摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-10页 |
1 绪论 | 第10-24页 |
·引言 | 第10页 |
·农药残留分析的样品前处理方法研究进展 | 第10-19页 |
·固相萃取法(SPE)及其在农残分析中的应用 | 第11-12页 |
·固相微萃取法(SPME)及其在农残分析中的应用 | 第12-13页 |
·液相微萃取(LPME)及其在农残分析中的应用 | 第13-15页 |
·微波辅助萃取技术(MAE)及其在农残分析中的应用 | 第15-17页 |
·超临界流体(SFE)在农残分析中的应用 | 第17页 |
·超声波萃取技术(USE)及其在农残分析中的应用 | 第17-18页 |
·凝胶渗透色谱(GPC)及其在农残分析中的应用 | 第18-19页 |
·农药残留分析方法的研究进展 | 第19-22页 |
·气相色谱法 | 第20-21页 |
·高效液相色谱 | 第21页 |
·超临界流体色谱 | 第21-22页 |
·免疫分析 | 第22页 |
·其它检测技术 | 第22页 |
·本论文的研究目的和主要内容 | 第22-24页 |
2 无溶剂微波辅助-液相微萃取在线联用方法的建立 | 第24-27页 |
·引言 | 第24页 |
·实验部分 | 第24-25页 |
·仪器与试剂 | 第24页 |
·装置建立 | 第24-25页 |
·结果与讨论 | 第25-26页 |
·不同样品浓度的线性关系考察 | 第25页 |
·精密度及回收率 | 第25-26页 |
·本章小结 | 第26-27页 |
3 无溶剂微波辅助-液相微萃取在线联用测定蔬菜中的敌敌畏残留 | 第27-36页 |
·引言 | 第27-28页 |
·实验部分 | 第28-29页 |
·仪器与试剂 | 第28页 |
·溶液的配制及材料准备 | 第28页 |
·实验条件 | 第28-29页 |
·结果与讨论 | 第29-33页 |
·萃取溶剂的选择 | 第29页 |
·萃取时间的选择 | 第29-30页 |
·微波辐射功率的选择 | 第30页 |
·离子强度的选择 | 第30-31页 |
·pH 值的选择 | 第31-32页 |
·标准工作曲线的建立、检出限和定量限 | 第32页 |
·实际蔬菜样品中敌敌畏的测定及加标回收率 | 第32-33页 |
·与其他方法的比较 | 第33-35页 |
·本章小结 | 第35-36页 |
4 无溶剂微波辅助-液相微萃取在线联用测定实际样品中的滴滴涕 | 第36-43页 |
·引言 | 第36-37页 |
·实验部分 | 第37-38页 |
·仪器与试剂 | 第37页 |
·溶液的配制及材料的准备 | 第37页 |
·色谱条件的确定 | 第37页 |
·实验方法 | 第37-38页 |
·结果与讨论 | 第38-42页 |
·样品前处理条件的选择 | 第38-40页 |
·标准曲线、检出限和定量限 | 第40-41页 |
·实际样品(土壤、鸡蛋、猪肉)中滴滴涕的测定 | 第41-42页 |
·本章小结 | 第42-43页 |
5 无溶剂微波辅助-液相微萃取在线联用测定土壤、茶叶中的六六六 | 第43-49页 |
·引言 | 第43页 |
·实验部分 | 第43-44页 |
·仪器与材料试剂 | 第43-44页 |
·实验方法 | 第44页 |
·色谱条件 | 第44页 |
·结果与讨论 | 第44-48页 |
·无溶剂微波辅助-液相微萃取萃取条件的优化 | 第44-47页 |
·方法的检出限、定量限和标准曲线 | 第47页 |
·实际样品的分析 | 第47-48页 |
·本章小结 | 第48-49页 |
6 结论与展望 | 第49-51页 |
·主要结论 | 第49-50页 |
·后续工作的展望 | 第50-51页 |
致谢 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-61页 |
附录 | 第61页 |
A 作者在攻读学位期间发表的论文目录 | 第61页 |