| 缩略语表 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-12页 |
| Abstract | 第12-17页 |
| 前言 | 第17-18页 |
| 文献回顾 | 第18-31页 |
| 1. 脑肿瘤 | 第18-19页 |
| 2. GBM 的发病机制 | 第19-21页 |
| 3. GBM 的分类 | 第21-22页 |
| 4. 神经干细胞 | 第22-23页 |
| 5. GBM 的起源以及与神经干细胞的关系 | 第23-24页 |
| 6. 肿瘤干细胞 | 第24-26页 |
| 7. 脑肿瘤干细胞 | 第26-27页 |
| 8. 胶质瘤干细胞的生存微环境 | 第27-29页 |
| 9. 胶质瘤干细胞作为潜在的治疗靶点 | 第29-31页 |
| 第一部分 胶质瘤干细胞的新表面标记分子CD15/SSEA-1/LEX | 第31-50页 |
| 1. 材料和方法 | 第32-36页 |
| 2. 结果 | 第36-46页 |
| 3. 讨论 | 第46-50页 |
| 第二部分 ZNF217 在胶质瘤中高表达且其对胶质瘤干细胞具有重要调节作用 | 第50-69页 |
| 1. 材料和方法 | 第51-55页 |
| 2. 结果 | 第55-65页 |
| 3. 讨论 | 第65-69页 |
| 第三部分 LIN28 可促进胶质瘤的致瘤性以及神经干细胞向肿瘤细胞的转化 | 第69-92页 |
| 1. 材料和方法 | 第70-74页 |
| 2. 结果 | 第74-88页 |
| 3. 讨论 | 第88-92页 |
| 小结 | 第92-93页 |
| 参考文献 | 第93-111页 |
| 个人简历和研究成果 | 第111-114页 |
| 致谢 | 第114-115页 |
