
| ·通过活性中间体对催化机理的研究 | 第116-119页 |
| 本章小结 | 第119-120页 |
| 参考文献 | 第120-121页 |
| 第三章 碱性条件下Rh(Ⅲ)催化的无外氧化剂的吲哚的合成 | 第121-143页 |
| ·引言 | 第121页 |
| ·碱性条件下Rh(Ⅲ)催化的无外氧化剂的吲哚合成的研究 | 第121-124页 |
| ·反应条件的优化 | 第121-123页 |
| ·底物的扩展 | 第123-124页 |
| ·实验步骤和结构表征 | 第124-142页 |
| ·N-亚硝基苯胺底物的合成和表征 | 第124-126页 |
| ·吲哚产物的合成和表征 | 第126-132页 |
| ·二维核磁的表征 | 第132-142页 |
| 本章小结 | 第142-143页 |
| 第四章 酸性条件下Rh(Ⅲ)催化的吲哚的合成和内氧化机理的研究 | 第143-191页 |
| ·引言 | 第143页 |
| ·酸性条件下Rh(Ⅲ)催化的吲哚的合成和内氧化机理的研究 | 第143-150页 |
| ·反应条件的优化 | 第143-145页 |
| ·底物扩展 | 第145页 |
| ·机理研究 | 第145-150页 |
| ·实验步骤与结果表征 | 第150-189页 |
| ·氘交换实验 | 第150-152页 |
| ·KIE实验 | 第152-153页 |
| ·竞争实验 | 第153页 |
| ·截获烯基铑中间体的研宄 | 第153-155页 |
| ·截获的烯烃化产物的反应性和相关反应的研究 | 第155-156页 |
| ·迁移插入步骤的可逆性研究 | 第156-158页 |
| ·各种Rh(Ⅲ)络合物的NMR表征 | 第158-159页 |
| ·关环步骤的研究 | 第159-167页 |
| ·标准催化反应体系中N_2O和H_2O的检测 | 第167-172页 |
| ·反离子对催化活性的影响 | 第172-175页 |
| ·动力学实验 | 第175-183页 |
| ·归属催化剂稳态的实验 | 第183-189页 |
| 本章小结 | 第189-190页 |
| 参考文献 | 第190-191页 |
| 总结和展望 | 第191-192页 |
| 攻读博士学位期间发表的文章目录 | 第192-193页 |
| 致谢 | 第193-194页 |
