| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-10页 |
| 1 引言 | 第10-18页 |
| ·内蒙古白绒山羊发展概况 | 第10页 |
| ·角蛋白 | 第10-11页 |
| ·角蛋白的分类 | 第11页 |
| ·角蛋白的结构 | 第11页 |
| ·角蛋白5(Keratin5,KRT5,K5)及其研究进展 | 第11-15页 |
| ·K5角蛋白的发现、命名及其结构 | 第11-13页 |
| ·K5和K14角蛋白丝的自组织机理 | 第13页 |
| ·K5基因的表达及功能 | 第13-14页 |
| ·K5基因启动子的调控与GATA-3转录因子 | 第14页 |
| ·K5基因的突变与皮肤病 | 第14-15页 |
| ·K5基因的发展前景 | 第15页 |
| ·PCR-SSCP(PCR-Single Strand Conformation Polymorphism) | 第15-16页 |
| ·单链构象多态性(Single Strand Conformation Polymorphism,SSCP)概述 | 第15-16页 |
| ·PCR-SSCP的基本原理 | 第16页 |
| ·PCR-SSCP的优缺点 | 第16页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第16-18页 |
| 2 内蒙古绒山羊K5基因启动子的克隆、检测突变位点及序列分析 | 第18-28页 |
| ·材料与方法 | 第18-20页 |
| ·绒山羊基因组DNA | 第18页 |
| ·主要试剂 | 第18页 |
| ·主要仪器 | 第18页 |
| ·扩增K5启动子区及检测突变位点的引物设计 | 第18-19页 |
| ·PCR扩增 | 第19页 |
| ·1%琼脂糖凝胶配制 | 第19页 |
| ·PCR扩增产物鉴定 | 第19-20页 |
| ·PCR产物的纯化、克隆及测序 | 第20页 |
| ·绒山羊K5基因启动子的序列分析及查找突变位点 | 第20页 |
| ·结果与分析 | 第20-26页 |
| ·PCR扩增结果 | 第20-21页 |
| ·检测多态位点双向测序结果 | 第21-22页 |
| ·内蒙古绒山羊K5启动子序列分析 | 第22-26页 |
| ·讨论 | 第26-27页 |
| ·结论 | 第27-28页 |
| 3 内蒙古绒山羊K5基因启动子突变位点分析及其与绒毛性状的关系 | 第28-44页 |
| ·材料与方法 | 第28-34页 |
| ·研究对象 | 第28页 |
| ·主要试剂 | 第28页 |
| ·主要仪器设备 | 第28页 |
| ·其他仪器及材料 | 第28-29页 |
| ·引物的设计和PCR扩增 | 第29页 |
| ·PCR-SSCP分析 | 第29-31页 |
| ·照相分析与SSCP带型的判断 | 第31页 |
| ·基因型的克隆和测序 | 第31-33页 |
| ·数据统计分析 | 第33-34页 |
| ·相关性统计分析模型 | 第34页 |
| ·结果与分析 | 第34-40页 |
| ·PCR产物 | 第34-35页 |
| ·PCR-SSCP多态性 | 第35-36页 |
| ·DNA测序结果 | 第36-38页 |
| ·序列分析 | 第38页 |
| ·绒山羊K5基因启动子遗传多态性分析 | 第38-40页 |
| ·绒山羊K5基因启动子3个SNP位点与绒毛性状关联分析 | 第40页 |
| ·讨论 | 第40-42页 |
| ·关于实验方法 | 第40-42页 |
| ·关于K5基因启动子的遗传效应分析 | 第42页 |
| ·结论 | 第42-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-48页 |
| 作者简介 | 第48页 |
