| 提要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-12页 |
| 引言 | 第12-13页 |
| 第一部分 课题研究思路 | 第13-14页 |
| 第二部分 桑籽油提取工艺研究 | 第14-21页 |
| 1. 仪器与材料 | 第14页 |
| ·仪器 | 第14页 |
| ·材料 | 第14页 |
| 2. 实验方法 | 第14-15页 |
| 3. 含油率测定方法 | 第15页 |
| 4. 结果与分析 | 第15-20页 |
| ·不同提取方法的对桑籽油提取率的影响 | 第15页 |
| ·溶剂对桑籽油提取率的影响 | 第15-16页 |
| ·提取时间对桑籽油提取率的影响 | 第16页 |
| ·溶剂倍量对桑籽油提取率的影响 | 第16-17页 |
| ·提取温度对桑籽油提取率的影响 | 第17-18页 |
| ·桑籽油提取的正交试验 | 第18-20页 |
| ·桑籽油提取的正交试验结果 | 第18-19页 |
| ·正交试验的方差分析结果 | 第19页 |
| ·优选提取工艺条件重复性试验 | 第19-20页 |
| 5. 讨论 | 第20-21页 |
| 第三部分 总生物碱、总多糖、总黄酮含量测定方法的建立 | 第21-31页 |
| 1 材料、试剂与仪器 | 第21页 |
| ·仪器 | 第21页 |
| ·材料 | 第21页 |
| 2 实验方法和结果 | 第21-30页 |
| ·对照品溶液的配制 | 第22页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第22页 |
| ·测定波长的选择 | 第22-25页 |
| ·总黄酮测定波长的选择 | 第22页 |
| ·总生物碱测定波长的选择 | 第22-23页 |
| ·雷氏盐沉淀反应条件的选择 | 第23页 |
| ·总多糖测定波长的选择 | 第23-25页 |
| ·线性关系考察 | 第25-28页 |
| ·总黄酮线性关系考察 | 第25-26页 |
| ·总生物碱线性关系考察 | 第26-27页 |
| ·总多糖标准曲线的制备 | 第27-28页 |
| ·精密度试验 | 第28页 |
| ·稳定性试验 | 第28-29页 |
| ·重复性试验 | 第29页 |
| ·加样回收率试验 | 第29页 |
| ·样品含量测定 | 第29-30页 |
| ·总黄酮的含量测定 | 第29页 |
| ·总生物碱的含量测定 | 第29-30页 |
| ·总多糖的含量测定 | 第30页 |
| 3 小结与讨论 | 第30-31页 |
| 第四部分 桑籽DNJ的含量建立 | 第31-41页 |
| 1.材料与方法 | 第31-32页 |
| ·主要试剂 | 第31页 |
| ·主要仪器设备 | 第31页 |
| ·检测原理 | 第31-32页 |
| 2.分析方法的建立 | 第32-33页 |
| ·色谱条件 | 第32页 |
| ·DNJ标准液的配制 | 第32页 |
| ·供试品溶液制备 | 第32页 |
| ·DNJ的衍生操作过程 | 第32页 |
| ·样品衍生化液相峰的确定 | 第32-33页 |
| ·RP-HPLC流动相配比(乙腈：0.1%乙酸)的确定 | 第33页 |
| ·样品衍生化硼酸盐缓冲液pH值的确定 | 第33页 |
| ·样品衍生化温度的确定 | 第33页 |
| ·样品衍生化时间的确定 | 第33页 |
| ·标准曲线的制作 | 第33页 |
| 3.结果及分析 | 第33-40页 |
| ·测试样品的高效液相色谱分离图谱 | 第33-34页 |
| ·RP-HPLC流动相配比(乙腈：0.1%乙酸)的确定 | 第34-35页 |
| ·样品衍生化硼酸盐缓冲液pH值的确定 | 第35-36页 |
| ·样品衍生化温度的确定 | 第36页 |
| ·样品衍生化时间的确定 | 第36-37页 |
| ·标准曲线的制作 | 第37-38页 |
| ·精密度试验结果 | 第38页 |
| ·稳定性试验结果 | 第38页 |
| ·重现性试验结果 | 第38-39页 |
| ·加样回收率试验 | 第39页 |
| ·样品测定 | 第39-40页 |
| 4.讨论 | 第40-41页 |
| 第五部分 桑籽中总生物碱(DNJ)、总黄酮、总多糖提取方法的建立 | 第41-50页 |
| 1 材料、试剂与仪器 | 第41-42页 |
| 2 实验方法 | 第42页 |
| 3 测定方法 | 第42页 |
| 4 结果与分析 | 第42-49页 |
| ·不同提取溶剂对桑籽中生物碱(DNJ)、黄酮、多糖提取率的影响 | 第42-43页 |
