| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-28页 |
| ·白血病与酪氨酸抑制剂 | 第13-16页 |
| ·尼罗替尼的合成路线 | 第16-18页 |
| ·计算机药物辅助设计部分 | 第18-23页 |
| ·遗传算法 | 第18-20页 |
| ·定量构效关系（QSAR） | 第20-21页 |
| ·分子对接 | 第21页 |
| ·De Novo从头设计 | 第21-23页 |
| ·本文研究的主要内容 | 第23-28页 |
| ·伊马替尼衍生物的合成和设计 | 第23-26页 |
| ·计算机药物辅助设计部分 | 第26-28页 |
| 第二章 伊马替尼衍生物合成部分 | 第28-52页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第28-29页 |
| ·实验仪器 | 第28页 |
| ·实验试剂 | 第28-29页 |
| ·合成反应 | 第29-42页 |
| ·实验结果与讨论 | 第42-52页 |
| ·C-N 偶联合成 3-三氟甲基-5-（4-甲基-1H-咪唑基）苯胺 | 第42-44页 |
| ·4-甲基-3-胍基苯甲酸硝酸盐的合成 | 第44-46页 |
| ·间硝基三氟甲苯的溴化条件选择 | 第46-47页 |
| ·1-(3-吡啶基)-3-二甲胺基丙烯酮的合成 | 第47-48页 |
| ·硝基还原方法的选择 | 第48-49页 |
| ·4-甲基-3-(2-(4-(3-吡啶基))嘧啶胺基)-苯甲酸的合成反应机理 | 第49-50页 |
| ·尼罗替尼的合成 | 第50-52页 |
| 第3章 第三代酪氨酸激酶抑制剂的定量构效关系计算 | 第52-62页 |
| ·引言 | 第52页 |
| ·研究方法 | 第52-59页 |
| ·结果与讨论 | 第59-62页 |
| 第四章 酪氨酸激酶抑制剂的分子对接研究 | 第62-74页 |
| ·引言 | 第62页 |
| ·研究方法 | 第62-67页 |
| ·结果与讨论 | 第67-74页 |
| 第五章 尼罗替尼衍生物的 De Novo 从头设计 | 第74-81页 |
| ·引言 | 第74页 |
| ·研究方法 | 第74-78页 |
| ·结果与讨论 | 第78-81页 |
| 第六章 结论及创新点 | 第81-83页 |
| 参考文献 | 第83-86页 |
| 附录 | 第86-107页 |
| 致谢 | 第107-108页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第108-109页 |
| 导师和作者简介 | 第109页 |
