摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
缩写词与符号 | 第9-13页 |
第一部分 文献综述 | 第13-24页 |
1 磷脂酰胆碱的研究现状 | 第13-16页 |
·PC的分子结构 | 第13页 |
·细菌PC的合成途径 | 第13-15页 |
·PC的生物学功能 | 第15-16页 |
2. 细菌磷脂酰胆碱的研究意义 | 第16-17页 |
3 假单胞杆菌简介 | 第17-19页 |
·几种常见的假单胞杆菌 | 第18-19页 |
4 植物与病原物互作相关基因 | 第19-22页 |
·Ⅲ型分泌系统简介 | 第19-20页 |
·无毒基因avr及其产物 | 第20-21页 |
·hrp基因及其产物 | 第21-22页 |
5 研究内容、目的及意义 | 第22-24页 |
·研究内容与目的 | 第22-23页 |
·本实验的研究意义 | 第23-24页 |
第二部分 实验研究 | 第24-57页 |
1 实验材料,仪器与试剂 | 第24-29页 |
·实验菌株,载体和引物 | 第24-25页 |
·主要仪器与设备 | 第25-26页 |
·主要试剂 | 第26页 |
·所用培养基及配制 | 第26-27页 |
·主要溶液及其配制 | 第27-29页 |
2 实验方法 | 第29-43页 |
·土壤假单胞菌.593磷脂酰胆碱合酶基因的表达 | 第29-33页 |
·土壤假单胞菌.593磷脂酰胆碱合酶基因中启动子的定位 | 第33-35页 |
·毒性蛋白HrpZ的表达与纯化 | 第35-38页 |
·hrpZ表达载体pUC19-ptac-hrpz-Tetr的构建与电转化 | 第38-41页 |
·HrpZ蛋白的检测 | 第41-43页 |
·超敏反应(HR)检测 | 第43页 |
·活细菌测定 | 第43页 |
3 结果与分析 | 第43-57页 |
·土壤假单胞菌.593磷脂酰胆碱合酶基因的克隆 | 第43-46页 |
·土壤假单胞菌.593磷脂酰胆碱合酶基因中启动子的定位 | 第46-48页 |
·HrpZ的蛋白纯化 | 第48-49页 |
·hrpZ表达载体puc19-ptac-hrpz-Tetr的构建与电转化 | 第49-51页 |
·PC对HrpZ蛋白表达,分泌的影响 | 第51-53页 |
·超敏反应(HR)检测 | 第53-55页 |
·土壤假单胞菌593/pUC19-ptac-hrpz-Tetr在超敏反应区域内增殖 | 第55-57页 |
第三部分 总结与展望 | 第57-59页 |
1. 总结 | 第57-58页 |
2 展望 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-64页 |
致谢 | 第64-65页 |
附录 | 第65-66页 |
发表的论文 | 第66-84页 |