头孢他啶侧链酸活性酯生产工艺优化
| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-28页 |
| ·青霉素类抗生素 | 第8-12页 |
| ·天然青霉素 | 第8-9页 |
| ·半合成青霉素 | 第9-12页 |
| ·头孢菌素类抗生素 | 第12-18页 |
| ·第一代头孢菌素抗生素 | 第14-15页 |
| ·第二代头孢菌素抗生素 | 第15-16页 |
| ·第三代头孢菌素抗生素 | 第16-17页 |
| ·第四代头孢菌素抗生素 | 第17-18页 |
| ·头孢他啶简介 | 第18-20页 |
| ·头孢他啶的合成路线 | 第20-21页 |
| ·头孢他啶侧链酸及其活性硫酯的文献合成方法 | 第21-26页 |
| ·去甲氨噻肟酸乙酯的合成方法 | 第23-24页 |
| ·头孢他啶侧链酸酯的合成方法 | 第24-25页 |
| ·头孢他啶侧链酸的合成方法 | 第25页 |
| ·头孢他啶侧链酸活性酯的合成方法 | 第25-26页 |
| ·论文研究的目的和意义 | 第26-27页 |
| ·本课题研究的主要内容 | 第27-28页 |
| 第二章 实验部分 | 第28-34页 |
| ·实验所用主要仪器 | 第28页 |
| ·主要药品 | 第28-29页 |
| ·去甲氨噻肟酸乙酯的合成 | 第29-31页 |
| ·2-肟基乙酰乙酸乙酯的合成 | 第29-30页 |
| ·2-肟基乙酰乙酸乙酯的氯化 | 第30页 |
| ·去甲氨噻肟酸乙酯的合成 | 第30-31页 |
| ·头孢他啶侧链酸的合成 | 第31-32页 |
| ·头孢他啶侧链酸酯的合成 | 第31页 |
| ·头孢他啶侧链酸的合成 | 第31-32页 |
| ·头孢他啶侧链酸活性酯的合成 | 第32-34页 |
| ·头孢他啶侧链酸活性酯的合成 | 第32-33页 |
| ·巯基苯并噻唑的回收与 DM 的合成 | 第33-34页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第34-49页 |
| ·去甲氨噻肟酸乙酯的合成 | 第34-38页 |
| ·2-肟基乙酰乙酸乙酯的合成 | 第34-35页 |
| ·4-氯代-2-羟亚氨基乙酰乙酸乙酯的合成 | 第35-37页 |
| ·去甲氨噻肟酸乙酯的合成 | 第37-38页 |
| ·头孢他啶侧链酸的合成 | 第38-43页 |
| ·头孢他啶侧链酸酯的合成 | 第38-40页 |
| ·头孢他啶侧链酸的合成 | 第40-43页 |
| ·头孢他啶侧链酸活性硫酯的合成 | 第43-49页 |
| ·头孢他啶侧链酸活性硫酯的合成 | 第44-47页 |
| ·2-巯基苯并噻唑的回收与精品 DM 的合成 | 第47-49页 |
| 第四章 溶剂回收 | 第49-51页 |
| ·水解甲醇的回收 | 第49页 |
| ·DMF 的回收 | 第49-50页 |
| ·活性酯洗涤甲醇的回收 | 第50-51页 |
| 第五章 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-54页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
