| 提要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 第一部分 舒郁胶囊对经前期综合征肝气郁证模型大鼠 5-HTR2C 分布表达的影响 | 第13-44页 |
| 材料与方法 | 第13-27页 |
| 1.材料 | 第13-18页 |
| 2.实验步骤及方法 | 第18-26页 |
| 3 数据处理 | 第26-27页 |
| 结果 | 第27-39页 |
| 1.模型评价结果 | 第27-30页 |
| 2.各组大鼠免疫荧光检测结果 | 第30-34页 |
| 3.各组大鼠不同脑区中 5-HTR2C 蛋白表达水平检测结果 | 第34-39页 |
| 讨论 | 第39-44页 |
| 1.PMS 肝气郁证发病机理的研究进展 | 第39-40页 |
| 2.肝气郁证动物模型思考与评价 | 第40-42页 |
| ·-HT 受体及其与 PMS 的关系 | 第42页 |
| 4.舒郁胶囊治疗 PMS 肝气郁证的 5-HR2C 机制 | 第42-44页 |
| 第二部分 舒郁胶囊对 5-HTR2C 介导的下游 PLCβ/DAG/ IP_3/PKC 信号通路的影响 | 第44-59页 |
| 材料与方法 | 第44-48页 |
| 1 实验材料 | 第44页 |
| 2.实验方法及操作步骤 | 第44-47页 |
| 3 统计方法 | 第47-48页 |
| 结果 | 第48-56页 |
| 1.各组大鼠海马中 5-HTR2C 介导的 PLCβ的水平变化 | 第48-49页 |
| 2.ELISA 试剂盒测定各组海马第二信使 IP_3的浓度 | 第49-51页 |
| 3.ELISA 试剂盒测定各组海马第二信使 IP_3的浓度(ng/ml) | 第51-53页 |
| 4.各组大鼠海马中 5-HTR2C 介导的 PKC 的磷酸化水平变化 | 第53-56页 |
| 讨论 | 第56-59页 |
| 1 舒郁胶囊对 5-HTR2C 介导的下游信号通路的作用 | 第56-57页 |
| 2 问题与展望 | 第57-59页 |
| 结语 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-67页 |
| 综述 | 第67-73页 |
| 参考文献 | 第71-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 附录：缩略词表 | 第74-75页 |
| 论文著作 | 第75-76页 |
| 详细摘要 | 第76-80页 |
