| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-22页 |
| ·引言 | 第9-10页 |
| ·不对称催化及不对称加氢反应研究进展 | 第10-14页 |
| ·不对称催化研究进展 | 第11-12页 |
| ·不对称加氢反应研究进展 | 第12-14页 |
| ·离子液体体系下催化剂不对称氢化和研究进展 | 第14-19页 |
| ·离子液体支撑的手性配体和在不对称氢化中的应用 | 第14-17页 |
| ·碳碳双键的还原 | 第17-18页 |
| ·酮的还原 | 第18-19页 |
| ·β-酮酸酯的还原 | 第19页 |
| ·研究背景与本文的主要工作 | 第19-22页 |
| ·研究背景 | 第19-20页 |
| ·本文的主要工作 | 第20-22页 |
| 第二章 氨基酸和咪唑离子修饰的吡咯烷手性双膦配体的设计合成及表征 | 第22-37页 |
| ·实验部分 | 第24-34页 |
| ·实验试剂、药品与仪器 | 第24-25页 |
| ·配体的合成 | 第25-34页 |
| ·(2S，4S)-N -2-二苯膦甲基-4-二苯膦基四氢化吡咯（PPM）的制备 | 第25-26页 |
| ·氨基酸和咪唑离子修饰的吡咯烷手性双膦配体的制备 | 第26-34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-35页 |
| ·PPM的合成 | 第34-35页 |
| ·氨基酸和咪唑离子修饰的吡咯烷手性双膦配体的合成 | 第35页 |
| ·小结 | 第35-37页 |
| 第三章 有机溶剂和离子液体条件下α-乙酰氨基肉桂酸甲酯的不对称氢化反应规律的研究 | 第37-49页 |
| ·实验部分 | 第37-40页 |
| ·实验药品与仪器 | 第37页 |
| ·α-乙酰胺基肉桂酸甲酯的合成 | 第37-38页 |
| ·乙酰胺基乙酸的合成 | 第37-38页 |
| ·2-甲基-4-苯亚甲基-5-氧代-4, 5-二氢恶唑的合成 | 第38页 |
| ·α-乙酰胺基肉桂酸甲酯的合成 | 第38页 |
| ·铑催化剂前体的合成 | 第38-39页 |
| ·[Rh(COD)Cl]_2合成 | 第38-39页 |
| ·[Rh(COD)_2]BF_4合成 | 第39页 |
| ·手性膦铑催化剂催化α-乙酰氨基肉桂酸甲酯不对称氢化反应 | 第39-40页 |
| ·有机溶剂均相不对称催化氢化的实验方法 | 第39页 |
| ·离子液体体系下不对称催化氢化的实验方法 | 第39-40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-47页 |
| ·有机溶剂均相不对称催化氢化 | 第40-44页 |
| ·配体结构和添加剂对不对称氢化反应的影响 | 第40-42页 |
| ·溶剂、压力和温度对不对称氢化反应的影响 | 第42-43页 |
| ·配体结构和溶剂对催化活性的影响 | 第43-44页 |
| ·离子液体体系下不对称催化氢化 | 第44-47页 |
| ·单一离子液体均相条件下不对称氢化反应 | 第44-45页 |
| ·离子液体中助溶剂对不对称氢化反应的影响 | 第45-46页 |
| ·离子液体和氯含量对催化活性的影响 | 第46-47页 |
| ·小结 | 第47-49页 |
| 第四章 手性催化剂的可再生性研究 | 第49-53页 |
| ·实验部分 | 第49页 |
| ·实验药品与仪器 | 第49页 |
| ·实验操作 | 第49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-52页 |
| ·Rh-LBPPM循环套用 | 第49-50页 |
| ·Rh-L10b·CF_3COOH循环套用 | 第50-51页 |
| ·Rh-L11 循环套用 | 第51-52页 |
| ·小结 | 第52-53页 |
| 结论 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-58页 |
| 附录 | 第58-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第75-76页 |
