| 摘要 | 第1-13页 |
| ABSTRACT | 第13-15页 |
| 前言 | 第15-22页 |
| 1 立题背景和依据 | 第15-17页 |
| 2 磷脂复合物简介 | 第17-18页 |
| 3 自乳化药物传递系统 | 第18-21页 |
| 4 本课题特点 | 第21页 |
| 5 本课题研究内容 | 第21-22页 |
| 第1章 指标性成分分析方法的建立 | 第22-33页 |
| 1 仪器与试药 | 第22页 |
| ·仪器 | 第22页 |
| ·试药 | 第22页 |
| 2 阿魏酸—磷脂复合物中阿魏酸含量的测定 | 第22-25页 |
| ·检测波长的确定 | 第22页 |
| ·色谱条件 | 第22-23页 |
| ·样品处理方法的确立 | 第23页 |
| ·方法专属性 | 第23页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第23-24页 |
| ·精密度考察 | 第24页 |
| ·方法重现性考察 | 第24页 |
| ·溶液稳定性考察 | 第24-25页 |
| ·回收率试验 | 第25页 |
| 3 藁本内酯的含量测定 | 第25-28页 |
| ·检测波长的确定 | 第25-26页 |
| ·色谱条件 | 第26页 |
| ·方法的确立 | 第26页 |
| ·方法专属性 | 第26页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第26-27页 |
| ·精密度考察 | 第27页 |
| ·方法重现性考察 | 第27页 |
| ·溶液稳定性考察 | 第27-28页 |
| ·回收率试验 | 第28页 |
| 4 自乳化制剂中指标性成分的含量测定 | 第28-32页 |
| ·色谱条件 | 第28-29页 |
| ·溶液的配制 | 第29页 |
| ·检测波长的确定 | 第29页 |
| ·方法专属性 | 第29页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第29-30页 |
| ·精密度考察 | 第30页 |
| ·重现性考察 | 第30-31页 |
| ·样品溶液稳定性的考察 | 第31页 |
| ·回收率试验 | 第31-32页 |
| 5 讨论与小结 | 第32-33页 |
| ·讨论 | 第32页 |
| ·小结 | 第32-33页 |
| 第2章 阿魏酸—磷脂复合物的制备及其物理特性的研究 | 第33-43页 |
| 1 仪器与试药 | 第33-34页 |
| ·仪器 | 第33页 |
| ·试药 | 第33-34页 |
| 2 阿魏酸—磷脂复合物的制备 | 第34-36页 |
| ·制备工艺的质量评价方法 | 第34页 |
| ·溶剂的初步筛选 | 第34页 |
| ·溶剂的进一步考察及投料比的筛选 | 第34-35页 |
| ·作用时间的考察 | 第35页 |
| ·温度的考察 | 第35-36页 |
| ·制备工艺的确定 | 第36页 |
| 3 阿魏酸—磷脂复合物稳定性影响因素的考察 | 第36-37页 |
| ·高温试验 | 第36页 |
| ·高湿试验 | 第36-37页 |
| ·强光照射试验 | 第37页 |
| 4 阿魏酸—磷脂复合物的鉴别 | 第37-40页 |
| ·红外光谱 (IR) | 第37-38页 |
| ·X-射线衍射 (X-Ray) | 第38-39页 |
| ·不同存在形式的阿魏酸在不同pH值条件下表观油/水分配系数的测定 | 第39-40页 |
| 5 讨论与小结 | 第40-43页 |
| ·讨论 | 第40-41页 |
| ·小结 | 第41-43页 |
| 第3章 当归川芎提取物自乳化制剂的制备及其物理性质的研究 | 第43-60页 |
| 1 仪器和试药 | 第43-44页 |
| ·仪器 | 第43页 |
| ·试药 | 第43-44页 |
| 2 自乳化制剂处方组成的初步筛选 | 第44-45页 |
