| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 1 前言 | 第11-21页 |
| ·水稻稻瘟病概述 | 第11-13页 |
| ·稻瘟病生物学特性 | 第11-12页 |
| ·稻瘟病菌的致病过程 | 第12页 |
| ·稻瘟病菌与水稻的互作机制 | 第12-13页 |
| ·水稻抗稻瘟病基因的研究进展 | 第13-16页 |
| ·水稻抗稻瘟病基因的定位 | 第13-16页 |
| ·水稻抗稻瘟病基因的克隆 | 第16页 |
| ·水稻稻瘟病抗性基因育种研究进展 | 第16-20页 |
| ·杂交育种 | 第16页 |
| ·基因工程育种 | 第16-17页 |
| ·分子标记辅助育种 | 第17-20页 |
| ·DNA分子标记种类 | 第17页 |
| ·分子标记辅助选择的特点 | 第17-18页 |
| ·分子标记辅助育种的基本操作 | 第18页 |
| ·水稻分子标记辅助育种的研究进展 | 第18-20页 |
| ·本研究的目标 | 第20-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-29页 |
| ·材料 | 第21页 |
| ·供体亲本材料 | 第21页 |
| ·轮回亲本材料 | 第21页 |
| ·水稻稻瘟病菌 | 第21页 |
| ·方法 | 第21-29页 |
| ·聚合技术路线 | 第21-22页 |
| ·水稻杂交技术 | 第22页 |
| ·分子标记辅助选择 | 第22-26页 |
| ·重要试剂和溶液 | 第22页 |
| ·实验设备 | 第22-23页 |
| ·水稻基因组DNA提取方法 | 第23页 |
| ·水稻基因组DNA的检测 | 第23页 |
| ·PCR反应体系建立 | 第23-25页 |
| ·PCR产物电泳检测 | 第25-26页 |
| ·田间种植 | 第26-27页 |
| ·稻瘟病菌的分离与培养 | 第27-29页 |
| ·实验设备及主要药品 | 第27页 |
| ·叶瘟的分离 | 第27页 |
| ·穗颈瘟的分离 | 第27页 |
| ·稻瘟病菌的培养 | 第27-28页 |
| ·稻瘟菌的保藏 | 第28-29页 |
| 3 结果与分析 | 第29-55页 |
| ·对水稻基因组DNA的检测 | 第29页 |
| ·确定引物的退火温度 | 第29-32页 |
| ·引物RM224的退火温度 | 第29-30页 |
| ·引物YL155/YL87的退火温度 | 第30-31页 |
| ·引物YL183/YL87的退火温度 | 第31-32页 |
| ·对亲本多态性的检测 | 第32-36页 |
| ·分子标记TRS26对基因Pik-h在亲本中多态性的检测 | 第32-33页 |
| ·分子标记RM224对基因Pik-h在亲本中多态性的检测 | 第33-34页 |
| ·分子标记YL155/YL87对基因Pi-ta在亲本中多态性的检测 | 第34-35页 |
| ·分子标记YL183/YL87对基因pi-ta在亲本中多态性的检测 | 第35-36页 |
| ·对抗稻瘟病基因Pik-h在各世代中的分子标记检测 | 第36-41页 |
| ·分子标记TRS26对基因Pik-h在F_1中的检测 | 第36-37页 |
| ·分子标记TRS26对基因Pik-h在BC_1F_1中的检测 | 第37-38页 |
| ·分子标记TRS26对基因Pik-h在BC_2F_1中的检测 | 第38-39页 |
| ·分子标记RM224对基因Pik-h在BC_3F_1中的检测 | 第39-40页 |
| ·分子标记RM224对基因Pik-h在BC_3F_2中的检测 | 第40-41页 |
| ·对抗稻瘟病基因Pi-ta在各世代中的分子标记检测 | 第41-46页 |
| ·分子标记YL155/YL87对基因Pi-ta在F_1中的检测 | 第41-42页 |
| ·分子标记YL155/YL87对基因Pi-ta在BC_1F_1中的检测 | 第42-43页 |
| ·分子标记YL155/YL87对基因Pi-ta在BC_2F_1中的检测 | 第43-44页 |
| ·分子标记YL155/YL87对基因Pi-ta在BC_3F_1中的检测 | 第44-45页 |
| ·分子标记YL155/YL87对基因Pi-ta在BC_3F_2中的检测 | 第45-46页 |
| ·对感稻瘟病基因pi-ta在各世代中的分子标记检测 | 第46-51页 |
| ·分子标记YL183/YL87对基因pi-ta在F_1中的检测 | 第46-47页 |
| ·分子标记YL183/YL87对基因pi-ta在BC_1F_1中的检测 | 第47-48页 |
| ·分子标记YL183/YL87对基因pi-ta在BC_2F_1中的检测 | 第48-49页 |
| ·分子标记YL183/YL87对基因pi-ta在BC_3F_1中的检测 | 第49-50页 |
| ·分子标记YL183/YL87对基因pi-ta在BC_3F_2中的检测 | 第50-51页 |
| ·各回交世代分子标记选择结果 | 第51页 |
| ·田间表现 | 第51-52页 |
| ·穗颈瘟的分离培养 | 第52-55页 |
| ·穗颈瘟的分离 | 第52-53页 |
| ·稻瘟病菌的培养 | 第53-55页 |
| 4 讨论 | 第55-57页 |
| ·分子标记检测的影响因素 | 第55页 |
| ·Pik-h基因的分子标记辅助育种 | 第55-56页 |
| ·Pi-ta基因的分子标记辅助育种 | 第56页 |
| ·基因聚合对抗性的影响 | 第56-57页 |
| 5 结论 | 第57-58页 |
| ·标记RM224、YL155/YL87和YL183/YL87可用于本研究育种群体 | 第57页 |
| ·获得了聚合有Pik-h和Pi-ta基因的抗稻瘟病保持系中间材料 | 第57页 |
| ·分离得到了材料种植田间的稻瘟病菌 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-64页 |
| 附录：攻读硕士学位期间参加科研和发表论文情况 | 第64页 |
