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新型电子俘获型红外转可见硅酸盐光转换材料发光性能的研究

摘要第1-8页
Abstract第8-14页
第1章 绪论第14-30页
   ·光的理论与应用的发展过程第15-17页
   ·稀土发光材料的发展现状第17-23页
   ·电子俘获型光转换材料的发展现状第23-29页
   ·本论文的主要研究内容及意义第29-30页
第2章 基本理论第30-46页
   ·稀土离子及稀土光谱理论第30-35页
   ·长余辉发光机理第35-37页
   ·光激励发光机理第37-42页
   ·热释发光的基本理论第42-43页
   ·光谱与光的衰减第43-46页
第3章 样品的制备与表征第46-52页
   ·稀土发光材料的常用制备方法第46-47页
   ·样品的制备过程第47-48页
   ·样品的表征方法第48-52页
第4章 镧系共激活剂对 Sr_3~(2+)SiO_5: Eu光激励发光性能的影响第52-68页
   ·Sr_(2.98)SiO_5:0.01Eu~(2+), 0.01Ln~(3+)(Ln=La, Ce, Pr, Nd, Sm, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu)的制备第54-55页
   ·镧系共激活剂对 Sr_(2.99)SiO_5: 0.01Eu~(2+)物质结构的影响第55-56页
   ·镧系共激活剂对 Sr_(2.99)SiO_5: 0.01Eu~(2+)荧光发光性能的影响第56-57页
   ·镧系共激活剂对 Sr_(2.99)SiO_5: 0.01Eu~(2+)长余辉发光和光激励发光中心的影响第57-58页
   ·镧系共激活剂对 Sr_(2.99)SiO_5: 0.01Eu~(2+)长余辉发光性能的影响第58-60页
   ·镧系共激活剂对 Sr_(2.99)SiO_5: 0.01Eu~(2+)光激励发光性能的影响第60-64页
   ·镧系共激活剂对 Sr_(2.99)SiO_5: 0.01Eu~(2+)中陷阱的影响第64-65页
   ·本章小结第65-68页
第5章 Tm~(3+)浓度对 Sr3SiO+5:Eu2光激励发光性能的影响第68-86页
   ·Sr_(2.99-x)SiO_5: 0.01Eu~(2+), xTm~(3+)(x=0, 0.00001, 0.0001, 0.0004, 0.001, 0.01,0.04)的制备第68-69页
   ·Tm~(3+)掺杂浓度对 Sr_3SiO_5: Eu~(2+), Tm~(3+)的物质结构的影响第69-70页
   ·Tm~(3+)掺杂浓度对 Sr_3SiO_5: Eu~(2+), Tm~(3+)的荧光发光性能的影响第70-71页
   ·Tm~(3+)掺杂浓度对 Sr_3SiO_5: Eu~(2+), Tm~(3+)的长余辉发光性能的影响第71-73页
   ·Tm~(3+)掺杂浓度对 Sr_3SiO_5: Eu~(2+), Tm~(3+)光激励发光性能的影响第73-81页
   ·Sr_3SiO_5: Eu~(2+), Tm~(3+)的实用价值分析第81-83页
   ·本章小结第83-86页
第6章 Sr_3SiO_5: Eu~(2+), Tm~(3+)中不同类型陷阱的特征分析第86-98页
   ·陷阱 A 和 B 中的电子在光激励发光过程中的迁移特性第86-91页
   ·非辐射跃迁电子和辐射跃迁电子的本质区别第91-93页
   ·陷阱 B 的电子再俘获效应第93-96页
   ·本章小结第96-98页
第7章 Ba 元素对 Sr_(23)SiO_5: Eu+, Tm~(3+)发光性能的影响第98-110页
   ·Sr_(2.9896-x)BaxSiO_5: 0.01Eu~(2+), 0.0004Tm~(3+)(x=0, 0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5)的制备过程第98-99页
   ·Ba 元素对 Sr_(2.9896-x)BaxSiO_5: 0.01Eu~(2+), 0.0004Tm~(3+)物质结构的影响第99-100页
   ·Ba 元素对 Sr_(2.9896)SiO_5: 0.01Eu~(2+), 0.0004Tm~(3+)荧光发光性能的影响第100-101页
   ·Ba 元素对 Sr_(2.9896)SiO_5: 0.01Eu~(2+), 0.0004Tm~(3+)长余辉发光性能的影响第101-103页
   ·Ba 元素对 Sr_(2.9896)SiO_5: 0.01Eu~(2+), 0.0004Tm~(3+)光激励发光性能的影响第103-105页
   ·Ba 元素引起 Sr_(2.9896)SiO_5: 0.01Eu~(2+), 0.0004Tm~(3+)发光性能变化的原因第105-108页
   ·本章小结第108-110页
第8章 结论与展望第110-112页
   ·论文总结第110-111页
   ·展望第111-112页
参考文献第112-124页
在学期间学术成果情况第124-126页
指导教师及作者简介第126-128页
致谢第128页

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