| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-43页 |
| ·现代光谱分析和材料化学概述 | 第16页 |
| ·样品预处理技术与分离科学 | 第16-18页 |
| ·分离纯化技术简介 | 第18-23页 |
| ·沉淀和共沉淀技术 | 第18-19页 |
| ·萃取技术 | 第19-22页 |
| ·液相微萃取 | 第19-20页 |
| ·固相微萃取 | 第20页 |
| ·超临界流体萃取 | 第20-21页 |
| ·微波辅助萃取 | 第21页 |
| ·离子液体萃取 | 第21-22页 |
| ·膜分离技术 | 第22页 |
| ·凝胶色谱技术 | 第22页 |
| ·逆流色谱技术 | 第22-23页 |
| ·毛细管电泳 | 第23页 |
| ·固相萃取技术的综合简介 | 第23-28页 |
| ·SPE的基本原理和分类 | 第23页 |
| ·SPE装置 | 第23-24页 |
| ·SPE操作 | 第24-25页 |
| ·SPE的萃取剂材料 | 第25-28页 |
| ·螯合纤维和螯合树脂 | 第25页 |
| ·硅胶 | 第25-26页 |
| ·活性碳 | 第26页 |
| ·膨润土 | 第26页 |
| ·分子印迹聚合物 | 第26-27页 |
| ·纳米材料 | 第27-28页 |
| ·SPE的应用 | 第28页 |
| ·环境样品中部分金属离子概述 | 第28-31页 |
| ·Pb | 第28-29页 |
| ·Hg | 第29页 |
| ·Fe | 第29页 |
| ·Cr | 第29-30页 |
| ·Cd | 第30页 |
| ·Cu | 第30页 |
| ·Zn | 第30页 |
| ·其它有关离子 | 第30-31页 |
| ·论文的选题思路 | 第31-43页 |
| 第二章 5-甲基苯并三氮唑修饰的纳米SiO_2对痕量Pb(Ⅱ)和Hg(Ⅱ)的固相萃取的应用 | 第43-61页 |
| ·引言 | 第43-44页 |
| ·实验部分 | 第44-48页 |
| ·仪器装置及试剂 | 第44页 |
| ·样品的预处理 | 第44-45页 |
| ·功能化纳米SiO_2材料的合成及表征 | 第45-47页 |
| ·纳米SiO_2的合成 | 第45页 |
| ·5-甲基苯并三氮唑修饰的纳米SiO_2的合成 | 第45-46页 |
| ·功能化纳米SiO_2的表征 | 第46-47页 |
| ·实验操作程序 | 第47-48页 |
| ·静态 | 第47-48页 |
| ·动态 | 第48页 |
| ·结果与讨论 | 第48-57页 |
| ·pH值的影响 | 第48-49页 |
| ·动力学平衡时间和萃取流速 | 第49-50页 |
| ·洗脱条件的选择 | 第50-51页 |
| ·最大样品体积和富集因子 | 第51页 |
| ·共存离子的影响 | 第51页 |
| ·吸附性能 | 第51-54页 |
| ·饱和吸附容量 | 第51-52页 |
| ·朗格缪尔吸附等温线 | 第52-53页 |
| ·吸附机理探究 | 第53-54页 |
| ·检出限和精密度 | 第54页 |
| ·吸附剂的稳定性和重复使用性 | 第54页 |
| ·实际样品分析 | 第54-57页 |
| ·小结 | 第57-61页 |
| 第三章 4-(8-羟基喹啉偶氮)苯甲酰胺修饰的活性碳对痕量Pb(Ⅱ)的吸附作用研究 | 第61-74页 |
| ·引言 | 第61-62页 |
| ·实验部分 | 第62-64页 |
| ·仪器装置及试剂 | 第62-63页 |
| ·样品的预处理 | 第63页 |
| ·4-(8-羟基喹啉偶氮)苯甲酰胺修饰的活性碳的合成 | 第63-64页 |
| ·活性碳的氧化 | 第63页 |
| ·4-(8-羟基喹啉偶氮)苯甲酰胺修饰的活性碳的合成 | 第63-64页 |
| ·实验操作程序 | 第64页 |
| ·静态 | 第64页 |
| ·动态 | 第64页 |
| ·结果与讨论 | 第64-69页 |
| ·吸附剂的红外表征 | 第64-65页 |
| ·pH值的影响 | 第65-66页 |
| ·振荡时间的影响 | 第66页 |
| ·洗脱条件和萃取流速的选择 | 第66页 |
| ·静态吸附容量 | 第66-67页 |
| ·最大样品体积和富集因子 | 第67页 |
| ·吸附剂的选择性 | 第67-68页 |
| ·检出限和精密度 | 第68页 |
| ·实际样品分析 | 第68-69页 |
| ·小结 | 第69-74页 |
