| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 目录 | 第10-13页 |
| 第1章 前言 | 第13-17页 |
| ·玉柏石松简介 | 第13页 |
| ·玉柏石松化学成分及其活性的研究进展 | 第13-15页 |
| ·生物碱 | 第13-14页 |
| ·萜类化合物 | 第14页 |
| ·蒽醌类化合物 | 第14-15页 |
| ·甾体类化合物 | 第15页 |
| ·黄酮类化合物 | 第15页 |
| ·本论文研究内容及意义 | 第15-17页 |
| 第2章 原代小鼠成骨细胞的分离、培养和鉴定 | 第17-26页 |
| ·引言 | 第17-18页 |
| ·材料 | 第18页 |
| ·主要试剂 | 第18页 |
| ·主要仪器 | 第18页 |
| ·方法 | 第18-22页 |
| ·溶液的配制和灭菌 | 第18-19页 |
| ·原代细胞的分离 | 第19-20页 |
| ·传代培养 | 第20页 |
| ·细胞纯化 | 第20页 |
| ·成骨细胞鉴定 | 第20-22页 |
| ·细胞形态的观察 | 第20页 |
| ·ALP 活性检测 | 第20-22页 |
| ·结果 | 第22-24页 |
| ·成骨细胞形态观察 | 第22-23页 |
| ·ALP 活性检测 | 第23-24页 |
| ·蛋白质标准曲线 | 第23-24页 |
| ·ALP 活性 | 第24页 |
| ·讨论 | 第24-26页 |
| 第3章 26-NO-Ono 对成骨细胞增殖的影响 | 第26-30页 |
| ·引言 | 第26-27页 |
| ·材料 | 第27页 |
| ·主要试剂 | 第27页 |
| ·主要仪器 | 第27页 |
| ·方法 | 第27-28页 |
| ·溶液的配制 | 第27页 |
| ·成骨细胞的培养 | 第27页 |
| ·26-NO-Ono 对成骨细胞增殖率的影响 | 第27-28页 |
| ·统计分析 | 第28页 |
| ·结果 | 第28页 |
| ·讨论 | 第28-30页 |
| 第4章 26-NO-Ono 对成骨细胞碱性磷酸酶活性的影响 | 第30-33页 |
| ·引言 | 第30页 |
| ·材料 | 第30页 |
| ·主要试剂 | 第30页 |
| ·主要仪器 | 第30页 |
| ·方法 | 第30-31页 |
| ·溶液的配制 | 第30页 |
| ·成骨细胞的培养 | 第30-31页 |
| ·26-NO-Ono 对成骨细胞碱性磷酸酶活性的影响 | 第31页 |
| ·统计分析 | 第31页 |
| ·结果 | 第31-32页 |
| ·讨论 | 第32-33页 |
| 第5章 26-NO-Ono 对成骨细胞成骨活性相关基因表达的影响 | 第33-50页 |
| ·引言 | 第33-34页 |
| ·材料 | 第34-35页 |
| ·主要试剂 | 第34页 |
| ·主要仪器 | 第34-35页 |
| ·方法 | 第35-40页 |
| ·溶液的配制 | 第35页 |
| ·成骨细胞的培养 | 第35页 |
| ·26-NO-Ono 对成骨细胞成骨活性相关基因表达的影响 | 第35-39页 |
| ·26-NO-Ono 处理成骨细胞 | 第35页 |
| ·RNA 提取 | 第35-36页 |
| ·cDNA 合成 | 第36-37页 |
| ·PCR 检测 GAPDH | 第37-38页 |
| ·荧光定量 PCR | 第38-39页 |
| ·统计分析 | 第39-40页 |
| ·结果 | 第40-48页 |
| ·总 RNA 浓度测定 | 第40页 |
| ·GAPDH 的 PCR 检测 | 第40-41页 |
| ·荧光定量 PCR 结果 | 第41-48页 |
| ·讨论 | 第48-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 附录 | 第56页 |
