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聚L-乳酸的合成研究

摘要第1-4页
ABSTRACT第4-10页
第一章 文献综述第10-27页
   ·课题的研究意义及背景第10-12页
   ·乳酸的结构和性质第12页
   ·丙交酯的结构和性质第12-13页
   ·PLA的结构和理化性质第13-15页
     ·PLA的结构第13-14页
     ·PLA的物理性质第14-15页
     ·PLA的生物相容性和生物降解性第15页
   ·PLA的制备第15-23页
     ·LA直接聚合法第15-17页
       ·溶液聚合合成PLA第16-17页
       ·熔融聚合法直接缩合合成PLA第17页
     ·LA间接聚合法(丙交酯开环聚合法)第17-23页
       ·丙交酯的制备第18-19页
       ·丙交酯的纯化第19-20页
       ·丙交酯开环聚合第20-23页
         ·阳离子开环聚合机理第20-21页
         ·阴离子开环聚合机理第21-22页
         ·配位插入开环聚合机理第22-23页
     ·LA直接聚合法与LA间接聚合法的比较第23页
   ·PLA的应用第23-25页
     ·生物医学领域第23-24页
     ·工农业生产、社会生活领域第24-25页
   ·PLA的发展方向第25-26页
   ·本文研究内容第26-27页
第二章 L-丙交酯的制备第27-39页
   ·引言第27-29页
   ·实验部分第29-31页
     ·实验原料第29页
     ·实验仪器第29页
     ·减压法制备L-丙交酯第29页
     ·L-丙交酯粗产物产率的计算第29-30页
     ·粘度法测定LLA齐聚物粘均分子量第30-31页
   ·结果与讨论第31-38页
     ·脱水时间对LLA齐聚物分子量的影响第32-33页
     ·LLA齐聚物分子量对合成L-丙交酯的影响第33-34页
     ·催化剂的种类及用量对合成丙交酯的影响第34-36页
     ·分批加入催化剂对合成L-丙交酯的影响第36-37页
     ·不同厂家和级别的LLA对L-丙交酯制备的影响第37-38页
   ·小结第38-39页
第三章 L-丙交酯的纯化第39-55页
   ·引言第39页
   ·实验部分第39-42页
     ·实验原料第39-40页
     ·实验仪器第40页
     ·L-丙交酯的重结晶第40页
     ·对重结晶母液的处理第40-41页
     ·L-丙交酯重结晶得率的计算第41页
     ·L-丙交酯熔点的测定第41页
     ·L-丙交酯的红外光谱分析第41页
     ·L-丙交酯的质谱分析第41-42页
     ·L-丙交酯的核磁共振分析第42页
   ·结果与讨论第42-54页
     ·乙酸乙酯为溶剂时对重结晶工艺的优化第42-44页
       ·结晶时间对L-丙交酯重结晶的影响第42-43页
       ·溶液浓度对于L-丙交酯重结晶的影响第43-44页
     ·乙醇为溶剂时对重结晶工艺的优化第44-50页
       ·结晶时间对L-丙交酯重结晶的影响第44-45页
       ·重结晶的次数对重结晶产物的影响第45-47页
       ·溶液浓度对于L-丙交酯重结晶的影响第47-48页
       ·梯度浓度重结晶法对重结晶的影响第48-50页
     ·母液处理对L-丙交酯重结晶得率的影响第50页
     ·对L-丙交酯重结晶产物的分析表征第50-54页
       ·红外光谱第50-52页
       ·核磁共振谱第52-53页
       ·质谱第53-54页
   ·小结第54-55页
第四章 L-聚乳酸的制备第55-66页
   ·前言第55-56页
   ·实验部分第56-57页
     ·实验原料第56页
     ·实验仪器第56页
     ·PLLA的制备第56页
     ·聚合产物的处理第56-57页
     ·聚合产物分子量的测定第57页
     ·PLA红外光谱分析第57页
   ·结果与讨论第57-64页
     ·粘度法测定PLA粘均分子量中K、α值的测定第57-59页
     ·真空度对PLLA分子量的影响第59页
     ·聚合温度对PLLA分子量的影响第59-61页
     ·聚合时间对PLLA分子量的影响第61-62页
     ·催化剂用量对PLLA分子量的影响第62-63页
     ·PLA红外光谱分析第63-64页
   ·小结第64-66页
第五章 总结与展望第66-68页
   ·总结第66页
   ·展望第66-68页
参考文献第68-77页
成果第77-78页
致谢第78页

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