| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 第一部分 纤维蛋白原 BΒ链插入突变导致遗传性无纤维蛋白原血症的发病机制 | 第11-30页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 病例和方法 | 第12-20页 |
| 结果 | 第20-26页 |
| 讨论 | 第26-28页 |
| 参考文献 | 第28-30页 |
| 第二部分 巨大血小板综合征糖蛋白 Ibα基因异常的分子生物学研究 | 第30-41页 |
| 引言 | 第30页 |
| 病例和方法 | 第30-33页 |
| 结果 | 第33-37页 |
| 讨论 | 第37-39页 |
| 参考文献 | 第39-41页 |
| 结论 | 第41-42页 |
| 综述1 | 第42-57页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 综述2 | 第57-71页 |
| 参考文献 | 第67-71页 |
| 中英文缩略词表 | 第71-73页 |
| 攻读学位期间发表的主要文章 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |