| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 目录 | 第9-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-26页 |
| ·Huisgen-Click反应的简介及研究进展 | 第12-15页 |
| ·Huisgen-Click反应简介 | 第12-13页 |
| ·Huisgen-Click反应的催化机理 | 第13-15页 |
| ·1,2,3-三氮唑分子的药理活性 | 第15-16页 |
| ·香豆素类化合物及其研究进展 | 第16-20页 |
| ·香豆素类化合物的概述 | 第16-17页 |
| ·香豆素类化合物的生物活性 | 第17-20页 |
| ·香豆素及其衍生物的合成方法 | 第20-24页 |
| ·Perkin反应 | 第20-21页 |
| ·Pechmann反应 | 第21-22页 |
| ·Knoevenagel反应 | 第22-23页 |
| ·Reformatsky反应 | 第23-24页 |
| ·钯催化环化反应 | 第24页 |
| ·论文的设计思路和研究内容 | 第24-26页 |
| 第二章 1,2,3-三氮唑膦酸酯类化合物的合成和表征 | 第26-53页 |
| ·前言 | 第26页 |
| ·合成路线设计 | 第26-27页 |
| ·合成路线设计一 | 第26-27页 |
| ·合成路线设计二 | 第27页 |
| ·实验部分 | 第27-40页 |
| ·仪器与试剂 | 第27-28页 |
| ·1,2,3-三氮唑膦酸酯类化合物的合成 | 第28-29页 |
| ·Huisgen-Click反应合成化合物2-4的最佳条件筛选 | 第29-33页 |
| ·溶剂的筛选 | 第29-30页 |
| ·催化剂旳蹄选 | 第30-31页 |
| ·催化剂用量的蹄选 | 第31-32页 |
| ·反应温度的蹄选 | 第32-33页 |
| ·方法适应性研究 | 第33-40页 |
| ·1,2,3-三氮唑桥连膦酸酯类化合的表征 | 第40-50页 |
| ·结果与讨论 | 第50-52页 |
| ·目标化合物化合物2-5的合成 | 第50页 |
| ·优化反应条件 | 第50页 |
| ·1,2,3-三氮唑膦酸酯类化合物的核磁图谱解析 | 第50-52页 |
| ·本章小结 | 第52-53页 |
| 第三章 1,2,3-三氮唑桥连膦酸酯香豆素衍生物的合成和表征 | 第53-70页 |
| ·引言 | 第53-54页 |
| ·1,2,3-三氮唑桥连膦酸酯香豆素衍生物的合成 | 第54-55页 |
| ·7-羟基香豆素衍生物的合成 | 第54页 |
| ·4-羟基香豆素衍生物的合成 | 第54-55页 |
| ·胺甲基化的7-羟基香豆素衍生物的合成 | 第55页 |
| ·实验部分 | 第55-59页 |
| ·仪器与试剂 | 第55页 |
| ·目标化合物的合成 | 第55-59页 |
| ·1,2,3-三氮唑桥连膦酸酯香豆素衍生物的表征 | 第59-64页 |
| ·分析与讨论 | 第64-69页 |
| ·1,2,3-三氮唑桥连膦酸酯香豆素衍生物的图谱特征 | 第64-65页 |
| ·1,2,3-三氮唑桥连膦酸酯香豆素衍生物的核磁波谱解析 | 第65-67页 |
| ·目标化合物1,4-取代构型的确定 | 第67-69页 |
| ·本章小结 | 第69-70页 |
| 第四章 1,2,3-三氮唑桥连膦酸酯香豆素衍生物不同pH条件下油水分配系数的测定 | 第70-77页 |
| ·前言 | 第70页 |
| ·实验部分 | 第70-76页 |
| ·仪器与试剂 | 第70-71页 |
| ·化合物3-2-1不同pH值条件下油水分配系数的测定 | 第71-73页 |
| ·化合物2-3-8不同pH值条件下油水分配系数的测定 | 第73-76页 |
| ·结果与讨论 | 第76页 |
| ·小结 | 第76-77页 |
| 第五章 结论 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-84页 |
| 部分化合物附图 | 第84-102页 |
| 致谢 | 第102页 |
