| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-20页 |
| 1 B病毒的分子生物学特征 | 第10-12页 |
| 2 B病毒的感染 | 第12-14页 |
| ·自然宿主BV感染 | 第12-13页 |
| ·人BV感染 | 第13-14页 |
| 3 B病毒的检测 | 第14-17页 |
| ·病毒分离培养 | 第14页 |
| ·分子生物学方法 | 第14-15页 |
| ·血清学检测方法 | 第15-17页 |
| 4 BV疾病的预防和治疗 | 第17-18页 |
| 5 SPF猴群的建立和维护 | 第18-20页 |
| 第二章 恒河猴离乳幼猴B病毒动态监测 | 第20-26页 |
| 1 实验材料 | 第20页 |
| ·动物及血清 | 第20页 |
| ·仪器设备 | 第20页 |
| ·试剂 | 第20页 |
| 2 实验方法 | 第20-21页 |
| ·酶联免疫吸附法(ELISA) | 第20-21页 |
| ·数据统计分析 | 第21页 |
| 3 实验结果 | 第21-24页 |
| ·A组15只群养恒河猴幼猴 | 第21-22页 |
| ·B组(B1和B2)39只群养恒河猴幼猴 | 第22-24页 |
| 4 分析与讨论 | 第24-26页 |
| 第三章 猴B病毒囊膜糖蛋白gD 293T细胞中的表达及应用的研究 | 第26-40页 |
| 1 实验材料 | 第26-29页 |
| ·动物 | 第26页 |
| ·细胞和载体 | 第26页 |
| ·仪器设备 | 第26-27页 |
| ·试剂 | 第27-29页 |
| 2 实验方法 | 第29-34页 |
| ·真核表达载体pcDNA3.1-6×his-gD的构建 | 第29-30页 |
| ·重组质粒提取 | 第30-31页 |
| ·pcDNA3.1-6×his-gD双酶切鉴定 | 第31-32页 |
| ·293t细胞的培养及传代 | 第32页 |
| ·转染293t细胞 | 第32-33页 |
| ·gD蛋白质的纯化 | 第33页 |
| ·SDS-PAGE和western blot检测 | 第33-34页 |
| ·gD浓度测定及恒河猴免疫 | 第34页 |
| 3 实验结果 | 第34-36页 |
| ·重组质粒pcDNA3.1-6×his-gD的双酶切鉴定及测序 | 第34-35页 |
| ·gD蛋白在293T细胞中的表达及纯化 | 第35-36页 |
| ·免疫动物血清抗体效价的ELISA检测 | 第36页 |
| 4 分析与讨论 | 第36-37页 |
| 5 总结 | 第37-40页 |
| 缩略词 | 第40页 |
| 参考文献 | 第40-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