| 第四章 邻甲氧基苯甲酸连二乙烯三胺功能化的活性碳对Er(Ⅲ)的固相萃取的应用 | 第74-91页 |
| ·引言 | 第74-75页 |
| ·实验部分 | 第75-79页 |
| ·仪器装置及试剂 | 第75页 |
| ·分析操作程序 | 第75页 |
| ·新型固相萃取剂的制备及性质 | 第75-78页 |
| ·活性碳的氧化 | 第75-76页 |
| ·邻甲氧基苯甲酸连二乙烯三胺修饰的活性碳的制备 | 第76-77页 |
| ·红外表征及元素分析 | 第77页 |
| ·介质稳定性和热稳定性 | 第77-78页 |
| ·样品的预处理 | 第78-79页 |
| ·结果与讨论 | 第79-87页 |
| ·富集酸度的影响 | 第79-80页 |
| ·固相萃取剂质量的选择 | 第80页 |
| ·动力学平衡时间和萃取流速 | 第80-81页 |
| ·吸附容量和吸附等温线 | 第81-83页 |
| ·固相萃取剂的选择性 | 第83-84页 |
| ·洗脱条件、最大样品体积和富集因子 | 第84-85页 |
| ·分析的精密度和检出限 | 第85页 |
| ·分析应用 | 第85-86页 |
| ·分析方法对比 | 第86-87页 |
| ·小结 | 第87-91页 |
| 第五章 邻茴香酸类衍生物修饰的活性碳对Pb(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)富集分离性能的对比研究 | 第91-114页 |
| ·引言 | 第91-92页 |
| ·实验部分 | 第92-96页 |
| ·仪器装置及试剂 | 第92-93页 |
| ·分析操作程序 | 第93页 |
| ·样品的预处理 | 第93页 |
| ·新型固相萃取剂的制备及性质 | 第93-96页 |
| ·活性碳的氧化 | 第93页 |
| ·单分子邻茴香酸功能化的活性碳的制备 | 第93-94页 |
| ·双分子邻茴香酸功能化的活性碳的制备 | 第94-96页 |
| ·结果与讨论 | 第96-109页 |
| ·Phase Ⅰ和Phase Ⅱ的表征 | 第96-97页 |
| ·Phase Ⅰ和Phase Ⅱ的稳定性测试 | 第97-98页 |
| ·Phase Ⅰ和Phase Ⅱ的吸附性质 | 第98-104页 |
| ·确定酸度下的吸附选择性 | 第98-99页 |
| ·吸附动力学平衡时间和萃取流速 | 第99-100页 |
| ·吸附容量 | 第100-101页 |
| ·吸附等温线 | 第101-102页 |
| ·Phase Ⅰ和Phase Ⅱ的吸附选择性 | 第102-104页 |
| ·Phase Ⅰ和Phase Ⅱ的解吸附性能 | 第104-106页 |
| ·洗脱条件 | 第104-105页 |
| ·最大样品体积和富集因子 | 第105-106页 |
| ·Phase Ⅰ和Phase Ⅱ的性能对比 | 第106页 |
| ·固相萃取柱的重复使用性 | 第106-107页 |
| ·分析的精密度和检出限 | 第107页 |
| ·分析应用 | 第107-109页 |
| ·小结 | 第109-114页 |
| 第六章 锌试剂功能化的铁氧体磁性粒子对Cr(Ⅲ)的富集分离性能的研究 | 第114-129页 |
| ·引言 | 第114-115页 |
| ·实验部分 | 第115-118页 |
| ·仪器装置及试剂 | 第115页 |
| ·实验操作程序 | 第115-116页 |
| ·新型吸附剂的制备 | 第116-117页 |
| ·磁性粒子(MNPs)的制备 | 第116页 |
| ·SiO_2包裹的磁性粒子(SCMNPs)的制备 | 第116-117页 |
| ·锌试剂功能化的磁性粒子(ZSCMNPs)的制备 | 第117页 |
| ·样品的预处理 | 第117-118页 |
| ·结果与讨论 | 第118-124页 |
| ·ZSCMNPs的磁性试验及红外表征 | 第118-120页 |
| ·pH值的选择 | 第120-121页 |
| ·洗脱液的选择 | 第121页 |
| ·吸附和解吸附超声时间的选择 | 第121-122页 |
| ·吸附容量和重复使用性 | 第122页 |
| ·共存离子的影响 | 第122-123页 |
| ·最大样品体积和富集因子 | 第123页 |
| ·分析的精密度和检出限 | 第123-124页 |
| ·分析应用 | 第124页 |
| ·小结 | 第124-129页 |
| 第七章 主要结论与创新 | 第129-131页 |
| 在学期间的研究成果 | 第131-132页 |
| 致谢 | 第132页 |
