| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-17页 |
| ·引言 | 第10页 |
| ·PG 与PGIP 在植物防御体系中的功能 | 第10-11页 |
| ·PGIP 基因的研究进展 | 第11-12页 |
| ·PGIP 基因的特点 | 第11页 |
| ·PGIP 基因在植物细胞中的表达及调控 | 第11-12页 |
| ·植物抗性与PGIP 分布差异的关系 | 第12-13页 |
| ·PGIP 基因的原核、真核表达研究进展 | 第13-14页 |
| ·国外研究进展 | 第13页 |
| ·国内研究进展 | 第13-14页 |
| ·外源水杨酸（SA）诱导植物产生抗病性研究进展 | 第14-16页 |
| ·外源水杨酸处理后木质素的合成与积累 | 第14-15页 |
| ·外源水杨酸处理后植保素的合成 | 第15页 |
| ·外源水杨酸处理后病程相关蛋白的积累 | 第15-16页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第16-17页 |
| 第二章 皇家嘎拉苹果PGIP 基因的克隆、原核诱导表达 | 第17-34页 |
| ·实验材料 | 第17页 |
| ·菌种与载体 | 第17页 |
| ·方法 | 第17-25页 |
| ·引物的设计与合成 | 第17页 |
| ·苹果果实总RNA 的提取 | 第17-18页 |
| ·总RNA 的纯化 | 第18页 |
| ·总RNA 的检测 | 第18页 |
| ·反转录及PGIP 基因编码区的扩增 | 第18-20页 |
| ·原核表达载体pET-32a-PGIP 的构建与鉴定 | 第20-24页 |
| ·酵母表达载体pPICZαB-PGIP 的构建 | 第24-25页 |
| ·结果与分析 | 第25-32页 |
| ·嘎拉苹果果实总RNA 提取结果 | 第25-26页 |
| ·苹果PGIP 基因cDNA 片段的获得 | 第26页 |
| ·苹果PGIP 基因的cDNA 序列的生物学信息分析 | 第26-27页 |
| ·苹果PGIP 基因原核表达载体pET-32a-PGIP 构建过程 | 第27-29页 |
| ·苹果PGIP 基因原核表达载体转化表达菌株及原核诱导表达 | 第29-30页 |
| ·嘎拉PGIP 基因酵母表达载体pPICZαB-PGIP 的构建 | 第30-32页 |
| ·讨论 | 第32-33页 |
| ·苹果不同品种PGIP 基因之间的差异 | 第32页 |
| ·原核、真核表达载体选择的依据 | 第32-33页 |
| ·原核诱导表达条件选择及影响 | 第33页 |
| ·结论 | 第33-34页 |
| 第三章 SA 诱导对桃叶片和果皮中PGIP 基因表达的影响 | 第34-42页 |
| ·材料 | 第34页 |
| ·材料处理 | 第34页 |
| ·桃果实发育过程中PGIP 基因表达定量样品的处理与采集 | 第34页 |
| ·水杨酸诱导桃叶片PGIP 基因表达的短期、长期效应定量样品的处理与采集 | 第34页 |
| ·桃PGIP 基因表达实时PCR 定量引物的设计与合成 | 第34-35页 |
| ·方法 | 第35页 |
| ·桃总RNA 提取、纯化和检测方法 | 第35页 |
| ·反转录反应体系和方法 | 第35页 |
| ·实时定量 PCR 反应体系和方法 | 第35页 |
| ·结果与分析 | 第35-40页 |
| ·桃叶片、果皮RNA 的提取结果 | 第35-36页 |
| ·桃果实发育过程中叶片、果皮PGIP 基因的表达特性 | 第36-37页 |
| ·SA 诱导处理对桃叶片PGIP 基因表达的短期效应 | 第37-38页 |
| ·SA 诱导处理对桃叶片、果皮PGIP 基因表达的长期效应 | 第38-40页 |
| ·讨论 | 第40-41页 |
| ·结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-48页 |
| 缩略词 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 作者简介 | 第50页 |
