| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一节 前言 | 第9-20页 |
| 1 花青素 | 第9-18页 |
| ·花青素 | 第9页 |
| ·花青素的结构与特征 | 第9-10页 |
| ·花青素的分布 | 第10页 |
| ·花青素生物合成途径的研究 | 第10-11页 |
| ·花青素转录因子的研究 | 第11-13页 |
| ·植物花青素生物合成的相关基因在生物工程中的研究进展 | 第13-15页 |
| ·花青素的功能 | 第15-17页 |
| ·问题与展望 | 第17-18页 |
| 2 植物启动子 | 第18页 |
| ·启动子的概念 | 第18页 |
| ·组织特异型启动子 | 第18页 |
| 3 本研究的意义和目的 | 第18-20页 |
| 第二节 花青素调控基因的克隆 | 第20-35页 |
| 1 材料与方法 | 第20-24页 |
| ·材料 | 第20-21页 |
| ·方法 | 第21-24页 |
| 2 结果与分析 | 第24-34页 |
| ·金鱼草总 RNA 的提取结果 | 第24页 |
| ·金鱼草 delila 的克隆和序列分析 | 第24-31页 |
| ·金鱼草 rosea1 的克隆和序列分析 | 第31-34页 |
| 3 讨论 | 第34-35页 |
| 第三节 植物表达载体的构建 | 第35-53页 |
| 1 材料与方法 | 第35-44页 |
| ·材料 | 第35页 |
| ·试验方法 | 第35-44页 |
| 2 结果与分析 | 第44-51页 |
| ·获得果实特异性启动子 PS | 第44-45页 |
| ·pBI121-PS-del-Tnos 载体构建 | 第45-46页 |
| ·pCAMBIA1301-PS-ros-Tnos 表达载体的构建 | 第46-48页 |
| ·pCAMBIA2301-PS-del-Tnos-PS-ros-Tnos 表达载体的构建 | 第48-51页 |
| 3 讨论 | 第51-53页 |
| ·果实特异性启动子的应用 | 第51页 |
| ·表达载体的构建 | 第51-53页 |
| 第四节 农杆菌介导的草莓的遗传转化研究 | 第53-61页 |
| 1 材料 | 第53-54页 |
| ·植物材料 | 第53页 |
| ·培养基 | 第53页 |
| ·表达载体及菌种 | 第53页 |
| ·生化试剂 | 第53页 |
| ·仪器与设备 | 第53-54页 |
| ·试验耗材 | 第54页 |
| 2 试验方法 | 第54-57页 |
| ·农杆菌 AGL0 感受态细胞的制备及转化 | 第54-55页 |
| ·农杆菌转化叶盘 | 第55-56页 |
| ·转基因植株的鉴定 | 第56-57页 |
| ·试管苗的移栽 | 第57页 |
| 3 结果与分析 | 第57-60页 |
| ·农杆菌转化子的鉴定 | 第57-58页 |
| ·转基因植株的 PCR 检测 | 第58-60页 |
| 4 讨论 | 第60-61页 |
| ·转化农杆菌以及鉴定的方法的选择 | 第60页 |
| ·选择方式对草莓转化效率的影响 | 第60-61页 |
| 总结与展望 | 第61-63页 |
| 1 总结 | 第61页 |
| 2 主要创新点 | 第61页 |
| 3 展望 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-66页 |
| 附录 1：主要缩略词表 | 第66-67页 |
| 附录 2: 常用溶液 | 第67-69页 |
| 附录 3: 农杆菌叶盘法转化草莓 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
