| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 引言 | 第11-18页 |
| 第一章 阿苯达唑-PEG6000 固分体微球的研制 | 第18-36页 |
| 仪器与试药 | 第18-19页 |
| 方法与结果 | 第19-34页 |
| 一、阿苯达唑含量测定方法的建立 | 第19-21页 |
| 1. 标准曲线的制备 | 第19-20页 |
| 2. 测定波长的确定 | 第20页 |
| 3. 回收率的测定 | 第20-21页 |
| 4. 精密度和重现性试验 | 第21页 |
| 二、阿苯达唑-PEG6000 固体分散体的制备及质量评价 | 第21-24页 |
| 1. 制备方法 | 第21页 |
| 2. 平衡溶解度的测定 | 第21-22页 |
| 3. 阿苯达唑-PEG6000 固体分散体的表征 | 第22-24页 |
| 三、阿苯达唑 PEG-6000 壳聚糖微球的制备与质量评价 | 第24-33页 |
| 1. 微球的制备及工艺优化 | 第24-27页 |
| 2. 微球的质量评价 | 第27-33页 |
| 四、微球的体外释放考察 | 第33-34页 |
| 本章小结 | 第34-36页 |
| 第二章 阿苯达唑壳聚糖纳米粒的研制 | 第36-51页 |
| 仪器与试药 | 第36-37页 |
| 方法与结果 | 第37-49页 |
| 一、纳米粒制备方法筛选 | 第37-38页 |
| 二、阿苯达唑的含量测定 | 第38-39页 |
| 1. 色谱条件 | 第38页 |
| 2. 标准曲线的建立 | 第38-39页 |
| 3. 回收率的测定 | 第39页 |
| 4. 精密度和重现性试验 | 第39页 |
| 5. 稳定性试验 | 第39页 |
| 三、纳米粒的制备与工艺优化 | 第39-42页 |
| 1. 制备方法 | 第39-40页 |
| 2. 均匀设计优化 | 第40-42页 |
| 四、纳米粒质量评价 | 第42-44页 |
| 1. 透射电镜观察 | 第42页 |
| 2. 粒径大小及分布 | 第42-43页 |
| 3. 红外光谱测试 | 第43-44页 |
| 4. 载药量和包封率的测定 | 第44页 |
| 五、纳米胶体体外释放 | 第44-46页 |
| 六、载药纳米粒冻干粉针的制备 | 第46-49页 |
| 1. 纳米粒溶液的浓缩 | 第46页 |
| 2. 冻干保护剂的粗筛选 | 第46-47页 |
| 3. 冻干后纳米粒表征 | 第47-49页 |
| 本章小结 | 第49-51页 |
| 第三章 荧光标记小动物成像 | 第51-56页 |
| 仪器与试药 | 第51-52页 |
| 方法与结果 | 第52-55页 |
| 一、荧光标记壳聚糖的合成 | 第52-53页 |
| 1. 合成步骤 | 第52页 |
| 2. 吸收光谱的测定 | 第52-53页 |
| 二、标记效率的测定 | 第53页 |
| 三、裸鼠实时荧光成像 | 第53-55页 |
| 本章小结 | 第55-56页 |
| 第四章 阿苯达唑壳聚糖纳米粒大鼠体内药动学研究 | 第56-66页 |
| 仪器与试药 | 第56-57页 |
| 方法与结果 | 第57-64页 |
| 一、阿苯达唑及其代谢物大鼠体内血药浓度测定方法的建立 | 第57-60页 |
| 1. 色谱条件 | 第57页 |
| 2. 对照品溶液的配制 | 第57-58页 |
| 3. 血浆样品的处理 | 第58页 |
| 4. 方法专属性考察 | 第58-59页 |
| 5. 标准曲线的制备 | 第59-60页 |
| 6. 方法回收率和精密度 | 第60页 |
| 二、大鼠体内药动学研究 | 第60-64页 |
| 1. 试验设计 | 第60-61页 |
| 2. 药物浓度-时间曲线 | 第61页 |
| 3. ABZ 和 ABZSX 在大鼠体内模型拟合 | 第61-64页 |
| 本章小结 | 第64-66页 |
| 第五章 阿苯达唑纳米粒治疗大鼠肝包虫病的病理学观察 | 第66-71页 |
| 材料与仪器 | 第66-67页 |
| 方法与结果 | 第67-70页 |
| 一、动物模型的建立 | 第67-68页 |
| 1. 动物模型的制备 | 第67页 |
| 2. 给药方式及方法 | 第67-68页 |
| 二、病理形态学观察 | 第68-70页 |
| 本章小结 | 第70-71页 |
| 全文总结 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-77页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
