| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 缩略语表 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-22页 |
| ·稻纵卷叶螟研究概况 | 第12-13页 |
| ·昆虫的嗅觉 | 第13-17页 |
| ·昆虫的嗅觉感器结构及感受机制 | 第14-15页 |
| ·昆虫的嗅觉感器类型及功能 | 第15-17页 |
| ·气味结合蛋白研究进展 | 第17-20页 |
| ·气味结合蛋白的种类和特征 | 第17-18页 |
| ·气味结合蛋白的分布 | 第18-19页 |
| ·气味结合蛋白的功能 | 第19-20页 |
| ·研究目的和意义 | 第20-21页 |
| 技术路线 | 第21-22页 |
| 第二章 稻纵卷叶螟PBPs基因的克隆及序列分析 | 第22-37页 |
| ·材料与方法 | 第22-30页 |
| ·供试昆虫 | 第22页 |
| ·主要试剂及试剂盒 | 第22-23页 |
| ·主要仪器设备 | 第23页 |
| ·RACE扩增PBPs基因全长 | 第23-28页 |
| ·稻纵卷叶螟PBPs基因的克隆 | 第28-30页 |
| ·结果与分析 | 第30-36页 |
| ·稻纵卷叶螟总RNA的提取质量检测 | 第30页 |
| ·稻纵卷叶螟PBPs基因RT-PCR扩增结果 | 第30-31页 |
| ·稻纵卷叶螟PBPs基因克隆的测序结果 | 第31页 |
| ·稻纵卷叶螟PBPs基因的序列分析 | 第31-36页 |
| ·讨论 | 第36-37页 |
| 第三章 稻纵卷叶螟PBPs基因的时空表达分析 | 第37-47页 |
| ·材料和方法 | 第37-40页 |
| ·各部位样品 | 第37页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第37页 |
| ·样品RNA的提取 | 第37-38页 |
| ·cDNA第一条链的合成 | 第38-39页 |
| ·引物设计 | 第39页 |
| ·PCR反应步骤 | 第39页 |
| ·数据分析 | 第39-40页 |
| ·结果和分析 | 第40-46页 |
| ·引物特异性检测 | 第40-41页 |
| ·CmedPBPs基因的时空表达结果与分析 | 第41-46页 |
| ·讨论 | 第46-47页 |
| 第四章 稻纵卷叶螟PBPs的表达纯化以及荧光结合特性分析 | 第47-61页 |
| ·材料与方法 | 第47-53页 |
| ·主要菌株、试剂及试剂盒 | 第47-48页 |
| ·荧光结合气味物质 | 第48-49页 |
| ·主要仪器 | 第49页 |
| ·质粒的提取 | 第49-50页 |
| ·构建原核表达载体 | 第50页 |
| ·目的蛋白的小量试表达 | 第50-51页 |
| ·SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE) | 第51页 |
| ·靶蛋白的大量表达 | 第51页 |
| ·包涵体蛋白的变性和复性 | 第51页 |
| ·靶蛋白的纯化 | 第51-52页 |
| ·蛋白浓度的测定 | 第52页 |
| ·荧光探针适合性测定 | 第52页 |
| ·荧光竞争结合试验 | 第52-53页 |
| ·数据分析 | 第53页 |
| ·结果与分析 | 第53-60页 |
| ·重组质粒的构建 | 第53页 |
| ·靶蛋白的表达 | 第53页 |
| ·pET-22b(+)-CmedPBP4蛋白的纯化 | 第53-56页 |
| ·蛋白浓度的测定 | 第56页 |
| ·荧光探针适合性检验 | 第56-57页 |
| ·气味分子与CmedPBP4蛋白的结合能力 | 第57-60页 |
| ·讨论 | 第60-61页 |
| 第五章 结语 | 第61-63页 |
| ·主要结果 | 第61-62页 |
| ·展望 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-73页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |