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转AtCIPK23基因马铃薯低钾胁迫蛋白差异表达研究

中文摘要第1-7页
Abstract第7-9页
缩略词表第9-10页
第一章 文献综述第10-21页
 1 植物K~+营养与功能第10页
 2 AtCIPK23蛋白激酶及其功能第10-13页
 3 植物蛋白质组学第13-19页
   ·蛋白组学主要研究方法第14-16页
     ·双向电泳第14-15页
     ·生物质谱技术第15页
     ·蛋白质生物信息学分析第15-16页
   ·马铃薯蛋白组学研究进展第16-19页
 4 研究目的与意义第19-21页
第二章 马铃薯组培苗蛋白双向电泳体系建立第21-31页
 1 实验仪器、试剂与材料第21页
   ·实验仪器、试剂与药品第21页
   ·实验材料第21页
 2 实验方法与步骤第21-27页
   ·实验材料培养与处理第21-22页
   ·植物材料蛋白质提取第22页
   ·蛋白浓度测定(Modified Bradford法)第22-23页
   ·SDS-PAGE单向检测第23-24页
   ·双向电泳第24-26页
     ·等电聚焦第24-25页
     ·SDS-PAGE凝胶电泳(双向电泳第二向)第25-26页
   ·考马斯亮蓝染色第26页
   ·凝胶扫描、图像分析第26-27页
 3 实验结果第27-29页
   ·蛋白质浓度测定第27页
   ·SDS-PAGE单向检测第27-28页
   ·2-DE实验图谱第28-29页
 4 实验讨论第29-31页
第三章 转AtCIPK23基因马铃薯低钾胁迫蛋白质差异表达研究第31-59页
 1 实验仪器、试剂与材料第31页
   ·实验仪器、试剂与药品第31页
   ·实验材料第31页
 2 实验方法与步骤第31-34页
   ·实验材料培养与处理第31-32页
   ·植物蛋白提取第32页
   ·蛋白浓度测定第32页
   ·SDS-PAGE单向检测第32页
   ·等电聚焦第32页
   ·SDS-PAGE凝胶电泳第32页
   ·考马斯亮蓝染色第32页
   ·凝胶扫描、图像分析及切点第32-33页
   ·质谱鉴定第33页
   ·生物信息学分析第33-34页
     ·数据库检索第34页
     ·蛋白功能注释第34页
     ·蛋白互作分析(protein-protein interaction PPI)第34页
 3 实验结果第34-47页
   ·马铃薯组培苗表型鉴定第34页
   ·蛋白质浓度测定第34-35页
   ·SDS-PAGE单向检测第35-36页
   ·2-DE实验结果第36-47页
     ·野生型正常条件与低钾胁迫2-DE对比结果第36-39页
     ·野生型与转基因型马铃薯正常条件2-DE对比结果第39-42页
     ·野生型与转基因型马铃薯低钾胁迫2-DE对比结果第42-44页
     ·转基因型马铃薯正常条件与低钾胁迫2-DE对比结果第44-47页
 4 实验讨论第47-59页
   ·野生型马铃薯组培苗低钾胁迫差异表达蛋白第47-50页
   ·野生型与转基因型马铃薯正常水培差异表达蛋白第50-52页
   ·野生型与转基因型马铃薯低钾胁迫差异表达蛋白第52-55页
   ·转基因型低钾胁迫蛋白差异表达第55页
   ·小结第55-59页
参考文献第59-66页
致谢第66页

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