| ·不同提取时间对桑籽中生物碱(DNJ)、黄酮、多糖提取率的影响 | 第43页 |
| ·不同乙醇浓度对桑籽中生物碱(DNJ)、黄酮、多糖提取率的影响 | 第43-44页 |
| ·不同盐酸浓度对桑籽中生物碱(DNJ)、黄酮、多糖提取率的影响 | 第44页 |
| ·不同溶剂倍量对桑籽中生物碱(DNJ)、黄酮、多糖提取率的影响 | 第44-45页 |
| ·桑籽中总生物碱、总黄酮、粗多糖提取的正交试验 | 第45-49页 |
| ·桑籽中总生物碱、总黄酮、粗多糖提取的正交试验结果 | 第45-46页 |
| ·正交试验的方差分析结果 | 第46-47页 |
| ·桑籽中DNJ提取的正交试验结果 | 第47-48页 |
| ·DNJ正交试验的方差分析结果 | 第48页 |
| ·优选提取工艺条件重复性试验 | 第48-49页 |
| 5. 讨论 | 第49-50页 |
| 第六部分 纯化工艺的研究 | 第50-64页 |
| 1. 仪器与材料 | 第50-51页 |
| ·仪器 | 第50页 |
| ·材料 | 第50-51页 |
| 2. 试验方法与流程 | 第51页 |
| 3. 大孔树脂纯化工艺研究 | 第51-56页 |
| ·大孔树脂预处理 | 第51页 |
| ·树脂静态饱和吸附量考察 | 第51-56页 |
| ·树脂上样液的处理 | 第51-52页 |
| ·吸附树脂的筛选 | 第52-53页 |
| ·大孔吸附树脂动态吸附考察 | 第53页 |
| ·上样浓度考察 | 第53-54页 |
| ·上样量考察(泄漏曲线) | 第54页 |
| ·洗脱溶剂考察 | 第54-55页 |
| ·洗脱溶剂用量考察 | 第55页 |
| ·径高比考察 | 第55页 |
| ·大孔吸附树脂分离富集工艺验证试验 | 第55-56页 |
| ·大孔吸附树脂分离富集工艺流程图 | 第56页 |
| 4. 聚酰胺树脂纯化工艺研究 | 第56-59页 |
| ·树脂上样液的处理 | 第56页 |
| ·聚酰胺树脂筛选 | 第56-57页 |
| ·优选上样浓度考察 | 第57页 |
| ·优选上样量考察(泄漏曲线) | 第57-58页 |
| ·洗脱溶剂考察 | 第58页 |
| ·验证实验 | 第58-59页 |
| ·聚酰胺树脂分离富集工艺流程图 | 第59页 |
| 5. 总生物碱、总多糖纯化 | 第59-61页 |
| ·供试液的制备 | 第59页 |
| ·总生物碱药液的纯化 | 第59-60页 |
| ·总多糖药液的纯化 | 第60-61页 |
| ·Sevage法脱蛋白 | 第60页 |
| ·脱色 | 第60页 |
| ·醇沉 | 第60页 |
| ·透析 | 第60页 |
| ·纯度的测定 | 第60-61页 |
| 6. 各成份的定性鉴别实验 | 第61-62页 |
| ·总生物碱的定性鉴别 | 第61-62页 |
| ·试管法 | 第61页 |
| ·薄层色谱法 | 第61-62页 |
| ·总黄酮的定性鉴别 | 第62页 |
| ·总多糖的定性鉴别 | 第62页 |
| 7. 小结 | 第62-64页 |
| 第七部分 桑籽降血糖有效部位的药理活性验证研究 | 第64-71页 |
| 1 材料与仪器 | 第64页 |
| ·材料 | 第64页 |
| ·仪器 | 第64页 |
| 2 实验方法 | 第64-66页 |
| ·一般状态观察 | 第64页 |
| ·糖尿病小鼠造模 | 第64-65页 |
| ·分组和处理 | 第65页 |
| ·观察指标 | 第65-66页 |
| ·一般状态观察 | 第65页 |
| ·观察小鼠摄食量变化 | 第65页 |
| ·观察小鼠饮水量变化 | 第65页 |
| ·观察小鼠体重变化 | 第65页 |
| ·观察小鼠血糖值的变化 | 第65页 |
| ·观察小鼠脏器指数的变化 | 第65-66页 |
| ·数据处理 | 第66页 |
| 3 结果与分析 | 第66-70页 |
| ·注射四氧嘧啶对小鼠的影响 | 第66页 |
| ·小鼠摄食量变化的测定结果 | 第66-67页 |
| ·小鼠饮水量变化的测定结果 | 第67页 |
| ·小鼠体重变化的测定结果 | 第67-68页 |
| ·小鼠血糖值的测定结果 | 第68-69页 |
| ·小鼠脏器指数的测定结果 | 第69-70页 |
| 4 小结与讨论 | 第70-71页 |
| 讨论 | 第71-73页 |
| 结论 | 第73-74页 |
| 研究动态综述 | 第74-83页 |
| 参考文献 | 第83-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
| 发表论文 | 第91-106页 |
| 详细摘要 | 第106-110页 |
