| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1. 绪论 | 第9-38页 |
| ·手性药物的研究现状 | 第9-16页 |
| ·手性技术 | 第9-10页 |
| ·手性药物合成的研究现状 | 第10-16页 |
| ·光化学反应 | 第16-26页 |
| ·光化学反应的基本原理 | 第17-20页 |
| ·有机光化学的发展及特点 | 第20-21页 |
| ·初级光化学过程的主要类型 | 第21-23页 |
| ·Norrish Ⅰ 和Ⅱ 型裂解反应 | 第23-26页 |
| ·环戊烯衍生物的合成方法 | 第26-29页 |
| ·通过金属催化合成 | 第26页 |
| ·烯烃和活化的Pd 产生配合物 | 第26-27页 |
| ·通过Lewis 酸催化 | 第27-28页 |
| ·通过P 配体催化合成 | 第28-29页 |
| ·前列腺素的全合成 | 第29-38页 |
| ·总论 | 第29-30页 |
| ·体内主要前列腺素的合成途径 | 第30页 |
| ·PG 的反合成分析及其全合成 | 第30-36页 |
| ·课题设计的意义 | 第36-38页 |
| 2. 二环[3.1.0] 己烷-6-酮衍生物光化学前体的合成 | 第38-55页 |
| ·目标产物的反合成分析 | 第38-39页 |
| ·二环[3.1.0]己烷-6-酮衍生物的合成 | 第39-55页 |
| ·二环[3.1.0]己烷-2 -烯-6-羧酸11 的制备 | 第39-40页 |
| ·二环[3.1.0]己烷-2 -烯-6-醇2 的制备 | 第40页 |
| ·二环[3.1.0]己烷-2 -烯-6 -苯基甲酮15 的制备 | 第40-43页 |
| ·二环[3.1.0]己烷-2 -烯-6-醇2 的合成优化 | 第43-44页 |
| ·二环[3.1.0]己烷-2 -烯-6-叔丁基二苯基硅醚3 的合成 | 第44-45页 |
| ·6-叔丁基二苯基硅醚二环[3.1.0]己烷-3 –醇4 的合成 | 第45-49页 |
| ·(3 –(二氢吡喃基–2 –烷氧基)二环[3.1.0]己烷-6 基）-甲醇6 的合成 | 第49-50页 |
| ·(3 -羟基二环[3.1.0]己烷-6 基)(苯基) -甲醇10 的合成 | 第50-52页 |
| ·(3 -羟基二环[3.1.0]己烷-6 基)(苯基) -甲醇10 的结构表征 | 第52-53页 |
| ·本章小结 | 第53-55页 |
| 3. 合成产物的光化学反应研究 | 第55-57页 |
| ·10 的光化学反应研究 | 第55页 |
| ·光化学反应的结果与讨论 | 第55-56页 |
| ·实验条件的优化方式 | 第56页 |
| ·本章小结 | 第56-57页 |
| 4. 实验部分 | 第57-66页 |
| ·仪器与试剂 | 第57-58页 |
| ·实验步骤 | 第58-63页 |
| ·部分化合物的谱图 | 第63-66页 |
| 结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-76页 |
| 附录A 目标化合物的谱图 | 第76-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
