| 目录 | 第1-4页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 引言 | 第8-10页 |
| 一、药品不良反应监管概述 | 第10-16页 |
| (一) 药品不良反应监管的含义 | 第10-11页 |
| (二) 药品不良反应监管的必要性 | 第11-16页 |
| 二、我国药品不良反应监管现状及存在问题 | 第16-30页 |
| (一) 我国药品不良反应的监管现状 | 第16-20页 |
| (二) 我国药品不良反应监管存在的问题 | 第20-30页 |
| 三、美国药品不良反应监管及其对我国的启示 | 第30-38页 |
| (一) 美国药品不良反应监管概况 | 第30-34页 |
| (二) 美国药品不良反应监管经验对我国的启示 | 第34-38页 |
| 四、完善我国药品不良反应监管的对策 | 第38-46页 |
| (一) 完善我国药品不良反应监管立法 | 第38-40页 |
| (二) 完善药品不良反应监管方式,强化动态监管 | 第40-41页 |
| (三) 强化药品不良反应监管者外部独立 | 第41-43页 |
| (四) 建立药品不良反应监管者内部约束 | 第43-46页 |
| 结语 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 致谢 | 第52-54页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第54页 |