| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 引言 | 第8-10页 |
| 1 研究对象和方法 | 第10-13页 |
| ·研究对象 | 第10页 |
| ·研究材料 | 第10-11页 |
| ·主要仪器 | 第10页 |
| ·主要试剂盒 | 第10页 |
| ·主要治疗药物 | 第10-11页 |
| ·主要统计软件 | 第11页 |
| ·研究方法 | 第11-12页 |
| ·分组及给药方法 | 第11页 |
| ·BNP 测定方法 | 第11页 |
| ·肾素、血管紧张素Ⅱ、醛固酮测定方法 | 第11页 |
| ·血压测量方法 | 第11-12页 |
| ·评估 NYHA 心功能分级 | 第12页 |
| ·6 分钟步行试验 | 第12页 |
| ·超声心动图方法 | 第12页 |
| ·统计学分析 | 第12-13页 |
| 2 结果 | 第13-17页 |
| ·患者基线资料 | 第13页 |
| ·血压、心室率变化 | 第13-14页 |
| ·神经内分泌激素水平变化 | 第14-15页 |
| ·超声心动图指标变化 | 第15-16页 |
| ·6 分钟步行试验距离变化 | 第16页 |
| ·治疗后 NYHA 心功能分级 | 第16页 |
| ·不良反应 | 第16-17页 |
| 3 讨论 | 第17-22页 |
| ·RAAS 与 HFPEF 的关系 | 第17-18页 |
| ·阿利吉仑的药理学特点 | 第18-19页 |
| ·阿利吉仑对神经内分泌激素水平的影响 | 第19-20页 |
| ·阿利吉仑对左室舒张功能的影响 | 第20-22页 |
| ·阿利吉仑对活动耐量的影响 | 第22页 |
| ·阿利吉仑对 HFPEF 患者的安全性评价 | 第22页 |
| ·本研究的局限性 | 第22页 |
| 4 结论 | 第22-24页 |
| 参考文献 | 第24-27页 |
| 附录 综述舒张性心功能不全发生机制及治疗策略再思考 | 第27-32页 |
| 参考文献 | 第30-32页 |
| 在学研究成果 | 第32-33页 |
| 致谢 | 第33页 |