| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-32页 |
| ·引言 | 第10-11页 |
| ·相变材料 | 第11-16页 |
| ·相变材料的基本概念 | 第11页 |
| ·相变材料的分类 | 第11-13页 |
| ·相变材料的蓄热机理 | 第13页 |
| ·相变材料的传热模型 | 第13-15页 |
| ·理想相变材料的选择 | 第15-16页 |
| ·纳/微米胶囊相变材料 | 第16-26页 |
| ·微胶囊技术 | 第16-17页 |
| ·纳/微米胶囊相变材料的结构 | 第17-18页 |
| ·纳/微米胶囊相变材料的优点 | 第18-19页 |
| ·纳/微米胶囊相变材料的应用 | 第19-20页 |
| ·纳/微米胶囊相变材料的制备方法 | 第20-26页 |
| ·聚氨酯纳/微米胶囊相变材料的研究 | 第26-31页 |
| ·水性聚氨酯 | 第27页 |
| ·水性聚氨酯的分类 | 第27-29页 |
| ·水性聚氨酯的合成方法 | 第29-30页 |
| ·水性聚氨酯自乳化的过程 | 第30页 |
| ·水性聚氨酯乳液的稳定机理 | 第30-31页 |
| ·本课题的研究内容及意义 | 第31-32页 |
| 第二章 离子型聚氨酯的合成与表征 | 第32-44页 |
| ·引言 | 第32-33页 |
| ·实验部分 | 第33-40页 |
| ·分子设计 | 第33-34页 |
| ·主要实验药品 | 第34-35页 |
| ·主要实验仪器 | 第35-36页 |
| ·试验原料预处理及预备试验 | 第36页 |
| ·IPU 预聚体的合成 | 第36-40页 |
| ·IPU 预聚体的表征 | 第40页 |
| ·IPU 分子结构的红外(FT-IR)分析 | 第40页 |
| ·IPU 分子量及分子量分布的测定 | 第40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-43页 |
| ·NaHSO_3-IPU 图 | 第40-41页 |
| ·MEKO-IPU 图 | 第41-42页 |
| ·MOL-IPU 图 | 第42页 |
| ·IPU 的分子量及分子量分布 | 第42-43页 |
| ·本章结论 | 第43-44页 |
| 第三章 离子型聚氨酯乳化石蜡/正十八烷的研究 | 第44-58页 |
| ·引言 | 第44-45页 |
| ·实验部分 | 第45-48页 |
| ·实验设计 | 第45页 |
| ·主要实验药品 | 第45-46页 |
| ·主要实验仪器 | 第46-47页 |
| ·石蜡/正十八烷乳液的制备 | 第47页 |
| ·IPU 乳液性能的表征 | 第47-48页 |
| ·乳液粒径的动态光散射(DLS)分析 | 第47-48页 |
| ·乳液电导率的测定 | 第48页 |
| ·乳液稳定性的测定 | 第48页 |
| ·结果与讨论 | 第48-57页 |
| ·离子型聚氨酯(IPU)对石蜡乳液的粒径的影响 | 第48-53页 |
| ·IPU 乳化石蜡/正十八烷的乳液稳定性 | 第53-54页 |
| ·离子型聚氨酯(IPU)乳化石蜡的电导率 | 第54-57页 |
| ·本章结论 | 第57-58页 |
| 第四章 正十八烷型纳/微米胶囊相变材料的制备及其性能的研究 | 第58-76页 |
| ·引言 | 第58页 |
| ·实验部分 | 第58-63页 |
| ·实验设计 | 第58页 |
| ·主要实验药品 | 第58-59页 |
| ·主要实验仪器 | 第59-60页 |
| ·最佳乳液聚合条件的实验 | 第60页 |
| ·N/MEPCMs 的制备 | 第60-61页 |
| ·N/MEPCMs 的性能表征 | 第61-63页 |
| ·最佳乳液聚合条件测试 | 第61-62页 |
| ·动态光散射(DLS)测试 | 第62页 |
| ·透射电镜(TEM)观察 | 第62页 |
| ·差示扫描量热分析(DSC) | 第62-63页 |
| ·结果与讨论 | 第63-75页 |
| ·苯乙烯转化过程中引发剂(NH_4)_2S_2O_8 的用量 | 第63-64页 |
| ·N/MEPCMs 的交联反应前后的粒径 | 第64-67页 |
| ·N/MEPCMs 的透射电镜分析 | 第67-70页 |
| ·N/MEPCMs 的热性能 | 第70-75页 |
| ·本章结论 | 第75-76页 |
| 结论 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文目录 | 第86-87页 |