| ·基本原则 | 第44页 |
| ·油相 | 第44页 |
| ·乳化剂 | 第44页 |
| ·助乳化剂 | 第44-45页 |
| 3 自乳化制剂处方组成的筛选 | 第45-47页 |
| ·阿魏酸—磷脂复合物在各种油、乳化剂及助乳化剂中溶解性能的考察 | 第45页 |
| ·自乳化制剂处方初步筛选 | 第45-46页 |
| ·伪三元相图的绘制 | 第46-47页 |
| ·药物的加入对乳化效果的影响 | 第47页 |
| ·最优处方的确定 | 第47页 |
| 4 影响自乳化效率的非处方因素的考察 | 第47-50页 |
| ·温度对自乳化效率的影响 | 第48页 |
| ·分散方式对自乳化效率的影响 | 第48-49页 |
| ·搅拌速度对自乳化效率的影响 | 第49页 |
| ·不同分散介质对自乳化效率的影响 | 第49页 |
| ·分散介质的体积对自乳化效率的影响 | 第49-50页 |
| 5 自乳化制剂的质量评价 | 第50-52页 |
| ·外观性状 | 第50页 |
| ·自乳化后乳剂粒径的测定 | 第50-51页 |
| ·自乳化后乳剂的电学性质 | 第51-52页 |
| 6 制剂含量测定 | 第52页 |
| 7 自乳化制剂溶出度的考察 | 第52-56页 |
| ·溶出度考察方法的选择 | 第52页 |
| ·总体液平衡反向透析法 | 第52页 |
| ·溶出度的测定 | 第52-53页 |
| ·自乳化制剂溶出度的测定结果 | 第53页 |
| ·自乳化制剂溶出度测定的影响因素 | 第53-55页 |
| ·透析袋对药物的吸附 | 第53页 |
| ·溶出介质的影响 | 第53-54页 |
| ·溶出方法的影响 | 第54-55页 |
| ·转速的影响 | 第55页 |
| ·自乳化制剂与市售滴丸溶出性能的比较 | 第55-56页 |
| ·舒脑欣滴丸中指标性成分的含量测定 | 第55页 |
| ·舒脑欣滴丸与自乳化制剂溶出度的比较 | 第55-56页 |
| 8 自乳化后乳剂稳定性的初步考察 | 第56-57页 |
| ·离心法 | 第56页 |
| ·可稀释性 | 第56-57页 |
| 9 讨论与小结 | 第57-60页 |
| ·讨论 | 第57-58页 |
| ·小结 | 第58-60页 |
| 第4章 当归川芎提取物自乳化制剂在大鼠体内药动学的研究 | 第60-70页 |
| 1 仪器与试药 | 第60页 |
| ·仪器 | 第60页 |
| ·试药与动物 | 第60页 |
| 2 体内分析方法的建立 | 第60-64页 |
| ·色谱条件 | 第60页 |
| ·内标溶液的配制 | 第60-61页 |
| ·血浆样品的处理方法 | 第61页 |
| ·分离度与专属性考察 | 第61页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第61-62页 |
| ·阿魏酸与藁本内酯的混和标准液的配制 | 第61页 |
| ·溶液标准曲线的绘制 | 第61-62页 |
| ·血浆标准曲线的绘制 | 第62页 |
| ·回收率 | 第62-63页 |
| ·内标物的提取回收率 | 第62-63页 |
| ·阿魏酸与藁本内酯的提取回收率 | 第63页 |
| ·方法回收率 | 第63页 |
| ·精密度考察 | 第63-64页 |
| ·血浆样品稳定性的考察 | 第64页 |
| 3 给药方案及血样的采集 | 第64页 |
| 4 实验结果 | 第64-69页 |
| ·实验数据 | 第64-66页 |
| ·数据处理 | 第66-69页 |
| ·隔室模型药物动力学参数 | 第66-68页 |
| ·自乳化制剂相对于市售滴丸的生物利用度 | 第68-69页 |
| 5 讨论与小结 | 第69-70页 |
| ·讨论 | 第69页 |
| ·小结 | 第69-70页 |
| 全文结论 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 论文发表情况 | 第77页 |
