摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-9页 |
第一章 绪论 | 第9-27页 |
·生物冶金 | 第9-17页 |
·生物冶金简介 | 第9页 |
·生物冶金的发展 | 第9-11页 |
·主要浸矿微生物 | 第11-12页 |
·微生物浸矿工艺 | 第12-13页 |
·微生物浸矿影响因素 | 第13-17页 |
·混合菌浸矿 | 第17-18页 |
·单一菌浸矿的局限性 | 第17页 |
·混合菌浸矿 | 第17-18页 |
·微生物种群增长与相互作用 | 第18-20页 |
·微生物种群增长 | 第18-19页 |
·微生物种群相互作用 | 第19-20页 |
·微生物群落的发展和演替 | 第20-21页 |
·微生物群落的发展 | 第20页 |
·微生物群落的演替 | 第20-21页 |
·黄铁矿的生物浸出 | 第21-24页 |
·黄铁矿简介 | 第21-22页 |
·黄铁矿的氧化机理 | 第22-23页 |
·黄铁矿微生物浸出现状 | 第23-24页 |
·论文研究的内容、目的与意义 | 第24-27页 |
·研究内容 | 第24-25页 |
·研究目的与意义 | 第25-27页 |
第二章 实验材料和方法 | 第27-42页 |
·实验材料 | 第27-29页 |
·菌种 | 第27页 |
·实验矿样 | 第27页 |
·培养基 | 第27-29页 |
·主要化学试剂 | 第29页 |
·实验器材 | 第29-30页 |
·主要实验仪器 | 第29-30页 |
·其他实验器材 | 第30页 |
·实验方法 | 第30-42页 |
·培养基的配制 | 第30页 |
·细菌活化培养 | 第30-31页 |
·pH调节 | 第31页 |
·Fe~(2+)的滴定 | 第31-32页 |
·黄铁矿氧化浸出率的计算 | 第32页 |
·细菌浓度测定 | 第32-33页 |
·细菌基因组DNA提取方法 | 第33-35页 |
·DNA琼脂糖凝胶电泳 | 第35-36页 |
·PCR引物设计与检测 | 第36-38页 |
·Real-time PCR | 第38-42页 |
第三章 八种主要浸矿细菌混合浸出黄铁矿 | 第42-51页 |
·矿样组成及颗粒特性 | 第42-44页 |
·矿样组成 | 第42页 |
·矿样粒度分析 | 第42-44页 |
·微生物群落数量变化 | 第44-45页 |
·浸出过程中理化参数 | 第45-48页 |
·溶液pH变化 | 第45-46页 |
·溶液中Fe和S的电感耦合高频等离子体分析 | 第46-48页 |
·应用Real-Time PCR进行群落分析 | 第48-51页 |
·菌落拷贝数随时间变化 | 第48-49页 |
·不同时期群落组成 | 第49-51页 |
第四章 Leptospirillum ferriphilum和Acidithiobacillus caldus组合浸出黄铁矿 | 第51-64页 |
·实验设计 | 第51页 |
·材料和方法 | 第51-52页 |
·微生物和培养基 | 第51-52页 |
·实验方法 | 第52页 |
·黄铁矿浸出率分析 | 第52-57页 |
·以At.caldus S1作为土著菌株不同时期加入L.ferriphilum LY | 第52-53页 |
·以L.ferriphilum LY作为土著菌株不同时期加入At.caldus S1 | 第53页 |
·所有组合的浸出率比较 | 第53-54页 |
·L.ferriphilum LY和At.caldus S1分别作为土著种群,停滞期加入外来种群浸矿效果比较 | 第54-56页 |
·L.ferriphilum LY和At.caldus S1分别作为土著种群,对数前期、对数中期加入外来种群浸矿效果比较 | 第56-57页 |
·pH变化 | 第57页 |
·应用Real-Time PCR进行群落分析 | 第57-64页 |
·停滞期加入外来种群对土著种群的生长及浸出率的影响 | 第58-59页 |
·对数前期加入外来种群对土著种群的生长及浸出率的影响 | 第59-60页 |
·对数中期加入外来种群对土著种群的生长及浸出率的影响 | 第60-62页 |
·L.ferriphilum LY和At.caldus S1单独浸出黄铁矿速率及数量关系 | 第62-64页 |
第五章 结论 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-69页 |
致谢 | 第69-70页 |
攻读学位期间主要研究成果 | 第70页 |