| 中文摘要 | 第1-14页 |
| ABSTRACT | 第14-17页 |
| 第一章 绪论 | 第17-39页 |
| ·引言 | 第17页 |
| ·电泳的发展历毛细管史 | 第17-18页 |
| ·毛细管电泳技术 | 第18-23页 |
| ·毛细管电泳技术基本的原理 | 第18-19页 |
| ·毛细管电泳技术分离的模式 | 第19-21页 |
| ·毛细管电泳技术的进样技术 | 第21页 |
| ·毛细管电泳技术的检测技术 | 第21-23页 |
| ·紫外检测器 | 第22页 |
| ·荧光检测器 | 第22页 |
| ·质谱检测器 | 第22页 |
| ·电导检测 | 第22-23页 |
| ·安培检测器 | 第23页 |
| ·毛细管电泳的特点 | 第23页 |
| ·毛细管电泳在药物和生物分析中的应用 | 第23-28页 |
| ·西药类药物分析 | 第23-24页 |
| ·手性药物分析 | 第24页 |
| ·生物体液样品分析 | 第24-25页 |
| ·中药类药物分析 | 第25-27页 |
| ·生物碱类 | 第25-26页 |
| ·黄酮类 | 第26页 |
| ·蒽醌类 | 第26页 |
| ·萜烯类和酸类 | 第26页 |
| ·苷类以及其他成分 | 第26-27页 |
| ·中药指纹图谱的建立 | 第27页 |
| ·展望 | 第27页 |
| ·本论文研究的内容与意义 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-39页 |
| 第二章 高效毛细管电泳测定人体血清中的高半胱氨酸和谷胱甘肽 | 第39-51页 |
| ·引言 | 第39-40页 |
| ·实验部分 | 第40-41页 |
| ·仪器与试剂 | 第40-41页 |
| ·溶液的配制 | 第41页 |
| ·标准溶液和衍生剂溶液的配制 | 第41页 |
| ·衍生反应 | 第41页 |
| ·血清的处理 | 第41页 |
| ·电泳的操作条件 | 第41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-48页 |
| ·高半胱氨酸和谷胱甘肽的紫外吸收光谱 | 第41页 |
| ·电泳分离条件的选择 | 第41-45页 |
| ·缓冲体系的选择 | 第41-42页 |
| ·缓冲溶液浓度的选择 | 第42-43页 |
| ·缓冲溶液PH的选择 | 第43-44页 |
| ·运行电压的选择 | 第44-45页 |
| ·标准曲线与最低检出限 | 第45页 |
| ·精密度与重现性试验 | 第45-46页 |
| ·加样回收试验 | 第46页 |
| ·实际样品结果的测定 | 第46-48页 |
| ·结论 | 第48页 |
| 参考文献 | 第48-51页 |
| 第三章 高效毛细管电泳测定药品和人体血清中的氢溴酸加兰他敏 | 第51-61页 |
| ·引言 | 第51-52页 |
| ·实验部分 | 第52-53页 |
| ·仪器与试剂 | 第52页 |
| ·溶液的配制 | 第52页 |
| ·标准溶液的配制 | 第52页 |
| ·药物样品溶液的配制 | 第52页 |
| ·生物样品溶液的配制 | 第52页 |
| ·电泳的操作条件 | 第52-53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-58页 |
| ·氢溴酸加兰他敏的紫外吸收光谱 | 第53页 |
| ·电泳分离条件的选择 | 第53-55页 |
| ·缓冲体系的选择 | 第53页 |
| ·缓冲溶液浓度的选择 | 第53页 |
| ·缓冲溶液PH的选择 | 第53-55页 |
| ·运行电压的选择 | 第55页 |
| ·标准曲线与最低检出限 | 第55-56页 |
| ·精密度与重现性试验 | 第56页 |
| ·加样回收试验 | 第56页 |
| ·实际样品含量的测定 | 第56-58页 |
| ·结论 | 第58页 |
| 参考文献 | 第58-61页 |
| 第四章 高效毛细管电泳测定药品和生物样品中的洛伐他汀和辛伐他汀 | 第61-73页 |
| ·引言 | 第61-62页 |
| ·实验部分 | 第62-63页 |
| ·仪器与试剂 | 第62页 |
| ·溶液的配制 | 第62-63页 |
| ·标准溶液的配制 | 第62页 |
| ·药物样品溶液的配制 | 第62-63页 |
| ·生物样品溶液的配制 | 第63页 |
| ·电泳的操作条件 | 第63页 |
| ·结果与讨论 | 第63-69页 |
| ·洛伐他汀、辛伐他汀的紫外吸收光谱 | 第63页 |
| ·提取溶剂 | 第63页 |
| ·电泳分离条件的选择 | 第63-66页 |
| ·缓冲体系的选择 | 第63页 |
| ·缓冲溶液浓度的选择 | 第63-64页 |
| ·缓冲溶液PH的选择 | 第64页 |
| ·运行电压的选择 | 第64-66页 |
| ·标准曲线与最低检出限 | 第66页 |
| ·精密度与重现性试验 | 第66-67页 |
| ·实际样品含量的测定 | 第67-69页 |
| ·药物样品含量的测定 | 第67-68页 |
| ·血清中样品含量的测定 | 第68-69页 |
| ·回收率试验 | 第69页 |
| ·结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-73页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 个人简况及联系方式 | 第75-77页 |
