| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第1章 前言 | 第9-18页 |
| ·四硫代富瓦烯及其基本性质 | 第9页 |
| ·TTF衍生物的分类 | 第9-11页 |
| ·含TTF构造的小分子化合物 | 第9-10页 |
| ·含TTF构造的大分子 | 第10页 |
| ·含TTF构造的超分子体系 | 第10页 |
| ·含TTF的导电聚合物 | 第10-11页 |
| ·TTF衍生物的应用及其研究进展 | 第11-15页 |
| ·导电聚噻吩 | 第15-16页 |
| ·本文的研究意义 | 第16-18页 |
| 第2章 本文的研究思路 | 第18-21页 |
| ·本文的研究思路 | 第18-19页 |
| ·研究方案 | 第19-21页 |
| 第3章 3,4-(2-甲基-2羟甲基丙烯二氧基)噻吩的合成 | 第21-35页 |
| ·仪器与试剂 | 第21页 |
| ·实验仪器 | 第21页 |
| ·试剂 | 第21页 |
| ·噻吩衍生物单体的合成 | 第21-24页 |
| ·硫代二乙酸二乙酯的合成 | 第21页 |
| ·2,5-二羧酸乙酯-3,4-二酚钠噻吩的合成 | 第21页 |
| ·2,5-二羧酸乙酯-3.4-二羟基噻吩的合成 | 第21-22页 |
| ·2,5-二羟酸乙酯-3,4-二酚钾噻吩的合成 | 第22页 |
| ·2,5-二羧酸乙酯-3,4-二甲氧基噻吩的合成 | 第22-23页 |
| ·2,5-二羧酸-3，4-二甲氧基噻吩的合成 | 第23页 |
| ·3,4-二甲氧基噻吩的合成 | 第23-24页 |
| ·2,5-二羧酸乙酯-3,4-(2-甲基-2羟甲基亚丙基二氧)噻吩(TP1) | 第24页 |
| ·3,4-(2-甲基-2羟甲基亚丙基二氧)噻吩(TP2) | 第24页 |
| ·结果与讨论 | 第24-35页 |
| ·3.4-(2-甲基-2羟甲基亚丙基二氧)噻吩的合成路线分析 | 第24-26页 |
| ·采用路线b1合成目标产物 | 第26-29页 |
| ·采用路线a1合成目标产物 | 第29-30页 |
| ·2,5-二羟酸乙酯-3,4-二甲氧基噻吩的合成 | 第30-33页 |
| ·3,4-二甲氧基噻吩合成 | 第33-34页 |
| ·3.4-(2-甲基-2羟甲基丙烯二氧基)噻吩合成 | 第34-35页 |
| 第4章 TTF-PRODOT组装物的合成 | 第35-45页 |
| ·仪器与试剂 | 第35页 |
| ·实验仪器 | 第35页 |
| ·试剂 | 第35页 |
| ·TTF衍生物单合成 | 第35-38页 |
| ·2-乙酯乙酰基硫-3-甲基硫-6,7-二(正己基硫)-四硫代富瓦烯(TTF 2)的合成 | 第35页 |
| ·2-羧基亚甲基硫-3-甲基硫-6,7-二(正己基硫)-四硫代富瓦烯(TTF 3)的合成 | 第35-36页 |
| ·TTF-EDOT组装物TTF 4的合成 | 第36-37页 |
| ·TTF-EDOT组装物TTF 5的合成 | 第37页 |
| ·TTF-ProDOT组装物TTF-6的合成 | 第37-38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-45页 |
| ·TTF-ProDOT组装物的合成策略 | 第38-39页 |
| ·TTF-PProDOT的合成 | 第39-41页 |
| ·羟甲基和碘甲基取代的3,4-亚乙基二氧噻吩衍生物及其选择性酯化与醚化 | 第41-45页 |
| 第5章 TTF-PRODOT的电化学和光吸收性能 | 第45-49页 |
| ·仪器与试剂 | 第45页 |
| ·实验仪器 | 第45页 |
| ·试剂 | 第45页 |
| ·TTF-ProDOT衍生物的电化学行为 | 第45-47页 |
| ·TTF1的电化学测试 | 第45-46页 |
| ·ProDOT的电化学测试 | 第46页 |
| ·TTF-ProDOT的电化学测试 | 第46-47页 |
| ·TTF-ProDOT的紫外-可见吸收光谱 | 第47-49页 |
| 第6章 结论 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 附录一 中间体及目标产物的图谱 | 第61-70页 |
| 附录二 硕士期间发表的论文 | 第70页 |
