摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-12页 |
第一章 前言 | 第12-25页 |
·糖蜜酒精废液 | 第12-14页 |
·酒精 | 第12-13页 |
·糖蜜酒精废液 | 第13-14页 |
·糖蜜酒精废液综合治理技术及进展 | 第14-17页 |
·农田灌溉 | 第14-15页 |
·浓缩处理 | 第15页 |
·锅炉烟气处理法 | 第15-16页 |
·废液的生化处理方案 | 第16页 |
·以废治废处理方案 | 第16-17页 |
·废水回用 | 第17页 |
·共发酵 | 第17页 |
·糖蜜酒精废液治理新技术 | 第17页 |
·沼气发酵原理 | 第17-18页 |
·沼气发酵中的微生物 | 第18-19页 |
·微生物群落多样性研究技术 | 第19-24页 |
·传统分离培养方法 | 第20页 |
·BIOLOG微平板法 | 第20页 |
·微生物标记物法 | 第20-21页 |
·微生物分子生态学 | 第21-24页 |
·本研究的目的与意义 | 第24-25页 |
第二章 材料与方法 | 第25-35页 |
·菌株和质粒 | 第25页 |
·茵种保存 | 第25页 |
·培养基、培养条件和抗生素 | 第25-26页 |
·培养基 | 第25页 |
·菌株培养条件 | 第25-26页 |
·抗生素 | 第26页 |
·主要仪器 | 第26页 |
·总DNA的提取 | 第26页 |
·DNA的电泳检测 | 第26-27页 |
·DNA的回收纯化 | 第27页 |
·细菌16S rDNA V3可变区DNA片段的扩增 | 第27-28页 |
·古细菌16S rDNA片段的扩增 | 第28页 |
·制备大肠杆菌感受态细胞(使用氯化钙法) | 第28-29页 |
·DNA的连接 | 第29页 |
·质粒DNA的转化 | 第29页 |
·DGGE方法 | 第29-32页 |
·样品的制备 | 第29页 |
·DGGE相关溶液的制备 | 第29-30页 |
·DGGE凝胶的制备 | 第30页 |
·上样及电泳 | 第30-31页 |
·DGGE凝胶的染色方法 | 第31页 |
·DGGE图谱的分析 | 第31-32页 |
·DGGE条带回收及序列分析 | 第32页 |
·沼气发酵装置的建立与样品的采集 | 第32-33页 |
·沼气发酵装置 | 第32-33页 |
·发酵条件 | 第33页 |
·样品采集 | 第33页 |
·气体产量的测定 | 第33页 |
·甲烷含量的测定 | 第33-34页 |
·发酵液pH值的测定 | 第34页 |
·发酵原料总固体含量及挥发性固体含量的测定 | 第34页 |
·总碳(TC)、总氮(TN)的测定 | 第34-35页 |
第三章 沼气发酵过程中产气规律及理化特性分析 | 第35-43页 |
·实验室条件下发酵装备的建立 | 第35-36页 |
·发酵过程中产沼气量的变化 | 第36-37页 |
·发酵过程pH值的变化 | 第37页 |
·发酵系统中TS、VS的变化 | 第37-38页 |
·发酵过程中总N、总C以及C/N比的变化 | 第38-40页 |
·发酵前后COD的变化 | 第40-41页 |
·小结 | 第41-43页 |
第四章 糖蜜酒精废水厌氧发酵过程中微生物群落结构与多样性分析 | 第43-59页 |
·微生物群落多样性分析 | 第43-51页 |
·发酵样品宏基因组DNA的提取 | 第43-44页 |
·细菌16S rDNA V3区的扩增 | 第44-45页 |
·糖蜜酒精废水厌氧发酵过程中微生物多样性分析 | 第45-51页 |
·工厂规模下糖蜜酒精废水厌氧发酵过程微生物多样性分析 | 第51-58页 |
·发酵样品宏基因组DNA的提取和16S rDNA V3区的扩增 | 第51页 |
·IC反应器中的细菌的多样性分析 | 第51-55页 |
·IC反应器中的古细菌的多样性分析 | 第55-58页 |
·小结 | 第58-59页 |
第五章 总结与讨论 | 第59-63页 |
·沼气发酵过程中发酵液理化性质与产沼气情况的监测 | 第59-60页 |
·沼气发酵过程中微生物多样性的分析 | 第60-61页 |
·工厂模式下糖蜜酒精废水厌氧发酵过程微生物多样性分析 | 第61-62页 |
·展望 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-68页 |
附录 | 第68-69页 |
致谢 | 第69-70页 |
攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第70页 |