| 中文摘要 | 第1-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 符号说明 | 第14-15页 |
| 前言 | 第15-29页 |
| 1. 结构、形态和组成 | 第15-16页 |
| 2. 嵌段共聚物胶束的特点 | 第16页 |
| ·增溶作用 | 第16页 |
| ·靶向性 | 第16页 |
| ·延长作用时间 | 第16页 |
| 3. 嵌段共聚物胶束的制备 | 第16-18页 |
| ·直接溶解法 | 第16-17页 |
| ·透析法 | 第17页 |
| ·水包油乳化法 | 第17页 |
| ·溶剂挥发法 | 第17页 |
| ·盐析法 | 第17页 |
| ·溶液铸模法 | 第17-18页 |
| ·快速纳米沉淀法 | 第18页 |
| 4. PEG嵌段共聚物胶束在抗癌药物中的应用 | 第18-21页 |
| ·增溶作用 | 第19页 |
| ·靶向性 | 第19-20页 |
| ·控制释放 | 第20页 |
| ·抗多药耐药性 | 第20-21页 |
| 5 姜黄素及其制剂研究进展 | 第21-28页 |
| ·姜黄素的研究概况 | 第21-23页 |
| ·CUR制剂的研究 | 第23-28页 |
| 6 立题依据 | 第28-29页 |
| 第一章 PLGA-PEG-PLGA的合成 | 第29-35页 |
| 1 仪器及试剂 | 第29-30页 |
| ·仪器 | 第29页 |
| ·试剂 | 第29-30页 |
| 2 实验部分 | 第30-34页 |
| ·试剂预处理 | 第30页 |
| ·PLGA-PEG-PLGA聚合物的合成 | 第30-31页 |
| ·PLGA-PEG-PLGA聚合物的表征 | 第31-34页 |
| 3 本章小结 | 第34-35页 |
| 第二章 CUR载药胶束的制备、理化性质及体外释放研究 | 第35-52页 |
| 1 仪器与试剂 | 第35-36页 |
| ·仪器 | 第35页 |
| ·试剂 | 第35-36页 |
| 2 实验方法 | 第36-51页 |
| ·CUR含量分析方法的建立 | 第36-39页 |
| ·载药量及包封率的测定 | 第39页 |
| ·共聚物胶束的制备 | 第39-40页 |
| ·胶束形态、粒径及zeta电位测定 | 第40-46页 |
| ·聚合物临界胶束浓度(CMC)的测定 | 第46-47页 |
| ·胶束初步稳定性研究 | 第47-48页 |
| ·CUR载药胶束的体外释放 | 第48-51页 |
| 3 本章小结 | 第51-52页 |
| 第三章 CUR胶束小鼠体内药物动力学及组织分布研究 | 第52-71页 |
| 1.仪器、药品与材料 | 第52页 |
| ·仪器 | 第52页 |
| ·药品 | 第52页 |
| ·实验动物 | 第52页 |
| 2 实验方法 | 第52-70页 |
| ·CUR体内分析方法的建立 | 第52-65页 |
| ·小鼠体内实验 | 第65-70页 |
| 3 本章小结 | 第70-71页 |
| 全文结论 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 论文发表情况 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-87页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第87页 |